1/29. Résection pulmonaire bilatérale pour des métastases de poumon : rapport de deux cas. La résection des métastases pulmonaires bilatérales est exceptionnelle. Cependant, dans les patients soigneusement choisis des résections étendues pourraient être avec succès exécutées. Nous rapportons deux patients qui ont subi un pneumonectomy et l'excision des métastases pulmonaires dans l'autre poumon, par l'intermédiaire d'une résection de cale gauche pour le patient 1 et segmentectomy gauche pour des résections du patient 2. ont été effectuées pour des métastases d'un histyocytoma fibreux malin et pour un teratocarcinoma. Les deux patients sont des 9 mois encore vivants et de 4 ans après leur dernier metastasectomy, respectivement. ( info) |
2/29. Teratocarcinoma présentant avec les métastases duodénales diagnostiquées sur l'aspiration fine endoscopique d'aiguille. La purge gastro-intestinale supérieure comme premier symptôme des tumeurs testiculaires métastatiques est rare. Nous décrivons un homme de 17 ans qui s'est présenté avec la purge gastro-intestinale supérieure ; la cytologie fine endoscopique d'aspiration d'aiguille d'une masse duodénale a suggéré la tumeur de cellule germinale, qui plus tard a été confirmée sur l'histologie du testicule. ( info) |
3/29. tumeur de Blastomatous avec les configurations tératoïdes de la cavité nasale : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Une caisse de tumeur blastomatous avec les configurations tératoïdes est présentée. On a observé la masse polypoid dans la cavité nasale gauche d'un homme de 72 ans. Histologiquement, la lésion s'est composée de cellules neuroepithelial avec l'aspect blastomatous, les nids squamous cystiques remplis de matériaux de kératine, beaucoup de glandes muqueuses, les structures tubulaires et glandulaires complexes avec le stroma fibroblastique de l'oedème. Les néoplasmes de Sinonasal comprenant les composants tératoïdes et le neuroepithelium non mûr sont excessivement rares. Nous proposons que la limite ' ; teratoma' non mûr ; est plus approprié que le blastoma ou la tumeur blastomatous quand il n'y a aucun composant carcinomateux ou sarcomatous sans compter que le neuroepithelium non mûr et les éléments tératoïdes. ( info) |
4/29. Un rapport de cas de teratocarcinosarcoma sinonasal. Un teratocarcinosarcoma sinonasal (SNTCS) est un néoplasme malin rare et agressif histologiquement caractérisé par la combinaison d'un ou plusieurs éléments épithéliaux et composants mesenchymal. Nous rapportons un cas d'un homme de 78 ans avec SNTCS impliquant la cavité nasale et les sinus paranasal. Il s'est plaint de l'epiphora et de l'exophthalmos avec la perte de poids. Les images physiques et diagnostiques ont résulté T4N0M0. La tumeur complètement et largement a été réséquée par l'intermédiaire d'une approche transport-faciale pour exécuter maxillectomy total avec l'exenteration orbital. La présentation clinique, les dispositifs pathologiques, et le cours clinique sont décrits avec un examen de la littérature. ( info) |
5/29. Répétition pelvienne en retard du carcinome testiculaire nonseminomatous après la dissection retroperitoneal négative de ganglion lymphatique. Nous rapportons à un cas du teratoma pathologique de l'étape I se reproduisant dans le bassin en tant que carcinome embryonnaire 12 ans après la dissection retroperitoneal orchiectomy et bilatérale radicale de ganglion lymphatique (RPLND). Le patient a reçu trois cycles de chimiothérapie (cisplatin, etoposide, bléomycine) suivis de l'excision chirurgicale complète de massachusetts pelvien le traitement que réussi de ces répétitions en retard rares habituellement exige la chimiothérapie et accomplit l'excision chirurgicale. La rechute pelvienne peut potentiellement résulter de la résection iliaque inachevée de noeud à l'heure de RPLND, du drainage lymphatique changé d'une corde spermatic incomplètement réséquée, ou d'un deuxième foyer extragonadal primaire de tumeur. Notre cas souligne l'importance de la technique chirurgicale méticuleuse pendant le RPLND et la nécessité pour le suivi au delà de 5 ans dans les patients présentant le cancer testiculaire. ( info) |
6/29. Teratocarcinosarcoma de Sinonasal : justification d'ultrastructure et immunohistochemical d'origine neuroectodermal. Les auteurs rapportent un cas de teratocarcinosarcoma sinonasal chez un homme de 37 ans, qui a été situé dans la base antérieure de crâne et prolongé à la cavité nasale droite et aux sinus paranasal. La tumeur a été chirurgicalement réséquée deux fois, mais elle ne pourrait pas être enlevée complètement. Au microscope, elle s'est principalement composée de nids de cellule élémentaire dans un stroma modérément cellulaire. On a observé les composants de l'epithelia squamous de cellules avec l'aspect tératoïde focal et la différentiation adenocarcinomatous. Il y avait beaucoup de rhabdomyoblasts dispersés dans les nids et le stroma. Ultrastructuralement, les cellules élémentaires ont eu beaucoup de processus neuraux avec les microtubules parallèles, ressemblant au neuroblastoma olfactif. Rhabdomyoblasts a montré de divers degrés de différentiation de muscle squelettique. Certaines des cellules stromal d'axe ont eu des filaments d'actine avec les corrections denses et les granules denses de noyau. Immunohistochemically, les cellules élémentaires étaient positif pour les marqueurs épithéliaux, l'enolase neurone-spécifique, le synaptophysin, et les protéines de normalisation myogenic. Les rhabdomyoblasts ont montré l'immunoreactivity pour les marqueurs myoid, le cytokeratin, l'antigène épithélial de membrane, et le synaptophysin. La plupart des cellules stromal d'axe étaient positives pour l'actine de muscle lisse, l'enolase neurone-spécifique et le synaptophysin. Les résultats immunohistochemical et d'ultrastructure suggèrent que les cellules élémentaires aient eu le phénotype le plus primitif des placodes, et soutiennent la possibilité que le teratocarcinosarcoma sinonasal est essentiellement une tumeur neuroectodermal avec la différentiation divergente. ( info) |
7/29. Réparation d'Endovascular d'une fistule d'aortoduodenal. BUT : Pour démontrer l'utilité de la réparation endovascular de stent-greffe pour la gestion d'une fistule peu commune d'aortoduodenal. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Un homme de 23 ans avec une fistule d'aortoduodenal secondaire à la nécrose de tumeur a été traité avec une stent-greffe d'endoluminal de Corvita après plusieurs a échoué des tentatives chirurgicales de réparer le défaut. Au suivi de deux ans, le patient était médicalement et radiographiquement exempt de n'importe quelle évidence de l'infection occulte de stent-greffe. CONCLUSIONS : Ce cas illustre l'utilité de la réparation endovascular pour le traitement d'une fistule primaire d'aortoduodenal. La réparation d'Endovascular devrait être incluse dans l'armamentarium pour la gestion des fistules difficiles d'aortoduodenal. ( info) |
8/29. Teratocarcinosarcoma de la cavité nasale. Rapport d'un cas montrant le pronostic favorable. Nous rapportons un cas très rare du teratocarcinosarcoma de la cavité nasale montrant un pronostic favorable. Le patient était un homme de 66 ans avec une masse obstruant complètement la cavité nasale droite. Plus tard, l'extirpation de la masse et l'opération de Denker-Watsuji ont été effectuées, et le patient a été soigné avec une combinaison de thérapie radiologique et de chimiothérapie. Ni on n'a observé la répétition ni la métastase éloignée pendant le suivi durant 30 mois. L'examen histologique de la masse réséquée a indiqué plusieurs éléments de tissu comprenant l'epithelia colomnaire et squamous avec l'atypia, les cellules de muscle lisse avec l'activité mitotic rare, et le tissu neuroectodermal. Les cellules d'épithélium glandulaire et de muscle lisse étaient réminiscentes d'une structure organoid intestinale primitive, suggestif du tumorigenesis teratomatous. Notre cas et un examen de la littérature indiquent que l'absence de l'invasiveness au stroma ou au tissu environnant est étroitement liée à un pronostic favorable. ( info) |
9/29. Rapport de cas : Teratocarcinosarcoma de Sinonasal. Le teratocarcinosarcoma de Sinonasal (SNTCS) est un rare, teratoma-comme la lésion de la cavité nasale et du sinus paranasal. Au meilleur de notre connaissance, SNTCS est fortement malin. Nous rapportons un cas de SNTCS surgissant dans la cavité nasale d'un mâle de 71 ans qui s'est plaint de l'obstruction et de l'epistaxis nasaux. Malgré le traitement intensif, la tumeur s'est reproduite trois fois et le patient est mort d'une prolongation locale dans la tombe crânienne antérieure 7 ans après début initial. Les tumeurs réséquées se sont composées des composants variés, tels que les éléments épithéliaux, y compris les structures cystiques, ductal et glandulaires de temps en temps liées à la différentiation squamous, les neuroectodermal montrant la formation neurale de rosette, et les mesenchymal avec la différentiation rhabdomyoblastic en avant. Immunohistochemical et études d'ultrastructure ont clairement démontré la différentiation cellulaire caractéristique de chaque composant. Ces trois principaux éléments souvent ont été topographiquement rapportés et ont montré la transition morphologique les uns avec les autres. Ces résultats suggèrent la dérivation des composants divergents des cellules communes d'ancêtre. Bien que l'atypia cellulaire de la lésion primaire ait été inapperçu, les tumeurs récurrentes sont devenues anaplastiques et mitotically active. L'anaplasia histologique peut être légèrement rapporté avec l'agressivité des lésions récurrentes. Le prélèvement approprié des spécimens, et la conscience de cette tumeur tératoïde rare sont importants pour faire le diagnostic correct. ( info) |
10/29. Teratocarcinosarcoma nasopharyngal. Les tumeurs congénitales de cellule germinale sont rares. L'emplacement le plus commun d'origine est dans la région saccrococygeal. Teratomas résultant de la tête et cou comportent une petite proportion de cette entité, et de ces derniers, les lésions nasopharyngales sont rares. Également connu par de divers synonymes tels que le hamartome et le polype velu, le teratoma est une entité well-recognized, et généralement bénigne, clinique et histopathologique. Nous présentons un cas d'un teratocarcinosarcoma nasopharyngal lié à un palais de fissure et au remplacement congénital ou de l'absence du tube d'Eustachian ipsilateral. ( info) |