1/256. rupture de la première nervure. Quinze cas de rupture d'isolement de la première nervure sont soumis. Le mécanisme de la rupture est discuté. Il a prouvé compatible avec les descriptions dans la littérature, provoquée l'un ou l'autre par trauma direct à l'épaule, une contraction violente soudaine des muscles juxtacostal ; ou bien c'était une chance trouvant, sans n'importe quelle histoire de trauma et en tant que tels interprétée comme rupture de fatigue. Un cas de Horner' ; le syndrome de s compliquant une rupture de la première nervure est également décrit. ( info) |
2/256. syndrome traumatique de Horner sans anhidrosis. Dans un patient présentant une avulsion traumatique du bras, la formation image de résonance magnétique a montré à l'emplacement exact de la lésion ce syndrome produit de Horner avec la conservation de la transpiration sur le visage. ( info) |
3/256. Occlusion d'Endovascular d'un pseudoanévrysme carotide compliquant l'infection profonde de l'espace de cou dans un enfant. Rapport de cas. La formation de pseudoanévrysme de l'artère carotide interne cervicale (AIC) est une complication rare et potentiellement mortelle de l'infection profonde de l'espace de cou. Cette entité se produit typiquement suivant l'infection otolaryngological ou supérieure de région respiratoire. Le pseudoanévrysme est annoncé par une masse pulsatile de cou, Homer' ; syndrome de s, neuropathies crâniens inférieurs, et/ou hémorragie qui peut être massive. Le traitement recommandé inclut la ligature artérielle prompte. Les auteurs présentent une caisse de pseudoanévrysme de l'AIC cervical compliquant une infection profonde de l'espace de cou. Un abcès parapharyngeal de staphylococcus aureus s'est développé dans une fille précédemment en bonne santé de 6 ans après qu'elle ait éprouvé la pharyngite. L'abcès a été vidangé par l'intermédiaire d'une approche intraorale. Le jour postopératoire 3, le patient a développé une masse pulsatile de cou, la léthargie, Horner' ipsilateral ; syndrome de s, et hémoptyse, qui a eu comme conséquence le choc hémorragique. Le traitement a inclus l'occlusion endovascular de secours de l'AIC cervical et du traitement antibiotique de postembolization pendant 6 semaines. Le patient a fait un rétablissement calme en date de son évaluation de dix-huit mois de suivi. Les conclusions drawn.from cette expérience et un examen de la littérature incluent ce qui suit : 1) les pseudoanévrysmes mycotiques des artères carotides ont une présentation clinique typique qui devrait permettre l'identification opportune ; 2) ces lésions se produisent généralement chez les enfants que dans les adultes ; 3) l'angiographie en vue d'effectuer l'occlusion endovascular devrait être entreprise promptement ; et 4) l'occlusion endovascular du pseudoanévrysme est une option viable de traitement. ( info) |
4/256. Échec endothélial cornéen de Neurotrophic compliquant le syndrome aigu de Horner. BUT : Les auteurs rapportent les résultats cliniques d'un cas unique de decompensation endothélial cornéen rapide en association avec le syndrome aigu de Horner. CONCEPTION D'ÉTUDE : Rapport de cas et revue de littérature. MÉTHODES : Les auteurs ont suivi une femme de 38 ans qui a développé le syndrome de Horner après la bonne cathéterisation de veine jugulaire pendant la chirurgie valvulaire cardiaque. Peu de temps après l'opération, le syndrome de Horner accompagné d'hyperémie conjonctivale et l'oedème cornéen stromal se sont développés dans l'oeil droit. Au cours de 4 mois, l'oeil est devenu douloureux, le compte endothélial cornéen de cellules lâché précipitamment, et l'oedème stromal empiré, entraînant une différence du microm 100 dans l'épaisseur cornéenne centrale comparée à l'oeil inchangé. Le vascularization stromal profond a commencé au limbus, ressemblant au keratitis interstitiel. RÉSULTATS : Un cours de trois semaines de traitement stéroïde topique a eu comme conséquence une amélioration spectaculaire de l'oedème et de la régression cornéens stromal du vascularization stromal profond. La douleur hemicranial oculaire et bonne s'est abaissée sous peu ensuite. CONCLUSION : Les auteurs présument que l'échec endothélial cornéen dans ce cas unique a pu avoir résulté du sympathectomy traumatique. Selon l'évidence expérimentale dans la littérature ophthalmologique passée en revue, l'innervation sympathique peut avoir un rôle neurotrophic dans la cornée. Pathologie cornéenne semblable à l'authors' ; le cas a été décrit dans l'atrophie hemifacial (Parez-Robson le syndrome), un désordre on assume que qui résulte de l'énervation sympathique et qui peut être produit chez les animaux par le sympathectomy cervical. Les auteurs présument donc que l'énervation sympathique de la cornée peut rarement causer le decompensation endothélial et l'oedème cornéen. À l'authors' ; la connaissance, ceci est le premier cas rapporté de l'échec endothélial cornéen dans le syndrome de Horner. ( info) |
5/256. syndrome aigu de Horner dû à l'analgésie épidurale thoracique dans un patient pédiatrique. Un garçon de 4 ans avec le coarctation de l'aorte a subi la réparation chirurgicale de voûte aortique avec l'anesthésie générale et l'analgésie épidurale thoracique. Dans la période postopératoire immédiate, l'enfant a développé un syndrome unilatéral de Horner qui a semblé être lié au taux épidural d'infusion. La gestion de ce patient aussi bien que des étiologies alternatives de syndrome de Horner sont décrites. Le syndrome de Horner est une complication rare des cathéters épiduraux et est souvent non reconnu, particulièrement chez les enfants. ( info) |
6/256. kyste médiastinal primaire d'hydatide. Un cas peu commun d'echinococcosis médiastinal primaire dans une jeune femelle a présenté avec des symptômes non spécifiques. À l'examen, elle a eu des signes de Horner' ; syndrome de s et compression douce de veine cave supérieure. Elle a été actionnée avec succès. Le diagnostic final a pu seulement être fait sur la table d'opération et être confirmé par l'histopathologie. Le kyste d'hydatide dans le médiastin est rare mais en raison d'entourer les structures et le potentiel essentiels de son traitement complet devrait être exploré sans tarder. ( info) |
7/256. Horner' congénital ; syndrome de s résultant de l'agénésie de l'artère carotide interne. OBJECTIF : Pour rapporter un patient présentant l'agénésie de l'artère carotide interne droite s'est associé à Homer' ipsilateral et congénital ; syndrome de s. CONCEPTION : Rapport de cas. MÉTHODES : Un femme de 30 ans, avec une histoire passée des maux de tête de migraine, a subi l'évaluation neuro--ophthalmologique et neuroradiologic pour des obscurcissements visuels passagers et Horner' congénital ; syndrome de s. RÉSULTATS : Un neurone droit et de troisième ordre Horner' ; le syndrome de s a été confirmé avec des baisses topiques de hydroxyamphetamine de 1%. La formation image de résonance magnétique crânienne a indiqué un bon vide interne absent d'écoulement d'artère carotide, la tomographie calculée a démontré l'absence du canal carotide droit, et l'angiographie cérébrale a confirmé l'absence de l'artère carotide interne droite. Aucune lésion atheromatous n'a été trouvée et les résultats des études de coagulation étaient normaux. CONCLUSIONS : L'agénésie de l'artère carotide interne est une cause rare de Horner' congénital ; syndrome de s. La cause du flou visuel passager dans le patient courant demeure non fondée. ( info) |
8/256. Schwannoma de la chaîne sympathique cervicale. L'expérience de la Virginie. Nous présentons 4 caisses de schwannomas résultant de la chaîne sympathique cervicale. Ces lésions sont rares et le plus souvent présent car un diagnostic préopératoire de massachusetts de cou solitaire asymptomatique peut être difficile, même à l'aide de la tomographie calculée, de la formation image de résonance magnétique, de l'ultrason, et de l'angiographie. Tandis qu'un paraganglioma peut souvent être éliminé, la détermination exacte du nerf d'origine est fréquemment évasive jusqu'à la période de la chirurgie. L'excision effective demeure le traitement du choix, exigeant souvent le sacrifice d'une partie de la chaîne sympathique. Horner' postopératoire ; le syndrome de s est commun, mais ne semble pas exercer un effet nuisible sur le patient. ( info) |
9/256. Horner' ; syndrome sy et sa signification dans la gestion du trauma de tête et de cou. L'histoire, le mécanisme et l'étiologie de Horner' ; le syndrome sy est présenté et la pharmacologie de la pupille est discutée. Le cas rapporté est une combinaison rare de Horner' ; syndrome de s dans un patient qui a soutenu des ruptures bilatérales de la mâchoire inférieure et des dommages de coffre. On le souligne que les changements miotic de Horner' ; le syndrome de s, en combination avec les blessures à la tête peut mener à la confusion dans le diagnostic et les risques anesthésiques potentiels et leur influence sur la gestion des dommages faciaux sont décrits. ( info) |
10/256. syndrome de Horner avec les pupilles equal-sized dans un cas avec l'anisocoria physiologique fondamental. On présente un cas dans lequel le syndrome de Horner s'est produit du côté de la pupille plus grande dans l'anisocoria physiologique fondamental. La coïncidence peu commune a résulté en ptosis ipsilateral, mais avec médicalement les pupilles equal-sized et normalement réactives. ( info) |