1/299. La prédominance de Gilles de la Tourette' ; syndrome de s chez les enfants et des adolescents avec l'autisme. On a observé trente-sept pupilles allant à une école spéciale pour des enfants et des adolescents avec l'autisme pour la présence du moteur et du tics vocal. Les entrevues suivantes de famille ont confirmé le diagnostic du comorbid Gilles de la Tourette' ; syndrome de s (GTS) dans trois enfants avec l'autisme, donnant un taux minimum de prédominance de 8.1 %. Les données d'antécédents familiaux ont également suggéré que c'ait été héritable. La présence de GTS n'a pas été associée à l'intellectuel supérieur, à la langue, ou au développement social. Les résultats suggèrent que le taux de GTS dans l'autisme puisse dépasser cela prévu par hasard. La dimension de l'échantillon limitée contraint cette conclusion. Une étude épidémiologique à grande échelle examinant cette étude d'association semblerait méritée. ( info) |
2/299. tourettism Lamotrigine-induit. FOND : Lamotrigine (LTG) a un large éventail d'efficacité antiépileptique et d'effets secondaires généralement bénins excepté les éruptions idiosyncratiques. OBJECTIF : Trois enfants sont décrits dans qui le LTG a causé à des symptômes liés à la dose de syndrome de Tourette (SOLIDES TOTAUX). Bien qu'assurément rare, ce phénomène intéressant soutient les preuves croissantes en faveur de la genèse multifactorielle des symptômes de SOLIDES TOTAUX. RÉSULTATS : Le mécanisme connu principal d'antiseizure du LTG est de bloquer le dégagement présynaptique excessif des acides aminés excitatoires (EAAs), qui se produit quand il y a des mises à feu neuronales soutenues d'éclat, comme se produit dans le tissu de cerveau epileptogenic. Le LTG n'empêche pas le dégagement spontané d'EAAs et n'affecte pas ainsi leurs fonctions normales. CONCLUSIONS : Parmi les nombreuses explications proposées pour la pathogénie des SOLIDES TOTAUX est l'hypothèse de dopamine : un dysfonctionnement dans la prise de dopamine dans le striatum. EAAs peut également interférer la prise striatal de dopamine. Peut-être, le LTG peut causer des symptômes de SOLIDES TOTAUX par, aux doses élevées, ne pas régler le dégagement présynaptique d'EAAs dans le striatum correctement. ( info) |
3/299. Fractionnement de mémoire visuelle : évidence d'un cas avec des affaiblissements neurodevelopmental multiples. On le sait que le système mémoire visuel adulte est fractionable dans des sous-systèmes cognitifs fonctionellement indépendants, sélectivement susceptible des dommages de cerveau. Cependant, il est peu clair si ces sous-systèmes cognitifs puissent fractionner développemental. La présente étude décrit une recherche sur la mémoire visuelle d'un patient (PE) présentant des désordres développementaux multiples. Le PE était congénitalement sourd, a eu le syndrome et l'autisme de Gilles de la Tourette, avec la capacité non-verbale dans la gamme normale. Le patient s'est présenté avec un affaiblissement de mémoire d'identification pour les visages humains inconnus. Ceci a différé de sa mémoire d'identification supérieure pour les bâtiments inconnus, les paysages et les scènes extérieures. PE' ; l'affaiblissement de mémoire de s pour des visages n'a pas pu être expliqué par un déficit général dans le traitement de visage. Intéressant, le PE a également montré un affaiblissement de mémoire d'identification pour des animaux. Ces résultats indiquent que différents domaines du système mémoire visuel peuvent être fractionnés développemental. En particulier, il démontre que la mémoire topographique peut se développer indépendamment à partir d'autres aspects de mémoire visuelle. ( info) |
4/299. Le syndrome de Tourette s'est associé aux changements cystiques unilatéraux du rectus de gyrus. La formation image de résonance magnétique de cerveau d'un mâle de 11 ans avec le syndrome de Tourette a démontré les changements multicystic d'une matière prédominante du rectus de gyrus du lobe frontal gauche. D'autres régions de cerveau, y compris les ganglions basiques, étaient normales. Il n'a eu aucun symptôme des conditions de comorbid liés au syndrome de Tourette, tel que manque de concentration ou le désordre obsessionnel. Le raccordement neurobiologic possible entre le syndrome de Tourette et le rectus de gyrus et ses voies de interconnexion est discuté. ( info) |
5/299. Tourette' ; syndrome de s imitant l'asthme. Tourette' ; le syndrome de s est un tics chronique se composant de moteur de désordre neurologique et des vocalizations involontaires. Certains de ces vocalizations incluent la toux, le grognement, et wheezing. Nous rapportons deux adolescents avec une histoire de chronique toussant qui a présenté pour davantage d'évaluation d'asthme précédemment diagnostiqué. Une histoire soigneuse a suggéré ce Tourette' ; le syndrome de s pourrait être responsable du patients' ; symptômes. L'évaluation de neurologie a confirmé le diagnostic correct de Tourette' ; syndrome de s pour les deux patients. Le détail de traitement pour cette maladie a mené à l'ablation de tous les symptômes. Une histoire de la toux réitérée dans les adolescents peut être le symptôme de présentation de Tourette' ; syndrome de s, imitant de ce fait l'asthme tousser-équivalent. ( info) |
6/299. Étude de cas : diagnostic et traitement manqués de la maladie de tombes non reconnue de comorbid. Des conditions médicales de Comorbid sont connues pour compliquer le cours et le traitement des désordres psychiatriques. Cette étude de cas fournit le premier rapport publié de la maladie de tombes aggravant les symptômes de Tourette' ; désordre de s et désordre d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD). Le manque de diagnostic de la maladie de tombes a compromis l'efficacité du traitement de Tourette' ; désordre de s et ADHD. Cette étude de cas soutient le besoin le risque plus grand par considérer d'un deuxième désordre immunoendocrinological en présence du type mellitus I, un de diabète des multiples désordres qui comportent le syndrome du type endocrinopathy autoimmun polyglandular II. ( info) |
7/299. On observe des ajustements anticipés de poignée dans les deux mouvements et tics goal-directed de mouvement dans un individu avec Tourette' ; syndrome de s. Nous avons examiné des ajustements de force de poignée pendant les mouvements d'un objet tenu dans la main chez un jeune homme (FB) avec Tourette' ; syndrome de s. Nous avons directement comparé BF' ; volontaire de s à travers des mouvements avec le tics dans les mêmes directions. Le tics de mouvement ont été obtenus en positionnant le FB pour déplacer l'un ou l'autre vers le haut ou vers le bas sur un signal d'ALLER qui est apparu après un retard variable. Au cours de la période de retard, nous avons observé le tics fréquent qui étaient presque toujours dans la direction positionnée de mouvement. BF' ; des mouvements volontaires de s ont été bien coordonnés et ont comporté des ajustements anticipés précis et appropriés de force de poignée tels que la force de poignée a été modulée dans la phase avec des fluctuations mouvement-induites dans la charge. On a également observé des ajustements anticipés précis de force de poignée en tout de BF' ; tics de mouvement de s. Ces résultats soutiennent l'hypothèse ce tics dans Tourette' ; le syndrome de s sont des mouvements volontaires utiles qui sont bien organisés et coordonnés. ( info) |
8/299. Lésions bilatérales de pallidus de globus dans un patient présentant le syndrome de Tourette et les désordres relatifs. FOND : La base neuroanatomic et pathologique de Tourette' ; le syndrome de s ou les désordres relatifs tels que le désordre obsessionnel et le désordre de déficit-hyperactivité d'attention demeure inconnu. Bien qu'un corps substantiel de données neuroimaging et autres impliquent les ganglions basiques et certains précisent spécifiquement le pallidus de globus dans l'etiopathogenesis de ces trois désordres connexes, aucun espace libre ou lésion d'isolement pathologiquement significative limitée à cette région n'ont été encore démontrés, excepté le désordre obsessionnel. MÉTHODES : Un cas masculin de seventeen-year-old de syndrome de Tourette avec le désordre obsessionnel de comorbid, le désordre de déficit-hyperactivité d'attention, le bégaiement et la perturbation de démarche, qui a eu des antécédents familiaux négatifs est présenté. RÉSULTATS : Le patient n'a pas répondu au traitement de drogue et à ses lésions bilatérales de MRI et symétriques de pallidus de globus indiquées par balayage avec le " spécifique ; tiger' ; eye" de s ; aspect de l'étiologie inconnue. CONCLUSIONS : les lésions Bien-localisées dans le pallidus de globus soutiennent des données croissantes suggérant la participation de cette région de cerveau dans le syndrome de Tourette et les désordres relatifs. ( info) |
9/299. Les mêmes gènes prédisposent-ils au syndrome et au dystonia de Gilles de la Tourette ? Rapport d'une nouveaux famille et examen de la littérature. Le syndrome de gilles de la tourette (SOLIDES TOTAUX) et le dystonia focal idiopathique de torsion sont les deux désordres de mouvement dans lesquels on pense le processus pathologique pour surgir dans les ganglions basiques. Cependant, en dépit de leurs liens fonctionnels possibles, ils sont médicalement distincts et sont généralement considérés comme pour avoirs différentes étiologies fondamentales. Il y a plusieurs rapports dans la littérature qui suggèrent un rapport entre l'oeil clignant de l'oeil le tics, clignotement excessif, et le blepharospasm et un rapport de la coexistence du tics et du dystonia. Nous décrivons une famille de trois-génération dans laquelle cosegregate de SOLIDES TOTAUX et de dystonias. Au total, huit patients avaient affectés, cinq avec le dystonia et trois ans avec le tics de TS/facial. Un des patients présentant l'évidence historique du dystonia est plus tard mort de la maladie de neurone moteur. L'identification de cette famille autre renforce l'évidence en faveur d'un rapport étiologique entre quelques cas de syndrome de gilles de la tourette et dystonia focal. ( info) |
10/299. Le début en retard effrayent le tics induit. Trois cas de début en retard Gilles de la Tourette' ; le syndrome de s sont présentés. Le tics de moteur ont été principalement induits par un stimulus effrayant inattendu, mais le réflexe d'effrayer n'a pas été exagéré. Le tics s'est développé après trauma physique ou une période d'effort émotif anormal. Le tics réflexe peut se produire en Gilles de la Tourette' ; le syndrome de s, mais n'ont pas été décrits dans le début en retard Tourette' ; syndrome de s. Un tel tics doit être distingué de myoclonus psychogénique et la culture liée effrayent des syndromes. ( info) |