11/38. L'ostéomyélite chronique primaire s'est associée au synovitis, à l'acné, au pustulosis, au hyperostosis et à l'osteitis (syndrome de SAPHO). L'ostéomyélite sclérotique diffuse peut indiquer la localisation mandibulaire du syndrome de SAPHO. Douze patients présentant la sclérose diffuse de la mâchoire inférieure ont été examinés pour des symptômes du syndrome de SAPHO. Neuf patients se sont avérés pour avoir l'ostéomyélite chronique primaire et huit de ces derniers ont représenté un syndrome de SAPHO. Les résultats de cette série soutiennent l'hypothèse d'une association entre l'ostéomyélite chronique primaire et le syndrome de SAPHO. ( info) |
12/38. Ostéomyélite sclérotique chronique diffuse et le synovitis, acné, pustolosis, hyperostosis, syndrome de l'osteitis (SAPHO) dans deux soeurs. Deux soeurs avec l'ostéomyélite sclérotique chronique diffuse de la mâchoire inférieure et l'humérus et le syndrome de synovitis, d'acné, de pustolosis, de hyperostosis et d'osteitis (syndrome de SAPHO) sont présentées. Les diagnostics de l'ostéomyélite sclérotique chronique diffuse à l'âge de 12 ans et de 27 ans, respectivement, ont été basés sur des antécédents médicaux typiques, des symptômes cliniques et des résultats radiographiques, histologiques et scintigraphic. Puisque les lésions de peau et le perfectionnement scintigraphic des joints sternoclavicular avec le hyperostosis étaient présents, un syndrome de SAPHO a été diagnostiqué dans les deux soeurs. Les cultures microbiologiques des spécimens de biopsie ont indiqué staphylococcus aureus négatif pour la coagulase à l'humérus et aux parainfluenzae de haemophilus, aux espèces de streptocoque, d'actinomyces et de Veilonella à la mâchoire inférieure. Des procédures effectives répétées, y compris des décortications, résection et reconstruction, et études histologiques et microbiologiques multiples ont été exécutées pendant jusqu'à 20 ans. Puisque la dactylographie de HLA a rapporté des lieux identiques de gène, nous proposons que les facteurs héréditaires et autoimmuns puissent jouer un rôle dans la pathogénie de ces cas. ( info) |
13/38. Pustulosis palmoplantaire avec l'arthroosteitis pustulotic impliquant l'ostéomyélite et la méningite temporelles. Un homme de 46 ans qui avait souffert du pustulosis palmoplantaire (PPA) pendant 3 années a eu la douleur de coffre antérieure et a laissé la douleur temporelle de six mois après le début de sa maladie. Un balayage d'os a indiqué la prise anormale au joint sternoclavicular et a laissé la région temporelle. La tête CT et MRI a donné le diagnostic de l'ostéomyélite temporelle avec la méningite et le myositis. Son mal de tête a continué même après l'amygdalotomie et a été effectivement traité avec le cyclosporine A (3 mg/kg/jour). Le cyclosporine oral A était salutaire pour les lésions d'ostéomyélite et de peau. Des lésions lytiques stériles d'os se produisant le plus souvent au joint sternocostoclavicular ont été associées à la PPA. Cependant, il n'y a eu aucun rapport d'un patient de PPA présentant la participation osteomyelytic temporelle. ( info) |
14/38. Synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis, syndrome de l'osteitis (SAPHO) dans l'enfance : un rapport de dix cas et examen de la littérature. L'ostéomyélite multifocale récurrente chronique est un processus musculo-squelettique inflammatoire chronique rare observé chez les enfants et de jeunes adultes. Récemment, le syndrome des acronymes SAPHO (pour le synovitis, l'acné, le pustulosis, le hyperostosis, l'osteitis) a été inventé pour souligner l'association entre les inflammations osteo-articular et les différentes anomalies de peau qui sont aseptiques et a été rempli de neutrophiles. Dans les adultes, l'ostéomyélite multifocale récurrente chronique est maintenant une manifestation classique de syndrome de SAPHO. Des désordres chroniques de peau ont été vus dans huit de dix enfants sur le suivi à l'université Children' ; les hôpitaux de s à Berne et à Zurich et dans 61 de 260 cas pédiatriques ont rapporté dans la littérature. Les différentes lésions de peau étaient pustulosis palmoplantaire (n = 40), pustulosis non-palmoplantaire (n = 6), acné vulgaris (n = 16) ou grave de psoriasis (n = 4). Plus de syndrome rarement doux (n = 2) ou gangrenosum de pyodermie (n = 1) ont été rapportés. Conclusion : Le synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis, syndrome d'osteitis est convenable même dans la pédiatrie puisque la participation de peau est fréquente. ( info) |
15/38. Synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis, et syndrome d'osteitis présentant comme lésion calvarial primaire. Rapport de cas et examen de la littérature. Le synovitis, l'acné, le pustulosis, le hyperostosis, et le syndrome de l'osteitis (SAPHO) est une entité clinique récemment décrite et actuellement en évolution qui groupe ensemble plusieurs désordres idiopathiques de l'os et de la peau autrefois décrits sous une série de noms. Parmi l'éventail des endroits possibles pour les lésions d'os, il n'y a aucun rapport précédent dans la littérature de la participation primaire de la chambre forte de crâne. Un patient présentant la participation primaire du calvaria dans l'arrangement du syndrome de SAPHO est décrit ici, qui, à l'authors' ; la connaissance, est le premier rapport d'une telle localisation. Médicalement et radiologiquement l'évolution bénigne des différentes étapes des lésions d'os est présentée. Les auteurs proposent que le syndrome de SAPHO devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des lésions lytiques, sclérotiques, ou hyperostotic du crâne, en particulier avant de considérer des procédures de diagnostic invahissantes. ( info) |
16/38. thrombose de veine iliaque compliquant le syndrome de SAPHO : MRI et dispositifs histologiques des lésions molles de tissu. L'obstruction de veine cave Subclavian et supérieure compliquant le syndrome de SAPHO (Synovitis, acné, Pustulosis, Hyperostosis, Osteitis) a été décrite. Nous rapportons le premier cas à notre connaissance de l'osteitis vertébral lombaire de complication de thrombose de veine iliaque dû au syndrome de SAPHO. MRI lombaire a démontré une grande masse de tissu antérieure aux vertebras impliqués et à entourer la veine iliaque droite. L'histologie de la masse a montré l'inflammation aseptique. ( info) |
17/38. Acné avec l'ostéomyélite multifocale récurrente chronique impliquant la mâchoire inférieure en tant qu'élément du syndrome de SAPHO : rapport de cas. Pendant 12 années, un homme de 26 ans a eu le conglobata d'acné et une ostéomyélite sclérotique diffuse non-suppurative de la mâchoire inférieure en tant qu'élément d'une ostéomyélite multifocale récurrente chronique du sternum, les os pelviens, et la tête fémorale, et arthrite aseptique du genou, des joints fibulotalar et et sternoclavicular. Ceci remplit les critères formels du syndrome de SAPHO. Le traitement chirurgical et antibiotique répété a combiné avec l'oxygène de barothérapie causé l'amélioration partielle. Le soulagement complet et la disparition partielle des lésions scintigraphic ont été réalisés avec les corticostéroïdes à long terme, les drogues anti-inflammatoires non-steroidal, la minocycline, et l'isotretinoin. ( info) |
18/38. Le " ; SAPHO" ; syndrome : un rapport de cas d'un patient présentant des résultats peu communs de balayage d'os. BUT : Les auteurs décrivent les résultats scintigraphic cliniques et d'os du syndrome de SAPHO, qui est caractérisé par synovitis, acné, pustulosis palmoplantaire, hyperostosis, et osteitis. Le rapport de cas illustre la signification de la scintigraphie d'os dans le diagnostic. Il prouve que le balayage de Tc-99m MDP peut détecter des signes de l'arthrite non vus avec d'autres méthodes de formation image, parce que l'arthrite est inflammatoire en nature et ne cause pas toujours l'érosion d'os. Ainsi il n'est pas visualisé sur les radiographies plates. La connaissance de ce désordre peut aider dans le diagnostic différentiel de l'arthrite. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : La scintigraphie d'os de Tc-99m MDP a été employée pour diagnostiquer les changements arthritiques. Des images retardées du corps entier et multiples de tache ont été obtenues dans 39 ans diabétiques, le femme hypertendu qui a eu la tendresse dans l'aspect plantaire de ses talons. Le gonflement des petits et grands joints des pieds, des chevilles, des genoux, des hanches, des joints sacroiliac de droite, et des épaules a été noté. Elle a également eu le suppurativa de hydradenitis et une histoire d'un épisode précédent dans lequel l'arthrite s'est améliorée après traitement chirurgical pour le hydradenitis. RÉSULTATS : Toutes les lésions communes actives ont été visualisées sur le balayage d'os, y compris l'arthrite, qui n'a pas été détectée avec d'autres méthodes de formation image. Elles toutes bon ont été démontrées dans l'os scintiscan. Les résultats de balayage, avec la présence du hydradenitis, ont mené au diagnostic correct du syndrome de SAPHO. CONCLUSION : Le balayage d'os de Tc-99m MDP peut être utile en diagnostiquant l'arthrite comme lié au syndrome de SAPHO. ( info) |
19/38. Évaluation de Scintigraphic de l'ostéomyélite chronique de la mâchoire inférieure dans le syndrome de SAPHO. Un patient présentant le syndrome de SAPHO (synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis et osteitis) a été évalué par la scintigraphie combinée. (99m) La scintigraphie du comité technique HMDP a montré l'accumulation dans le sternum et les vertèbres lombaires aussi bien que la mâchoire inférieure droite, tandis que (67) le citrate de GA a montré une accumulation dans la mâchoire inférieure droite, mais pas dans le sternum ou les vertèbres lombaires. Ces résultats sont compatibles à l'ostéomyélite chronique dans la mâchoire inférieure. ( info) |
20/38. Syndrome de SAPHO et hemiparesis passager dans un enfant : coïncidence ou nouvelle association ? Nous décrivons un cas de synovitis, acné, pustulosis, le hyperostosis, osteitis (syndrome de SAPHO) dans un garçon de 8 ans avec une présentation peu commune de hemiparesis transitoire aigu. Le syndrome de SAPHO a été rapporté en association avec les maladies d'entrailles inflammatoires, des complications de coffre, et la participation pulmonaire. Aucun patient présentant le syndrome de SAPHO et les plaintes neurologiques n'a été précédemment décrit. D'autres observations sont nécessaires pour confirmer si le syndrome et le hemiparesis de SAPHO représentent une coïncidence ou une nouvelle association. ( info) |