1/10. syndrome Post-encephalitic de Kluver-Bucy. Le syndrome de Kluver-Bucy est une amalgamation rare des signes neurobehavioural et des symptômes vus rarement chez l'homme suivant l'insulte aux lobes temporels bilatéraux. Ce rapport présente un cas qui avec des symptômes naissants de syndrome de Kluver-Bucy, déficit d'attention/conséquent développés désordre d'hyperactivité (ADHD) à l'encéphalite virale. Le cas accentue la présentation et la gestion de ce syndrome dans une fille âgée de six ans avec le foyer primaire sur les implications des symptômes de Kluver-Bucy dans la pratique clinique en vigueur impliquant des syndromes neurobehavioural chez les enfants. ( info) |
2/10. Présentation leukoencephalopathy de Methotrexate comme syndrome de Kluver-Bucy et saisies uncinate. Le Methotrexate cause à plusieurs les changements biochimiques qui effectuent le système nerveux. Le neurotoxicity affecte habituellement la matière blanche cérébrale, causant un leukoencephalopathy qui peut être chronique et progressif avec le déclin cognitif. Un mâle de 15 ans a développé des saisies olfactives et des anomalies comportementales (hypersexuality, tranquillité, et perturbations de mémoire) compatibles avec le syndrome partiel de Kluver-Bucy après traitement pour la leucémie de système nerveux central avec le methotrexate intraventriculaire. Une étude de résonance magnétique de formation image a indiqué l'évidence de la maladie de matière blanche affectant les deux lobes temporels. Une biopsie de cerveau a indiqué une encéphalopathie de nécrose compatible avec des dommages methotrexate-connexes de matière blanche. Il peut être prudent de vérifier la dynamique normale de fluide céphalo-rachidien avant l'administration du methotrexate intraventriculaire chez les enfants avec une histoire de leucémie de système nerveux central. ( info) |
3/10. syndrome de Kluver-Bucy en raison de trauma principal mineur. Le syndrome de Kluver-Bucy (KBS) a été décrit comme débranchage des lobes temporels du reste du cerveau. Sa présence dans le trauma principal mineur n'a pas été précédemment rapportée. Nous rapportons donc ce que nous pensons pour être le premier cas du KBS dû au trauma principal doux et aux dommages unilatéraux d'un lobe temporel. ( info) |
4/10. syndrome passager de Kluver-Bucy suivant l'epilepticus partiel complexe de statut. Les caractéristiques du syndrome de Kluver-Bucy incluent le hypersexuality, le hyperorality, la tranquillité, le hypermetamorphosis, l'agnosie visuelle, les changements des habitudes diététiques, et l'affaiblissement de mémoire. Des cas humains ont été rapportés avec l'encéphalite de simplex d'herpès, la blessure à la tête, Pick' ; la maladie de s, herniation, adrenoleukodystrophy transtentorial, et Reye' ; syndrome de s, toute la pathologie bilatérale impliquante de lobe temporel. Nous présentons le cas d'un patient sans l'évidence d'une lésion structurale dans les lobes temporels et les changements comportementaux compatibles au syndrome de Kluver-Bucy suivant l'epilepticus partiel complexe de statut. ( info) |
5/10. Encéphalite de simplex d'herpès : quelques présentations intéressantes. L'encéphalite de simplex d'herpès (HSE) est la cause la plus commune de l'encéphalite virale mortelle. Un index élevé de soupçon est obligatoire pour que le diagnostic tôt et la thérapie réussie limite la morbidité et la mortalité. Nous rapportons 4 patients de HSE, avec des présentations intéressantes, à savoir la participation de tronc cérébral dans un patient immunosuppressed, la conséquence de Syndrome-un de Kluver-Bucy du HSE non traité, le HSE dans la période puerpérale erronée en tant que thrombose veineuse corticale, et la réponse au traitement insatisfaisant. Ils démontrent la gamme étendue de dispositifs cliniques, de pièges dans le diagnostic, et d'une réponse variable à la thérapie au HSE. ( info) |
6/10. syndrome humain de Kluver-Bucy suivant le hématome sous-dural aigu. Nous présentons un cas rare de rétablissement suivant humain complet du syndrome de Kluver-Bucy (KBS) du herniation transtentorial provoqué par le hématome sous-dural aigu (ASDH). Un garçon droitier de lycée de 17 ans a atteint dans la stupeur dans un délai de cinq minutes après 3 séries d'épargner la boxe. L'urgence a calculé ASDH hémisphérique cérébral droit montré par balayage (CT) tomographique, qui a été évacué après craniectomy decompressive intentionnel. Après rétablissement de conscience, il a développé les changements émotifs (tranquillité avec la perte de crainte et de colère normales), la cécité psychique, le comportement sexuel anormal, les tendances orales excessives, l'appétit accru, et le hypermetamorphosis par ordre de mention, qui ont été observées avec de 17ème à 28ème le jour de cirage et de affaiblissement d'hôpital. scaning Peri-opératif de CT et formation image de résonance magnétique ont montré les lésions du lobe temporel droit et des régions orbitofrontal droit-dominantes comprenant les gyri orbitaux rectaux et médiaux bilatéraux, et le lobe temporel gauche intact. Deux pathogeneses peuvent être considérés et l'image entière de KBS ASDH après peut surgir quoiqu'un (parti dans ce cas-ci) lobe temporel soit préservé, 1) en lequel les lésions orbitofrontal associées des lobes frontaux peuvent se corréler avec l'occurrence du KBS, ou 2) le hypoperfusion cérébral de sang des deux lobes temporels dus à la plus grandes pression et/ou compression intra-crâniennes des deux artères cérébrales postérieures au bord du cerebelli de tentorium se produit. ( info) |
7/10. syndrome de Kluver-Bucy -- une expérience avec six cas. Le syndrome de Kluver-Bucy (KBS) est un syndrome neurobehavioral et peut être vu en association avec une série de désordres neurologiques. Des fiches individuelles de 6 patients présentant le KBS vu au cours d'une période de 5 ans dans un hôpital d'université ont été passées en revue. Pendant les patients de la période 6 d'étude présentant le KBS, âgé entre 4 et 14 ans, ont été vus. Hyperorality, hypersexuality, et comportement anormal étaient les manifestations les plus communes. Des 6 patients, 5 ont eu des saisies délibérées récurrentes. Les désordres neurologiques associés ont inclus (2) encephalopthy anoxie-ischémique, encéphalite de simplex d'herpès (1), neurocysticercosis (NCC) (1), dommages de cerveau traumatiques avec le gliosis (1 cas) et méningite tuberculeuse (1 cas). Le pronostic était pauvre en tous les patients excepté dans le patient présentant le NCC. ( info) |
8/10. Postinfectious immunisé-a négocié l'encéphalite après l'encéphalite pédiatrique de simplex d'herpès. Nous rapportons un patient de 3 ans qui a présenté une détérioration neurologique aiguë secondaire médicalement caractérisée par un syndrome partiel de Kluver-Bucy, 1 mois après le début de l'encéphalite de simplex d'herpès. Cet épisode est dû peu probable à la suite ou à la reprise de la réplique virale cérébrale mais pourrait être lié à un processus immunisé-inflammatoire. Chez les enfants, encéphalite immunisé-négociée postinfectious se produisant après que le HSE habituellement soient médicalement caractérisés par des mouvements de choreoathetoid. On n'a pas cependant observé ce type de désordre de mouvement dans ce patient. Sur la base de ce cas et d'un examen de la littérature, nous présumons l'existence d'un spectre du processus immunisé-négocié secondaire déclenché par l'infection cérébrale de virus d'herpès simplex s'étendant des cas asymptomatiques avec la participation diffuse de matière blanche aux détériorations neurologiques aiguës secondaires avec ou sans les dispositifs extrapyramidal. ( info) |
9/10. Pleomorphism des manifestations cliniques du neurocysticercosis. Neurocysticercosis (NCC) reste un problème important de santé publique dans les pays en voie de développement car c'est l'infection helminthique la plus commune du système nerveux central. Les manifestations cliniques sont non spécifiques et pléomorphes. Les rapports de cas sur des présentations rares de NCC sont peu. Nous rapportons six cas intéressants de NCC avec la présentation clinique peu commune qui démontrent ce spectre de pleomorphism. Ceux-ci incluent la maladie extrapyramidal (parkinsonisme et dystonia focal), le syndrome de Kluver-Bucy, Weber' ; syndrome de s, démence et cécité corticale. Les détails cliniques et les mécanismes possibles pour les présentations rares sont également discutés. Ainsi, un à niveau élevé du soupçon devrait être maintenu pour le NCC, particulièrement dans des zones endémiques et des pays en voie de développement. ( info) |
10/10. syndrome de Kluver-Bucy après la bronchite mycoplasmique. Le syndrome de Kluver-Bucy est un état neurobehavioral rare caractérisé par agnosie visuelle, tendances orales excessives, hypermetamorphosis, tranquillité, comportement sexuel changé, et change dans des habitudes diététiques. Cette description d'un garçon de 14 ans présent avec le syndrome complet de Kluver-Bucy après la bronchite de pneumoniae de mycoplasma est la première un tel rapport de cas. MRI a indiqué la dilatation de klaxon et l'asymétrie temporelles gauches des deux lobes temporels. Nous présumons que la pathophysiologie de notre cas est des dommages immunisé-négociés par des pneumoniae de M. ayant pour résultat vasculopathy. ( info) |