Cas Rapportés "Syndrome De Gilles De La Tourette"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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221/299. intoxication par l'oxyde de carbone avec des configurations de Gilles de la Tourette' ; syndrome de s.

    Un homme précédemment en bonne santé de 58 ans a eu l'intoxication par l'oxyde de carbone grave. Après un état comateux, le tics de la tête, le coprolalia, les ajustements des cris, et les expressions vocales anormales se sont développés. En plus des signes de l'encéphalopathie diffuse, il a eu certains des dispositifs liés à Gilles idiopathique de la Tourette' ; syndrome de s. L'agrandissement ventriculaire montré par balayage tomographique calculé et les secteurs à basse densité dans les ganglions basiques. ( info)

222/299. Un rapport de cas d'intrusion rule-governed pathologique de syllabe.

    Une analyse détaillée d'une perturbation unique de la parole, marquée par l'aspect fréquent dans le jet de la parole d'une syllabe intrusive sans signification, est présentée. Après une chirurgie thoracique prolongée, un patient qui parle anglais américain a commencé à parler avec les modèles prosodiques non-Anglais, qui ont évolué à une intrusion remarquable dans son discours de la syllabe /sis/. Cette syllabe et ses variantes ont été attachées aux mots en quelque sorte qui se sont conformés aux règles phonologiques régulières en anglais (pour la formation de pluriel, de possessif, et les morphèmes singuliers de troisième personne). La distribution et la fréquence de la syllabe intrusive sont décrites, et des explications possibles pour l'occurrence anormale de cette syllabe particulière sont discutées. ( info)

223/299. Un cas de Gilles de la Tourette' ; le syndrome de s a traité avec le clonazepam.

    Un cas d'un garçon de 13 ans avec Gilles de la Tourette' ; le syndrome de s est décrit. Le clinique favorable patient répondu à de petites doses quotidiennes de clonazepam. On a observé l'amélioration du tics et le vocalization anormal. ( info)

224/299. Autisme infantile et syndrome coïncidents de Tourette : un rapport de cas.

    Un garçon de 15 ans qui avait été diagnostiqué en tant qu'ayant l'autisme infantile (IA) à deux ans s'est avéré pour avoir le syndrome de Tourette (SOLIDES TOTAUX) dans l'adolescence. Ce rapport de cas représente la deuxième conclusion coïncidente d'IA et de SOLIDES TOTAUX dans un garçon autiste adolescent. Les implications d'une Co-occurrence d'IA et de SOLIDES TOTAUX sont discutées à la lumière de notre arrangement courant des anomalies dans le métabolisme de neurotransmetteur commun aux deux conditions. ( info)

225/299. tics et vocalizations chez les enfants ont traité avec le carbamazepine.

    Trois patients sont rapportés qui, suivant le déclenchement de la thérapie de carbamazepine pour la commande de saisie, l'un ou l'autre a éprouvé le début de Tourette' ; syndrome de s ou une détérioration de leur tics et vocalizations. Les niveaux de sang du carbamazepine étaient dans la marge thérapeutique, et aucun patient n'a montré les signes cliniques de l'intoxication. tics et vocalizations n'ont pas résolu après la discontinuation de la thérapie de carbamazepine. Carbamazepine peut déclencher le début de Tourette' ; syndrome de s dans les patients susceptibles. ( info)

226/299. Tourette' ; syndrome de s : mise à jour.

    Tourette' ; le syndrome de s est un trouble chronique largement mal compris qui se développe dans l'enfance et est habituellement perpétuel. Il est caractérisé par le cirage et l'affaiblissement du moteur involontaire et du tics phonique. Les dispositifs et le diagnostic différentiel sont discutés en ce document. Le taux prévu de prédominance de Tourette' ; le syndrome de s, 0.05%, implique que ce désordre n'est pas rare. Les raisons de la confusion diagnostique sont décrites, et les dispositifs génétiques et de neurotransmetteur sont discutés. La gestion de Tourette' ; le syndrome de s est entré en vigueur avec la disponibilité au moins de deux drogues psychoactives, halopéridols et pimozide. Bien que la cause de ce syndrome soit vraisemblablement organique, ces drogues et leurs effets nuisibles sont les plus connus aux psychiatres. L'intervention psychiatrique et multidisciplinaire est souvent nécessaire en raison de l'association fréquente des problèmes psychosociaux, cognitif et des difficultés d'étude, et aggravation des symptômes par effort. L'arrangement de Tourette' ; le syndrome de s augmentera probablement de manière significative avec l'arrivée des techniques de formation image plus nouvelles et le progrès rapide de la recherche en neurologies. ( info)

227/299. Un famille avec le syndrome fragile-x.

    Un famille avec le syndrome fragile-x est rapporté. Un enfant de mêmes parents a le désordre développemental dominant atypique et le retardement mental de moderate. Un deuxième enfant de mêmes parents a Tourette' ; syndrome de s, retardement mental modéré, désordre de saisie, et autisme. Un troisième enfant de mêmes parents a manque de concentration, le retardement mental de moderate, et le désordre développemental de langue, type expressif. Les auteurs croient que cette famille représente un exemple classique des résultats différentiels des interactions des influences biogénétiques et environnementales communes. Nous proposons que dans ce famille les résultats multipotential soient au moins influencés par sinon causé par un défaut génétique commun. ( info)

228/299. clonidine dans le traitement du syndrome de Tourette : un examen des données.

    Il y a des données contradictoires au sujet de l'efficacité du clonidine dans les SOLIDES TOTAUX. Les patients de quelques SOLIDES TOTAUX, probablement 50% ou plus, éprouvent la partie essentielle, amélioration symptomatique à long terme avec des effets secondaires minimaux. Cependant, leur profil de réponse est souvent variable, avec des symptômes comportementaux semblant montrer l'amélioration la plus conformée. L'avantage maximal peut ne pas être évident pendant 4 à 6 mois. Une minorité de patients ne répondent pas, et uns empirent sur le clonidine. Le besoin d'épreuves à double anonymat additionnelles est clair. Les investigations métaboliques et pharmacologiques additionnelles sont nécessaires pour comprendre les causes déterminantes de la réponse des patients de SOLIDES TOTAUX au clonidine. La réponse aux doses aiguës de clonidine à la sédation, au dégagement d'hormone de croissance, à la tension artérielle, et aux niveaux du plasma MHPG peut être prédictive de la réponse thérapeutique certaine. La réponse variable au clonidine, cependant, suggère que les mécanismes noradrénergiques dans les SOLIDES TOTAUX puissent ne pas être d'importance pathogène primaire. L'étude des interactions entre les systèmes neurochimiques peut aider à illuminer la pathophysiologie des SOLIDES TOTAUX et à mener la manière au traitement amélioré de cette condition de neutralisation. ( info)

229/299. Effets délétères des drogues utilisées pour l'hyperactivité sur des patients présentant le syndrome de gilles de la tourette.

    Deux pédiatres n'ont pas identifié le syndrome de gilles de la tourette dans un enfant. Les symptômes ont été aggravés après l'enfant ont pris le pemoline et le methylphenidate. Tous les médicaments utilisés généralement pour traiter l'hyperactivité peuvent causer une telle exacerbation. Le syndrome de gilles de la tourette est fréquemment associé aux symptômes caractéristiques de l'hyperactivité et va souvent non reconnu pendant de longues périodes. Les symptômes du syndrome et de l'évidence qu'ils sont aggravés par le médicament utilisé à l'hyperactivité sont brièvement passés en revue. Les médecins devraient se rendre compte de la possibilité de syndrome de gilles de la tourette dans n'importe quel patient hyperactif qui manifeste ou a une histoire d'un tic. ( info)

230/299. Aspects familiaux de syndrome de gilles de la tourette.

    Les auteurs présentent deux cas dans lesquels le syndrome de gilles de la tourette était présent dans au moins deux membres de la famille : le premier cas est une mère et son fils et le deuxième un oncle et son neveu. la sévérité croissante du syndrome d'une génération aux prochains et quelques semblables dispositifs cliniques dans les deux cas sont notées. Les auteurs spéculent également que l'incidence des cas de famille de syndrome de Tourette peut être sous-estimée en raison des efforts soigneux exigés pour obtenir ce genre d'histoire. ( info)
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