Cas Rapportés "Syndrome Sapho"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/38. Abcès sous-cutané récurrent de la région sternal dans la colite ulcérative.

    Un patient féminin de 18 ans présentant la colite ulcérative étendue a souffert de plusieurs épisodes des abcès sous-cutanés aseptiques récurrents de la région sternal avec un cours mettant en parallèle cela de sa colite. L'abcès a semblé se produire secondairement à l'ostéomyélite du sternum, qui est une manifestation du synovitis, de l'acné, du pustulosis, du hyperostosis, et du syndrome de l'ostéomyélite (SAPHO). ( info)

2/38. syndrome de SAPHO : suivi de 20 ans.

    Une attention considérable a été prêtée en 10 dernières années à l'éventail radiologique des entités de la maladie appartenant au syndrome de SAPHO. Nous rapportons un cas peu commun se présentant avec une lésion (fémorale) supplémentaire-axiale, avant la description de ce syndrome, qui radiologiquement et histologiquement a été confondu avec un ostéosarcome parosteal. Dix-neuf ans après, une autre lésion s'est développée dans l'omoplate ainsi que les manifestations sternoclavicular typiques, lesquelles à l'étape le diagnostic correct du syndrome de SAPHO a été établi. ( info)

3/38. Participation vertébrale dans le syndrome de SAPHO : Résultats de MRI.

    Nous rendons compte des résultats de MRI dans les vertèbres et les tissus mous de entourage dans deux patients présentant le syndrome de SAPHO (Synovitis, acné, Pustulosis, Hyperostosis, Osteitis). Les résultats de MRI incluent le signal anormal de moelle, focal ou répandent, des corps vertébraux et des éléments postérieurs ; gonflement doux paravertebral de tissu de hyperintense et signal anormal des disques intervertébraux. Ces changements sont compatibles au discitis et à l'osteitis. ( info)

4/38. thrombose de la veine subclavian dans le syndrome de SAPHO. Un cas-rapport.

    Le cachet du syndrome de SAPHO (Synovitis, acné, Pustulosis, Hyperostosis, Osteitis) est osteitis de la paroi thoracique antérieure, qui peut être si prononcée quant au syndrome de sortie thoracique de cause, à la thrombose de la veine subclavian, et à la compression de la veine cave supérieure. Les manifestations suggestives de peau, à savoir pustulosis palmoplantaire et acné grave, antidatent généralement l'os et les lésions communes. Nous rapportons un cas de syndrome de SAPHO qui a disparu non reconnu pour beaucoup d'années et de compression et de thrombose par la suite causées de la bonne exigence de veine subclavian cleidectomy. Le syndrome de SAPHO devrait être considéré dans le chaque des patients présentant l'inflammation antérieure de paroi thoracique, en particulier quand les lésions de peau sont également présentes. ( info)

5/38. Dommages cervicaux de moelle épinière dans le syndrome de sapho.

    La rupture et le pseudarthrosis spinaux cervicaux sont précédemment des causes décrites des dommages de moelle épinière (SCI) dans les patients avec spondylarthropathy. Le syndrome de SAPHO (Hyperostosis Osteitis de Pustulosis d'acné de Synovitis) est un état rhumatismal récemment identifié caractérisé par hyperostosis et arthro-osteitis de la paroi thoracique antérieure supérieure, participation spinale semblable aux spondylarthropathies et manifestations de peau comprenant le pustulosis palmoplantaire et le psoriasis pustulaire. Nous rapportons le premier cas du syndrome de SAPHO révélé par SCI lié à l'ankylose cervicale d'épine. ( info)

6/38. Le syndrome de SAPHO chez les enfants : une cause rare de hyperostosis et d'osteitis.

    Le syndrome de SAPHO est une constellation rare de signes et de symptômes caractérisés par synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis, et osteitis. Les plaintes musculo-squelettiques les plus communes sont hyperostosis, causant la douleur, la tendresse, et le gonflement de la paroi thoracique antérieure, bien que n'importe quelle pièce du squelette axial et appendiculaire puisse être affectée. Il y a un grand degré de variabilité dans la participation dermatologique de ce syndrome. Une combinaison de recherche clinique, radiographique, et pathologique est exigée pour établir le diagnostic correct. Aucun traitement ne s'est avéré efficace, bien que les drogues anti-inflammatoires nonsteroidal aient été plus souvent utilisés. Puisqu'il n'y a aucune mention de syndrome de SAPHO dans la littérature orthopédique anglaise, et les chirurgiens orthopédiques pédiatriques peuvent être les premiers travailleurs sociaux pour traiter ces enfants, nous l'avons pensée appropriée pour partager notre expérience avec un garçon de 5 ans avec le syndrome de SAPHO récemment sous notre soin. ( info)

7/38. Le syndrome de SAPHO du joint temporo-mandibulaire s'est associé à la surdité soudaine.

    Nous rapportons un cas de l'arthrite du joint temporo-mandibulaire (TMJ) lié à l'ostéomyélite sclérotique de la mâchoire inférieure et de l'os temporel, causant la surdité. La présence d'un pustulosis palmoplantaire a établi le diagnostic du syndrome de SAPHO. Le syndrome de SAPHO (un acronyme se rapportant au synovitis, à l'acné, au pustulosis palmoplantaire, au hyperostosis, et à l'osteitis) est défini par l'association des manifestations osteoarticular et dermatologiques caractéristiques, avec l'ostéomyélite sclérotique diffuse de la mâchoire inférieure étant une partie de cette entité. Nous passons en revue la littérature du syndrome de SAPHO avec des manifestations mandibulaires et discutons les mécanismes de la diffusion inflammatoire du TMJ à la cochlée. À notre connaissance, c'est la première description de la participation de base de crâne dans un patient présentant le syndrome de SAPHO menant à la surdité soudaine. ( info)

8/38. syndrome de SAPHO ou arthrite psoriasique ? Une étude de cas familiale.

    OBJECTIF : Pour discuter les rapports entre le syndrome de SAPHO (synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis et osteitis) et le groupe de spondylarthropathies. MÉTHODES : Peu de rapports de SAPHO familial ont été édités. Nous décrivons trois enfants, deux soeurs et un frère, dont la présentation clinique et radiologique était conforme au syndrome de SAPHO. RÉSULTATS : Deux enfants ont développé le psoriasis, et un pustulosis palmoplantaire d'enfant. Des joints sacroiliac et sternoclavicular ont été impliqués dans ces trois cas. Quelques dispositifs dans nos observations sont également terrain communal à l'arthrite psoriasique. Aucune association n'a été trouvée avec des antigènes de HLA, mais une histoire de trauma précédant le début des symptômes était présente dans chacun des trois enfants. CONCLUSIONS : Nous pouvons considérer que SAPHO est nosologically lié aux spondylarthropathies. L'arthrite psoriasique a pu être le lien absent entre SAPHO et spondylarthropathies. Il est probable que les facteurs génétiques et environnementaux soient impliqués. ( info)

9/38. L'Arthropathy s'est associé à l'acné cystique, suppurativa de hidradenitis, et des abscedens et des suffodiens de capitis de perifolliculitis : traitement avec l'isotretinoin.

    Un patient présentant l'arthropathy lié à l'acné, le suppurativa cystiques de hidradenitis, et les abscedens et les suffodiens de capitis de perifolliculitis qui ont montré une réponse dramatique à l'isotretinoin est décrit. Ce, à notre connaissance, est le premier rapport documentant le traitement efficace de cette condition, dont la position nosologic en ce qui concerne d'autres spondyloarthropathies s'est associée à la maladie cutanée est considérée. ( info)

10/38. syndrome de SAPHO : rapport de trois cas et examen de la littérature.

    SAPHO (synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis, et osteitis) est un acronyme qui décrit un syndrome séronégatif d'os et de lésions communes, fréquemment localisé à la paroi thoracique antérieure, liée aux manifestations dermatologiques variables. Les dermatologues devraient se rendre compte de cette entité, car le diagnostic tôt peut empêcher la chirurgie inutile et éviter la thérapie antibiotique inefficace prolongée. Nous rapportons trois nouveaux cas et passons en revue la littérature. ( info)
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