1/81. Lovez l'occlusion des artères collatérales aortopulmonary dans un enfant en bas âge avec le syndrome de scimitar. Le syndrome de Scimitar dans l'enfance est un état rare, présentant avec l'arrêt du coeur congestif grave et l'hypertension pulmonaire. La présence de grandes artères collatérales systémique-pulmonaires peut jouer un rôle dans la cause de l'arrêt du coeur et de l'hypertension pulmonaire. Un mois-vieil enfant en bas âge 4 a subi l'occlusion d'enroulement de grandes artères systémiques anormales fournissant le lobe pulmonaire inférieur droit. Les symptômes de l'arrêt du coeur congestif grave et de l'hypertension pulmonaire se sont améliorés spectaculairement avec l'occlusion d'enroulement, et la correction chirurgicale n'a été exécutée 3 mois plus tard sans aucune complication. L'occlusion d'enroulement des artères systémiques anormales peut améliorer des symptômes d'arrêt du coeur et d'hypertension pulmonaire dans les enfants en bas âge et peut provoquer un bon résultat chirurgical pour cette maladie. ( info) |
2/81. Syndrome de Scimitar avec les fistules artérioveineuses pulmonaires. Le bon retour veineux pulmonaire anormal dans la veine cave inférieure liée à la fissure anormale, à la dextrocardie, et à l'approvisionnement artériel systémique en degré variable, sont les caractéristiques du syndrome de scimitar. Nous rendons compte d'un patient dans qui ce syndrome rare a été associé aux fistules artérioveineuses pulmonaires dans le poumon impliqué. ( info) |
3/81. La tétralogie de Fallot s'est associée au syndrome de scimitar. Nous présentons un cas de la tétralogie de Fallot liée au syndrome de Scimitar. La patiente était une femelle de 11 mois qui a subi avec succès la réparation totale de sa lésion, y compris le réacheminement de la veine pulmonaire anormale à l'oreillette gauche. Le diagnostic a été suspecté de la radiographie et de l'échocardiographie de la poitrine, et confirmé par l'angiographie. Au meilleur de notre connaissance seulement 2 cas additionnels ont été précédemment rapportés. ( info) |
4/81. Raccordement veineux intrapulmonaire anormal acquis secondaire à la sténose veineuse pulmonaire. Un cas peu commun du développement acquis du raccordement veineux intrapulmonaire anormal avec la sténose veineuse pulmonaire est présenté. Les aspects sur une radiographie de poitrine ont ressemblé au " ; scimitar" ; signez dedans un patient présentant la chirurgie précédente pour le retour veineux pulmonaire anormal partiel. Se développent en spirales les CT et l'artériographie pulmonaire montrés la sténose de la veine pulmonaire supérieure droite et un raccordement veineux intrapulmonaire anormal entre la veine pulmonaire supérieure droite et la veine pulmonaire inférieure droite. Nous considérons la progression lente de la sténose de veine pulmonaire menée au raccordement veineux intrapulmonaire anormal comme garantie intrapulmonaire. ( info) |
5/81. Approche thérapeutique de nouvel interventional pour le drainage duel de la veine de scimitar. Un patient présentant le syndrome de scimitar et le drainage duel d'une veine droit-dégrossie de scimitar dans la veine cave inférieure et l'oreillette gauche a subi l'occlusion d'enroulement de la bonne occlusion collatérale aortopulmonary d'artère et de dispositif du drainage inférieur de veine de scimitar, la laissant coulant seulement dans l'oreillette gauche. ( info) |
6/81. angiographie de résonance magnétique gadolinium-augmentée dans le syndrome de scimitar : diagnostic et évaluation postopératoire. Nous rapportons la ère démonstration de résonance magnétique d'un drainage veineux pulmonaire anormal et de l'approvisionnement artériel systémique dans un patient présentant le syndrome de scimitar. Avec ses possibilités supérieures de formation image, l'angiographie de résonance magnétique gadolinium-augmentée fournit un outil diagnostique puissant pour cette lésion congénitale complexe et offre la possibilité de réparation et de suivi chirurgicaux sans cathéterisation cardiaque conventionnelle. ( info) |
7/81. Les facettes multiples de la séquestration pulmonaire. BUT : Le but de cette étude était d'identifier la proportion de séquestrations qui étaient atypiques ou associées à d'autres entités, telles que les malformations adénomatoïdes cystiques congénitales, les malformations bronchopulmonaires de communication de foregut, le kyste bronchogenic, et le syndrome de scimitar. MÉTHODES : Tous les diagrammes des patients présentant la séquestration pulmonaire admise à 2 children' ; des hôpitaux de s de 1982 au juillet 1999 ont été passés en revue rétrospectivement. Les auteurs ont inclus toutes les anomalies avec un approvisionnement artériel systémique ou sans raccordement bronchique. RÉSULTATS : Seulement 22 des 39 patients (56%) ont eu une séquestration extralobar ou intralobar d'isolement par classique, tandis que les autres ont présenté avec un éventail des anomalies. Des 13 caisses diagnostiquées prenatally, 85% étaient asymptomatiques à la naissance. En revanche, 26 caisses diagnostiquées après la naissance étaient toutes symptomatiques, avec ces patients moins présentation datant de de 2 semaines avec de divers degrés de détresse respiratoire, et ceux présentation datant de plus vieux que 2 semaines avec des infections respiratoires. Le diagnostic correct a été fait preoperatively dans 59% de cas. Seulement 4 patients n'ont pas subi la résection de leur lésion, dont, 1 a subi la radiologie d'interventional avec l'embolization de l'approvisionnement artériel anormal. Les issues de suivi d'importance ont inclus la pneumonie, l'asthme, le reflux gastroesophageal, et l'excavatum de pectus. CONCLUSIONS : Les séquestrations représentent un éventail des anomalies qui recouvrent avec d'autres lésions de poumon. Pour faciliter la gestion, elles devraient être décrites selon leur (1) raccordement à l'arbre tracheobronchial, (2) plèvre viscérale, (3) approvisionnement artériel, (4) drainage veineux, (5) communication de foregut, (6) histologie, (7) lésions mélangées/multiples, et (8) s'il y a des anomalies associées. Les chirurgiens devraient se rendre compte qu'approximativement 50% de séquestrations pourrait être atypique ou associé à d'autres anomalies. Ceci devrait être maintenu dans l'esprit en pesant les avantages de la résection contre la gestion conservatrice des séquestrations pulmonaires. ( info) |
8/81. diagnostic prénatal rétrospectif de syndrome de scimitar facilité par formation image tridimensionnelle de Doppler de puissance. Le syndrome de Scimitar est une malformation rare de l'approvisionnement artériel et du drainage veineux du poumon. Nous rapportons le cas d'un foetus qui a présenté avec l'asymétrie et le malposition cardiaques du coeur foetal. Après la naissance, le syndrome de scimitar a été confirmé à la cathéterisation cardiaque. La reconstruction rétrospective des volumes tridimensionnels de Doppler de puissance, obtenue pendant la vie foetale, a permis la visualisation directe du navire collatéral aortopulmonary anormal. Ceci n'avait pas été vu sur des balayages conventionnels. Ce cas démontre plusieurs des forces des techniques échographiques tridimensionnelles pour la délinéation de l'anatomie vasculaire complexe. Il confirme qu'un diagnostic éventuel de syndrome de scimitar devrait être possible pendant la vie foetale. ( info) |
9/81. Une épée pour la main gauche : un cas peu commun de syndrome gauche-dégrossi de scimitar. Le syndrome de Scimitar est une anomalie rare impliquant des anomalies du coeur et du poumon qui fait participer classiquement le côté droit. Un cas rare de syndrome gauche-dégrossi de scimitar est décrit dans un enfant asymptomatique, avec un examen de la littérature. ( info) |
10/81. syndrome de wolff-parkinson-white associé au syndrome de scimitar. Ablation percutanée de cathéter de radiofréquence précédente à la réparation chirurgicale. Le syndrome de Scimitar et l'association de Wolff-Parkinson-White n'a pas été rapporté pendant l'ère de l'ablation de cathéter. Nous présentons notre expérience personnelle avec l'ablation percutanée de radiofréquence, un défi technique connexe avec Scimitar' ; variantes anatomiques et suivi de s après la réparation chirurgicale de ce dernier. ( info) |