1/460. Epignathus : une tumeur de germe-cellule présentant en tant que détresse respiratoire néonatale. Une obstruction des voies respiratoires supérieure aiguë développée par nouveau-né de full-term juste après la naissance secondaire à une masse polypoidal dans l'oropharynx. Après le child' ; la voie aérienne de s avait été fixée, la masse a été excisée et avérée un teratoma nasopharyngal, une tumeur congénitale rare de cellule germinale qui est fréquemment associée à d'autres malformations congénitales. Il est parfois possible de diagnostiquer ces tumeurs dans l'utérus, permettant de ce fait à des précautions appropriées d'être prises pendant la livraison, autrement si le diagnostic est inconnu, alors il est essentiel que n'importe quel clinicien étant présent fixe instamment la voie aérienne au moyen d'intubation ou tracheostomy. Un tel cas est présenté avec un examen des options possibles de gestion. Ce cas souligne le fait que bien que beaucoup de conditions soient rares, toute l'incidence des conditions rares est étonnant haute, et que le soin doit être pris à tout moment dans la gestion des patients, pour ne pas donner sur de tels diagnostics représentant un danger pour la vie. ( info) |
2/460. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
3/460. ligature chirurgicale d'un conduit artériel persistant dans un de jumeaux thoracopagus unis avant la séparation chirurgicale. Un de jumeaux thoracopagus unis, avec des coeurs séparés et un sac péricardique commun, a présenté avec détresse respiratoire en raison d'un conduit artériel persistant causant l'arrêt du coeur congestif dans la période néonatale. La ligature chirurgicale du conduit a été effectuée avant la séparation suivante, avec de excellents résultats. ( info) |
4/460. Nemaline myopathy et cardiomyopathie. On présente un rapport de cas dans lequel un mâle de 4 ans est diagnostiqué avec la cardiomyopathie hypertrophique, la détresse respiratoire, le hypotonia de muscle, et le retardement psychomoteur. L'étude à microscope électronique de la biopsie de muscle squelettique a indiqué les changements pathologiques typiques du nemaline congénital myopathy, et l'analyse biochimique a indiqué un désordre d'oxydation mitochondrique d'acide gras. Par conséquent une combinaison non documentée jusqu'ici d'un myopathy structural et métabolique est rapportée. ( info) |
5/460. Un cas de grand chorioangioma placentaire avec des fetalis non-immunologiques de hydrops. Une femme japonaise de 34 ans (la femme enceinte 2, para 2) avec des polyhydramnios et des fetalis non-immunologiques de hydrops a été mentionnée notre département à 32 semaines de gestation. Sur l'admission, la tension artérielle était de 120/60 mmHg et il n'y avait aucun oedème de piqûre de corrosion des extrémités inférieures. Un examen d'ultrason a révélé une grande tumeur placentaire 5.8 cm X 4.4 cm X 4.8 cm. On a suspecté la compression foetale de poumon parce que le rapport transversal de secteur de poumon-thorax était 0.13. L'index de charge initiale de la veine cave inférieure était 0.74, suggérant l'échec cardiaque foetal. Après que l'effusion pleurale foetale ait été aspirée, la compression de poumon s'est développée. Cordocentesis a été exécuté à 33 semaines de gestation, et le karyotype foetal a été confirmé pour être 46, DE X/Y d'une culture ombilicale de sang. Le patient a subi une césarienne à 33 semaines de gestation de dû à la contraction utérine grave après PROM avant terme. Le bébé était un mâle de 3.840 g avec un abdomen dilaté. Les points d'Apgar à 1 minute étaient 1. Une radiographie de la poitrine a démontré le syndrome de détresse respiratoire. Le bébé a été déchargé le soixante-neuvième jour après naissance et il est maintenant de 2 ans et 9 mois et en bonne santé. ( info) |
6/460. Endocrinopathies néonatals multiples en syndrome de McCune-Albright. Deux cas de syndrome de McCune-Albright (MAS) sont rapportés qui ont présenté dans la période néonatale avec le manque profond de prospérer, détresse cardiorespiratoire, puberté précoce et Cushing' ; syndrome de s pour lequel tous les deux ont subi l'adrénalectomie bilatérale. Les deux filles ont eu également le nephrocalcinosis bilatéral ; dans un cas qui a pu avoir été attribué à Cushing' ; le syndrome de s, mais dans le deuxième cas la cause est demeuré obscur sans l'anomalie évidente du métabolisme de calcium. La première fille a eu le hydrocephalus qui est rare en cette condition et la deuxième fille toujours pour prospérer à l'âge de 6 ans, en dépit d'àapport calorique proportionné et de manipulation hormonale. Une constellation d'autres dispositifs anormaux sont décrites. Ces cas illustrent la complexité du MAS qui peut devenir une représentant un danger pour la vie ou d'un désordre débilitant. ( info) |
7/460. Thérapie de remplacement d'agent tensio-actif dans le syndrome de détresse respiratoire aigu RSV-induit (ARD). Le syndrome de détresse respiratoire aigu (ARD) lié à l'infection syncytiale respiratoire grave de virus est rare. Nous rapportons à des 5 la mois-vieille fille indienne qui a été admise à notre salle de soins intensifs avec l'échec respiratoire grave qui a rempli les critères pour des ARD utilisant les deux Murray' ; points de lésion pulmonaire de s de > ; 2.5 et la définition Américain-Européenne de conférence de consensus pour des ARD. Elle a développé l'alveolar bilatéral diffus infiltre, hypoxaemia grave (< PaO2/FiO2 ; 100) et PIAULEMENT élevé requis (> ; 15 cm H2O) 24 heures après admission. RSV a été isolé dans sa sécrétion nasopharyngale. Elle a également eu les dispositifs cliniques suggestifs d'un immunodéficit primaire et a eu l'évidence de laboratoire défaut de cellules combinées de T et de B. Il y avait amélioration clinique unsustained avec une dose d'agent tensio-actif administrée à 36 heures de séjour de PICU, et elle a continué à détériorer et a succombé après 19 jours dans le PICU. ( info) |
8/460. Oxygénation extracorporeal préopératoire de membrane dans les nouveaux-nés avec le raccordement veineux pulmonaire anormal total. Ce rapport décrit trois nouveau-nés qui ont été soutenus avec l'oxygénation extracorporeal de membrane avant correction chirurgicale du raccordement veineux pulmonaire anormal total. L'oxygénation Extracorporeal de membrane a été au commencement employée pour traiter l'échec préopératoire d'extrémité-organe et a suspecté l'hypertension pulmonaire persistante. Tous les patients ont subi la correction chirurgicale du raccordement veineux pulmonaire anormal total après 8, 4 et 4 jours d'appui préopératoire, respectivement. Deux de ces patients ont exigé l'oxygénation extracorporeal de membrane après chirurgie ; on est mort du saignement tandis que l'autre était sevré de l'oxygénation extracorporeal de membrane le jour 8 et déchargé de l'hôpital. Ces résultats prouvent que l'oxygénation extracorporeal veno-artérielle de membrane représente des moyens perioperative de sauvetage de soutenir les nouveau-nés moribonds avec le raccordement veineux pulmonaire anormal total et est efficace en améliorant patient' préopératoire ; état de s. ( info) |
9/460. Un patient présentant le type 1 de pseudohypoaldosteronism et le syndrome de détresse respiratoire. Nous présentons un patient soutenu à 36 weeks' ; gestation avec détresse respiratoire, qui a eu besoin de 6 jours de ventilation mécanique, sans cause infectieuse démontrable. Il a également développé le hyponatremia, le hypernatriuria, les niveaux élevés d'aldostérone de sérum, et le type 1 probable de pseudohypoaldosteronism (PHA-1). Ceci semble être le cas humain d'abord rapporté de la détresse respiratoire et d'un sel rénal gaspillant le processus avec de l'aldostérone élevée de sérum. Chez les modèles animaux, les anomalies des sous-unités du canal épithélial de sodium produisent la détresse respiratoire et le PHA-1. Ce patient' ; la présentation clinique de s a pu être due aux mêmes processus. ( info) |
10/460. Réponse de bronchodilateur dans un enfant en bas âge ventilateur-dépendant avec le tracheobronchomalacia grave. Un cas néonatal du tracheobronchomalacia grave et ventilateur-dépendant (TBM) est décrit. L'ampleur du segment malacic a été déterminée par l'endoscopie et le tracheobronchography. En plus, l'obstruction des voies respiratoires périphérique réversible appropriée et toujours croissante a été documentée en mesurant les propriétés mécaniques du système respiratoire avant et après le salbutamol. Avec la combinaison de l'infusion endoscopically guidée aortopexy et de salbutamol, l'enfant en bas âge a été par la suite sevré de la ventilation mécanique à l'âge de 86 jours. Nous spéculons que dans les enfants en bas âge ventilateur-dépendants avec TBM grave la détermination de la réponse de bronchodilateur peut avoir des conséquences cliniques. ( info) |