1/57. Changements chromosomiques des naevus dysplastic. Le naevus dysplastic est considéré une lésion de précurseur de mélanome, représentant une des premières étapes dans la transformation progressive du melanocyte normal au mélanome. De divers degrés de risque de développer le mélanome cutané dans les patients avec les naevus dysplastic ont été avancés, basé sur la présence des naevus ou du mélanome dysplastic ou toutes les deux dans les membres du patient' ; famille de s. Nous rendons compte de l'étude cytogénétique de trois naevus dans un jeune patient présentant des antécédents familiaux de mélanome. Chaque naevus a montré un changement clonal simple de chromosome. Le t (6 ; 15) (q13 ; ) la translocation q21 a trouvé dans l'un d'entre eux semble d'importance particulière étant donné que semblable, avec le point de rupture à 6q13 a été rapportée dans un naevus acquis d'un patient présentant des antécédents familiaux de mélanome et dans un cas de mélanome métastatique cutané. Ces observations semblent soutenir l'hypothèse de l'existence d'un continuum biologique entre le melanocyte et le mélanome normaux. En outre, la conclusion des changements de chromosome semblables à ceux liés au mélanome renforce le besoin de suivi soigneux des patients avec les naevus dysplastic. ( info) |
2/57. Corrélation clinicopathologique des lésions de peau pigmentées utilisant dermoscopy. Dermoscopy (dermatoscopy, microscopie d'epiluminescence) est une mesure additionnelle pour rendre le diagnostic des lésions de peau pigmentées plus précis. Il permet au clinicien de visualiser des dispositifs non perceptibles par l'oeil nu. En s'appliquant dermoscopy numérique augmenté et un protocole brut normalisé de pathologie aux lésions de peau pigmentées, une corrélation clinicopathologique précise des dispositifs dermoscopic appropriés peut être faite. Les spécimens histologiques de quatre ont pigmenté des lésions de peau (mélanome in situ, Clark' ; naevus de s, Reed' ; le naevus de s, le keratosis seborrheic) ont été traités utilisant un protocole brut normalisé de pathologie et regardés avec les photographies cliniques et les images dermoscopic numériques qui ont été magnifiées et augmentées pour visualiser mieux les structures dermoscopic correspondantes. En outre, des mesures des structures dermoscopic utilisant Digital Equipment ont été corrélées avec des résultats histométriques. Notre arrangement des dispositifs dermoscopic, particulièrement le réseau élargi de colorant - un critère dermoscopic spécifique pour le mélanome - a été raffiné par cette corrélation cas par cas détaillée. En outre, quelques dispositifs dermoscopic pas encore entièrement caractérisés, tels que la lamelle noire, les stries radiales, et les structures papillaires exophytic, ont été décrits en détail dermoscopically et histopathologically. D'ailleurs, des mesures de ces dispositifs dermoscopic et des structures histologiques fondamentales se sont avérées semblables. L'enchaînement dermoscopy plus étroitement avec la pathologie cutanée peut aider à raffiner les définitions et les critères de diagnostic des lésions de peau pigmentées pour des dermatologues aussi bien que des dermatopathologists. ( info) |
3/57. Mélanome in situ du mucosa oral dans un adolescent avec le syndrome dysplastic de naevus. Nous décrivons un cas de mélanome se produisant in situ sur le mucosa oral dans un patient masculin adolescent qui a le syndrome dysplastic de naevus. Cette association n'a pas été précédemment rapportée et est d'intérêt en raison de la rarité du mélanome impliquant le mucosa oral, en particulier dans l'enfance, et en raison du manque de tous les rapports précédents de mélanome muqueux oral en association avec le syndrome dysplastic de naevus. ( info) |
4/57. Traitement chirurgical de naevus d'enfant. Nous rapportons une jeune fille avec une manifestation peu commune de syndrome d'enfant dans qui les lésions de peau ont montré la participation du côté droit de son cou comme la participation ptychotropic symétriquement distribuée des grands plis de corps. L'excision a eu l'amélioration et en guérissant finalement des lésions de peau dans les plis submammary, où la réduction de sein a été également effectuée, tandis que l'excision des lésions axillaires et de la greffe suivante avec la peau de fente s'est avérée être non réussie. ( info) |
5/57. Mélanome malin et malignité lymphoproliferative : y a-t-il une étiologie partagée ? Nous rapportons sept patients avec qui a développé le mélanome malin l'un ou l'autre coïncident ou avant le diagnostic de non-Hodgkin' ; lymphome de s ou leucémie lymphatique chronique. Un patient est mort secondaire à la leucémie, et l'immunosuppression chimiothérapie-induite a pu avoir contribué au développement du mélanome métastatique dans un autre patient. L'immunosuppression, l'exposition au rayonnement ultraviolet et les facteurs génétiques peuvent avoir comme conséquence un environnement de centre serveur qui favorise le développement des deux tumeurs dans ces patients. ( info) |
6/57. Mélanome malin primaire de la vésicule biliaire dans le syndrome dysplastic de naevus. Un cas de participation de vésicule biliaire par le mélanome malin dans une femme de 57 ans est rapporté. La vésicule biliaire, réséquée pour le cholelithiasis, a hébergé une masse foncée polypoid pedunculated, qui a histologiquement indiqué des feuilles et des nids des cellules épithélioïdes avec les noyaux hyperchromatic dans le propria de lame et au niveau de liaison. Ces cellules ont été pigmentées (avec la réaction positive à Schmorl' ; tache de s et blanchiment avec du peroxyde) et positivité immunohistochemical montrée pour S-100, antigène du généraliste 100 (anticorps HMB-45) et vimentin. Le patient, affecté par syndrome dysplastic de naevus, a fait exciser in situ un mélanome du cuir chevelu 8 ans plus tôt. Les dispositifs de l'adresse étudiée de lésion vers un diagnostic de mélanome primaire de vésicule biliaire. En outre, c'est la première fois que l'existence d'une entité si controversée est soutenue par la recherche d'ultrastructure sur les melanosomes, démontrant la présence de deux populations melanocitary, typique exclusivement de liaison et atypique au niveau de liaison et dans le propria de lame. ( info) |
7/57. Naevus (dysplastic) atypiques d'Agminated : rapport de cas et examen de la littérature. FOND : Les patients présentant le syndrome atypique de taupe ont des naevus dysplastic multiples qui semblent être aléatoirement distribués sur certains emplacements anatomiques préférés tels que le dos de haut. Ces naevus dysplastic sont vraisemblablement des naevus melanocytic acquis qui commencent à apparaître à la puberté. À notre connaissance, la présence des naevus (dysplastic) atypiques agminated n'a pas été rapportée. observation : Nous décrivons un patient présentant le syndrome atypique de taupe qui a plus de 100 naevus melanocytic, beaucoup dont sont médicalement atypiques et on dont avéré être un mélanome. Parmi ses beaucoup de naevus melanocytic est un faisceau d'approximativement 50 naevus qui sont distribués dans un secteur mesurant 5 x 3 cm. Les dispositifs histopathologiques de ces naevus sont compatibles au diagnostic du " ; nevus." dysplastic ; CONCLUSIONS : À notre connaissance, des naevus (dysplastic) atypiques agminated n'ont pas été décrits précédemment. La présence des naevus (dysplastic) atypiques agminated dans un patient présentant le syndrome atypique de taupe peut être théorisée pour surgir en raison de la perte d'hétérozygotie. ( info) |
8/57. Les dispositifs histologiques vus en naevus changeants après thérapie avec des 810 nanomètre ont palpité laser de diode pour l'enlèvement de cheveux dans les patients avec les naevus dysplastic. FOND : La majorité de lasers utilisés pour la mélanine de cible d'enlèvement de cheveux comme chromophore. Contrairement à d'autres applications cutanées des lasers, les lasers utilisés pour l'enlèvement de cheveux doivent produire d'un degré limité et commandé de dommages thermiques pour enlever de manière permanente des poils. BUT : Pour enlever les cheveux arrières d'excès de deux patients masculins, un avec une histoire des naevus multiples, et des biopsies antérieures montrant des dispositifs des naevus dysplastic, et l'autre avec les grands naevus de plus grands que 6 millimètres de diamètre et des antécédents familiaux de mélanome malin. MÉTHODES : Les deux patients ont reçu des traitements mensuels avec des 810 le nanomètre, laser pulsé et de haute puissance de diode utilisant un fluence de 20 J/cm2 et de 25-30 J/cm2, respectivement, et une durée d'impulsion 30 de Mme RÉSULTATS : Les deux patients ont présenté 1 mois après leur dernier traitement avec les naevus changeants dans les secteurs de traitement. Ni l'un ni l'autre patient n'a eu l'inflammation clinique ou d'autres changements suggestifs du changement des naevus se sont rapportés au traitement. Ainsi, les naevus ont été excisés sans la mention du traitement précédent de laser. Les dispositifs histologiques en tous les naevus étaient semblables. Il y avait formation sous-épidermique de boursouflure avec l'élongation et la rupture des cellules de naevus. Il y avait d'homogénéisation du collagène dans le derme papillaire dans toutes les lésions. Seulement de petits centres des cellules de naevus ont pu être identifiés dans le derme dans certains des spécimens de biopsie. Dans ces spécimens de biopsie, l'homogénéisation stromal cutanée de matrice a avancé au derme réticulaire. CONCLUSIONS : L'optimisation de laser des cellules de naevus et des structures environnantes peut produire médicalement les naevus atypiques dans les secteurs précédemment traités pour l'enlèvement de cheveux. Ceci devrait être maintenu dans l'esprit, particulièrement dans les patients avec une histoire des naevus dysplastic ou présentant des antécédents familiaux personnels ou de mélanome malin. ( info) |
9/57. La triade de retinoblastoma bilatéral, de syndrome dysplastic de naevus et de mélanomes malins cutanés multiples : un rapport de cas et un examen de la littérature. Nous rapportons un cas d'un patient présentant la triade de retinoblastoma, de syndrome dysplastic de naevus (DNS) et de mélanomes cutanés multiples. La combinaison du retinoblastoma et du DNS est un facteur de risque significatif pour le développement du mélanome cutané. Ce risque se prolonge aux membres de la famille. Nous recommandons que des survivants du retinoblastoma (hérité) et leurs parents sont étroitement interviewés pour la présence des naevus dysplastic. ( info) |
10/57. naevus melanocytic dysplastic blancs. Nous décrivons trois cas d'une nouvelle variante des naevus melanocytic dysplastic (dmn), qui est caractérisée par manque complet de pigmentation. Médicalement, le dmn blanc étaient blanc incolore aux macules pâle-rouges avec les inscriptions accentuées de peau, et ont eu un aspect argenté et brillant sous la lumière tangentielle. L'histologie a montré les caractéristiques du dmn--IE, melanocytes non-typiques disposés en tant que les unités et nids solitaires à la jonction dermoepidermal et dans le derme papillaire, et changements stromal doux. L'association avec le mélanome malin dans chacun des trois patients souligne l'importance de ce type morphologique de dmn comme précurseur possible, ou le marqueur, derrière le mélanome malin. ( info) |