1/1255. Surdité soudaine. Une étude histopathologique. Des études histopathologiques ont été réalisées dans les os temporels d'un femme de 77 ans qui a eu la surdité soudaine bilatérale 31 ans avant sa mort. Les résultats communs dans des les deux cochlées étaient atrophie de l'organe des vascularis de Corti et de stria, et dégénération de la membrane tectorial. La pathologie de la membrane tectorial s'est composée de la formation d'atrophie et de gouttelette des zones moyennes et marginales. Dans un secteur, une membrane tectorial atrophiée a été soulevée vers le haut par une masse sur le limbus. Le mur saccular dans l'os temporel gauche a été rompu. Il n'y avait aucune pathologie dans le système vasculaire dans les labyrinthes excepté la dégénération modérée de l'épithélium sensoriel. La pathogénie de la surdité soudaine a été discutée à la lumière des résultats actuels. Le changement de la membrane tectorial a semblé être le facteur principal comme cause possible de surdité soudaine. Des résultats histopathologiques ont été passés en revue de la littérature. ( info) |
2/1255. Trauma acoustique des bavures de découpage d'os. Les amplitudes des mouvements de footplate de stapes ont été déterminées dans des os temporels humains quand la chaîne ossicular a été forée avec un découpage et des bavures de diamant. Les mouvements élevés résultent par rapport aux données physiologiques. La distribution de fréquence ressemble à la courbe du DB (a). L'intensité comparée aux niveaux de pression acoustique sur le tambour d'oreille est plus haute que le DB I30. La pression est constante au cours de la période du contact entre les bavures et l'ossicle. Très probablement ces mouvements unphysiologic du footplate de stapes peuvent endommager oreille intérieure pendant que nous devions admettre dans un cas de la décompression de nerf facial. ( info) |
3/1255. Ototoxicité azithromycin-induite intraveineuse. L'azithromycin intraveineux est de plus en plus administré pour le traitement des patients hospitalisés présentant la pneumonie communauté-acquise. Les antibiotiques de macrolide causent l'ototoxicité, qui se produit plus souvent quand des concentrations élevées en sérum sont réalisées. Le courant dosant des directives pour l'azithromycin intraveineux peut avoir comme conséquence des concentrations beaucoup plus élevées en sérum qu'est vu avec l'administration par voie orale. Nous décrivons un femme de 47 ans qui a développé la surdité complète après réception de 8 jours d'azithromycin intraveineux. ( info) |
4/1255. Surdité contralatérale suivant la chirurgie suboccipital unilatérale de tumeur cérébrale dans un patient avec le grand aqueduc vestibulaire--rapport de cas. Une femelle de 68 ans a développé la surdité contralatérale après extirpation d'un kyste épidermoïde d'angle gauche de cerebellopontine. La tomographie calculée a prouvé que le grand aqueduc vestibulaire était présent. Cette complication peu commune a pu avoir été provoquée par un changement brusque de pression après le dégagement de fluide céphalo-rachidien, qui a été transmis par le grand aqueduc vestibulaire et eu comme conséquence des dommages cochléaires. ( info) |
5/1255. Perte peropératoire de fonction auditive soulagée par la décompression microvasculaire du nerf cochléaire. FOND : Les potentiels évoqués auditifs de tronc cérébral (BAEP) sont les indicateurs utiles de la fonction auditive pendant la chirurgie postérieure de tombe. Plusieurs mécanismes potentiels des dommages peuvent affecter le nerf cochléaire, et la perte complète de BAEP est souvent associée à la perte d'audition postopératoire. Nous rapportons deux cas de perte auditive peropératoire liée à la compression vasculaire sur le nerf cochléaire. MÉTHODES : BAEP Intra-operative ont été surveillés d'une série consécutive de plus de 300 décompressions microvasculaires (MVD) exécutées dans une récente période de douze mois. Dans deux patients suivant le traitement pour le neuralgia de trigeminal, les formes d'onde de BAEP soudainement ont disparu complètement pendant la fermeture du dura. RÉSULTATS : L'angle de cerebello-pontine re-a été immédiatement exploré et il n'y avait aucune évidence d'hémorragie ou de gonflement cérébelleux. Le nerf et le tronc cérébral cochléaires ont été inspectés, et la compression vasculaire en avant a été identifiée dans les deux patients. Un nerf cochléaire MVD a eu comme conséquence la restauration immédiate de BAEP, et les deux patients récupérés sans perte d'audition. CONCLUSION : Ces cas illustrent que la compression vasculaire sur le nerf cochléaire peut perturber la fonction, et sont réversibles avec MVD. La conscience de cet événement et l'identification des changements de BAEP alertent le neurochirurgien à une cause réversible potentielle de perte d'audition pendant la chirurgie postérieure de tombe. ( info) |
6/1255. paralysie ponto-bulbaire progressive avec la surdité. Une étude clinicopathologique. La paralysie ponto-bulbaire progressive avec la surdité est une maladie rare. Elle semble être un processus abiotrophique avec la transmission récessive autosomal dans la plupart des exemples. Seulement un cas d'autopsie avait été brièvement décrit (Lelong et autres, 1941). Les dispositifs cliniques et les résultats pathologiques d'un nouveau cas sont rapportés. Les structures principalement impliquées sont la matière grise de la tige de cerveau et la moelle épinière, incluant dans une certaine mesure les régions optiques et la plupart des régions de fibre dans la tige de cerveau à l'exception des régions pyramidales. ( info) |
7/1255. La maladie rénale polycystic dominante Autosomal s'est associée à la surdité neuro-sensorielle familiale. La maladie rénale polycystic dominante Autosomal (ADPKD) est caractérisée par des désordres rénaux et non-rénaux. La participation d'Extrarenal inclut des manifestations noncystic telles que des anomalies cardio-vasculaires, des diverticules du côlon et des aneurysms intra-crâniens. La perte d'audition neuro-sensorielle familiale (SNHL) a été incluse dans la définition d'Alport' ; syndrome de s. Cependant, d'autres types de nephropathie ont été de temps en temps associés à la surdité héréditaire. L'association d'ADPKD avec SNHL héréditaire n'a pas été précédemment documentée. Nous rapportons un famille avec ADPKD lié à la surdité neuro-sensorielle bilatérale dans un pedigree de quatre membres affectés dans quatre générations. ( info) |
8/1255. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
9/1255. Étroit et canal auditif interne vide. Un cas de la surdité congénitale unilatérale indiquant un canal auditif interne vide étroit et un canal plus antérieur et de supérieurs deuxièmes où les nerfs faciaux et vestibulocochlear sont bien visualisés est présenté. Après avoir examiné les données scientifiques et embryologiques, les auteurs considèrent le mécanisme de cette malformation. ( info) |
10/1255. Généralisation modale d'acquisition et de croix des qualifications de signature réceptives et expressives dans une fille sourde retardée. Un transfert de procédé de commande de stimulus a été employé pour enseigner à une fille sourde retardée des techniques de signature manuelles. Huit signes manuels ont été formés dans la modalité réceptive ; huit autres dans la modalité expressive. L'acquisition des qualifications de signature réceptives et expressives s'est produite pour la plupart des signes après qu'ils aient été formés dans l'ordre multiple de ligne de base. Il y avait une différence marquée dans la généralisation modale en travers entre chacune des modalités de signature qualifiées. À une certaine exception la formation de la discrimination réceptive de signe a exercé peu d'effet sur l'utilisation expressive de ces signes. En revanche, la formation dans l'utilisation expressive a eu comme conséquence une acquisition parfaite proche de discrimination réceptive de signe. ( info) |