1/62. Ré-entrée nodale atypique de poids du commerce avec la voie accessoire de spectateur : un mécanisme peu commun de tachycardie pré-excitée. Nous présentons un mécanisme peu commun de tachycardie pré-excitée--ré-entrée nodale atypique de poids du commerce avec le spectateur AP. Il peut être différencié d'autres tachycardies pré-excitées par son degré variable de preexcitation (ou spontané ou en réponse à arpenter atrial), degré plus élevé de preexcitation avec arpenter près de l'origine d'AP que pendant la tachycardie, incapacité au preexcite la tachycardie par des battements prématurés atriaux ou ventriculaires en retard, la présence de la tachycardie nodale atypique nonpreexcited de ré-entrée de poids du commerce suivant l'ablation réussie d'AP, et par exclusion de tachycardie atriale. ( info) |
2/62. suivi de Quinze-année d'un Fabry' hétérozygote ; associé patient de la maladie de s au syndrome de pré-excitation. Une femme de 47 ans avec Fabry' hétérozygote ; la maladie de s avec le syndrome de pré-excitation a été continuée pendant 15 années. Le diagnostic a été confirmé par le dispositif à microscope électronique typique du spécimen endomyocardial et d'une activité diminuée d'alpha-galactosidase de plasma. Pendant que la maladie progressait, le septum interventriculaire a épaissi de 11 à 17 millimètres comme mesurés par l'échocardiographie, alors qu'OH l'intervalle était prolongé de 80 à 140 millisecondes. Dans Fabry' ; on a rapporté que la maladie de s, l'intervalle de P.R. est variable du P.R. court au bloc de poids du commerce. Par conséquent, ce cas peut être utile de comprendre le cours de temps des anomalies de conduction de poids du commerce avec la progression de Fabry' ; la maladie de s. ( info) |
3/62. syndrome de Pré-excitation secondaire aux rhabdomyomas cardiaques dans la sclérose tubéreuse. Rhabdomyomas ne sont pas rare dans les enfants en bas âge avec la sclérose tubéreuse. Nous décrivons un nouveau-né qui s'est présenté avec des fetalis de hydrops résultant d'une tachyarrhythmie pendant la vie foetale liée aux rhabdomyomas. Après le retour de l'arythmie, la pré-excitation a été notée sur un électrocardiogramme d'intervalle. Après la régression des tumeurs, la vague de delta a disparu sans d'autres arythmies remarquables. ( info) |
4/62. Électrocardiogramme d'effort faussement positif d'exercice dû à la voie accessoire en l'absence du preexcitation manifeste. L'essai faussement positif d'exercice dans les patients présentant une voie accessoire a été décrit seulement dans les patients avec le preexcitation manifeste pendant l'exercice. Nous décrivons un patient dans qui des changements marqués de Rue-segment ont été vus pendant un essai d'exercice de l'absence de n'importe quel preexcitation des complexes de QRS. Le rôle de la voie accessoire en produisant les changements de rue a été réaffirmé par l'absence de cette anomalie après l'ablation de cathéter de la voie accessoire. ( info) |
5/62. Fermeture simultanée de transcatheter d'un défaut septal atrial avec une ablation septale de cache occulaire et de radiofréquence d'amplatzer d'un raccordement accessoire. Ce rapport décrit le premier cas de la fermeture simultanée de transcatheter d'une ablation de défaut septal atrial et de radiofréquence d'un raccordement accessoire. Ceci a été exécuté avec succès sur un garçon de 8 ans et représente une alternative thérapeutique attrayante à la réparation chirurgicale dans cette combinaison des maladies de coeur relativement communes. ( info) |
6/62. Voie accessoire cachée se manifestant médicalement seulement après l'implantation de stimulateur. Un homme de 66 ans avec la maladie de l'artère coronaire et la veine cave supérieure gauche persistante a reçu un stimulateur de DDDR pour le bloc de coeur symptomatique de 2:1. Il n'y avait aucune histoire précédente des tachyarrhythmies. La tachycardie de boucle sans fin et le synchrony ventriculoatrial nonreentrant réitéré se sont produits après et ont été déclenchés par un battement prématuré atrial tard couplé. ECGs a suggéré une voie accessoire postérieure gauche cachée qui a été confirmée pendant l'étude électrophysiologique. Le palliation efficace a été réalisé avec la prolongation du PVARP et de permettre l'opération arpentante atriale non-compétitive. ( info) |
7/62. eclampsia puerpéral de début en retard sans prodromi pré-éclamptique : présentation clinique et neuroradiological dans deux patients. Dans deux patients l'eclampsia a commencé 9 jours de puerpéral. Le mal de tête et les perturbations visuelles ont précédé des saisies mais rien l'oedème, le proteinuria, et l'hypertension pré-éclamptiques classiques de signes était présente jusque peu avant au début de saisie. Herniation de cerveau (patient 1) et epilepticus de statut (le patient 2) a rendu nécessaire la gestion neurointensive de soin. Le cerveau MRI a au commencement montré seulement l'effacement sulcal frontal dans un patient mais plus tard a montré que les hyperintensities de matière blanche sur des images pesées par T2 et un modèle non documenté jusqu'ici de perfectionnement cortical-subcortical de postgadolinium sur le T1 ont pesé des images dans tous les deux. Des déficits neurologiques et les résultats de MRI ont été renversés avec la thérapie dans les deux patients. On le conclut que l'eclampsia puerpéral en retard peut se manifester sans prodromi classique et que les résultats caractéristiques de MRI peuvent traîner derrière manifestation clinique. ( info) |
8/62. Syndrome familial de Mahaim. Nous décrivons l'occurrence du syndrome de Mahaim dans une mère et son fils. L'occurrence d'un désordre si rare dans deux membres d'un famille est remarquable, n'a pas été rapportée avant, et suggère la possibilité de transmission génétique. Une transmission génétique de tachycardie supraventriculaire a été décrite seulement dans des points de droit rares pour le syndrome de wolff-parkinson-white. Aucune une telle donnée n'est disponible pour le syndrome de Mahaim. ( info) |
9/62. syncope et preexcitation : une caisse d'un Kent et des fibres fasciculoventricular de Mahaim. Un cas impliquant une fille de 8 ans de la syncope et le preexcitation sur un électrocardiogramme extérieur (ECG) qui était suggestif du syndrome de wolff-parkinson-white est présenté. Une étude électrophysiologique intracardiaque a indiqué une fibre bi-directionnel de conduite posteroseptal de Kent. L'ablation de radiofréquence de la fibre de Kent était réussie, mais le patient a eu un intervalle (HT) Son-ventriculaire court résiduel et un nouveau modèle de preexcitation. Les stimulus supplémentaires atriaux et arpenter ventriculaire ont indiqué un QRS fixe et pré-excité. Le bloc et la perte nodaux de preexcitation ont été provoqués avec de l'adénosine. La surface QRS et les dispositifs électrophysiologiques sont compatibles à une fibre fasciculoventricular septale gauche de Mahaim. ( info) |
10/62. Pré-excitation avec la syncope : une avance fausse ? Une fille de 18 ans avec la pré-excitation s'est présentée avec une histoire de la syncope récurrente précédée par palpitation. La voie accessoire, qui a eu une période réfractaire efficace antegrade relativement longue de 340 Mme, a été tracée et avec succès enlevée dans la région latérale gauche. Cependant, après ablation, elle a eu la tachycardie ventriculaire polymorphe soutenue reproductible, qui s'est avérée la cause de sa syncope. Ainsi, des mécanismes alternatifs de la tachycardie doivent être considérés dans les patients présentant la pré-excitation quand la présentation est atypique. ( info) |