1/10. syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber avec la surcroissance osseuse de labyrinthe et la perte d'audition mélangée, un rapport de cas. Le syndrome de Klippel-Trenaunay (noeuds) est un désordre congénital caractérisé par une triade (1) de malformations de capillaire, (2) les malformations veineuses, et (3) le tissu mou ou l'hypertrophie osseuse. Là existe un rapport d'un patient présentant le noeuds et une perte d'audition neuro-sensorielle associée. Nous décrivons une fille adolescente avec des fistules de noeuds et de poids du commerce qui s'est avéré pour avoir une surcroissance osseuse s'étendre de la cochlée dans la cavité d'oreille moyenne et une perte d'audition mélangée ipsilateral. Dans tous les deux patients, il y avait des défauts de forme évidents de noeuds impliquant le visage. Nous proposons de conduire le criblage d'audition dans les patients présentant le noeuds et la participation principale évidente. ( info) |
2/10. Odontoma de l'oreille moyenne : rapport de cas avec le suivi de 25 ans. Nous rapportons le suivi de 25 ans sur le premier cas rapporté de l'odontoma dans l'oreille moyenne. Le diagnostic de l'odontoma avait été fait sur la base des films de radiographie qui ont montré une masse d'oreille moyenne avec des secteurs toothlike multiples de radiopacité. Aucune intervention clinique n'a été recommandée. Au suivi de 25 ans, l'audiométrie a montré la perte d'audition mélangée progressive sur le côté affecté et la perte d'audition neuro-sensorielle ipsilateral douce. La tomographie calculée mieux a caractérisé la masse discrète, qui était semblable formé à une couronne dentaire. Pour éviter de compromettre la fonction de nerf cochléaire et facial, aucune intervention chirurgicale n'a été poursuivie, et nous avons recommandé l'utilisation d'une prothèse auditive de BiCROS (cheminement contralatéral bilatéral de signal). ( info) |
3/10. Pneumocephalus traumatique de tension de prepontine--rapport de cas. OBJECTIF : Un cas de pneumocephalus de tension de prepontine après fracture temporelle est présenté. RAPPORT DE CAS : Une fille de 8 ans a subi une blessure à la tête due à un tomber sa bicyclette. Elle a perdu sa conscience, et quand elle a été admise à l'hôpital local les points de coma de Glasgow (GCS) étaient 8/15 (ouverture d'oeil : 2 ; réponse verbale : 2 ; réponse de moteur : 4) et là saignait de l'oreille droite. Le patient' ; l'état de s détérioré rapidement et elle ont eu besoin d'intubation et de ventilation. Le CT du cerveau a indiqué le grand nombre d'air dans la région de prepontine, déplaçant le tronc cérébral posteriorly. Le patient a été maintenu le fluide aéré et en attendant céphalo-rachidien (CSF), car l'otorrhea est apparu du côté droit. Le CT a été répété 36 heures plus tard, montrant de manière significative moins d'air dans le secteur de prepontine. Le patient a été sevré outre du respirateur, extubated et du niveau de la conscience amélioré. Plus tard la méningite développée patiente, qui a été traitée par les antibiotiques systémiques avec le drainage lombaire de CSF s'est appliquée pendant cinq jours. Un balayage de haute résolution de CT de l'os pétreux a indiqué une rupture croisant la partie moyenne de la pyramide. Le patient a montré un plein rétablissement excepté une perte d'audition mélangée droit-dégrossie. CONCLUSION : La blessure à la tête suivante de détérioration neurologique rapide peut être une conséquence de pneumocephalus de tension. Le pneumocephalus de Prepontine peut être provoqué par rupture mineure d'os pétreux. Le CT de haute résolution est nécessaire pour visualiser la rupture mineure de l'os pétreux. Le traitement conservateur peut être satisfaisant pour traiter le hydrocephalus de tension. ( info) |
4/10. Gestion de haute ampoule jugulaire hémorragique avec des médias d'otitis adhésifs dans une seule oreille d'audition : embolization endovascular de transcatheter utilisant les enroulements détachables. Un femme de 51 ans a eu une haute ampoule jugulaire hémorragique dépasser dans la pièce de posterosuperior de la cavité tympanique dans son oreille gauche. Cette (seulement) oreille de audition a eu des médias d'otitis adhésifs graves ayant pour résultat l'hémorragie réitérée de l'ampoule jugulaire. Par conséquent, le traitement pour arrêter le saignement a été exigé. Puisque la chirurgie invahissante d'oreille moyenne dans une seule oreille d'audition impliquerait un à haut risque de la perte d'audition et du saignement massif, l'embolization endovascular de transcatheter utilisant les enroulements détachables a été choisi pour ce cas spécial ; il a sans risque bloqué le flux de sang et a préservé le patient' ; niveau d'audition de s. C'est le premier un tel rapport dans le domaine otosurgical, prouvant que l'embolization endovascular de transcatheter utilisant les enroulements détachables était tout à fait efficace dans un cas difficile d'une haute ampoule jugulaire hémorragique avec des médias d'otitis adhésifs graves dans une seule oreille d'audition. ( info) |
5/10. Résultats de CT des anomalies de tête et de cou dans le syndrome (LADD) lacrimo-auriculo-dento-numérique. Nous présentons des résultats de la tomographie calculée (CT) d'un garçon avec le syndrome (LADD) lacrimo-auriculo-dento-numérique. Des glandes lacrymales bilatérales n'ont pas été détectées et la formation image de CT de cette anomalie dans le syndrome de LADD n'a pas été rapportée avant. En dépit des suggestions des rapports précédents des anomalies multiples d'os temporel ayant pour résultat des pertes de l'audition dans ces patients, seulement des anomalies mineures d'os temporel ont été vues dans notre patient sourd-muet. La dysplasie des glandes salivaires a été notée. Des résultats de CT des anomalies de tête et de cou dans le syndrome de LADD sont discutés. ( info) |
6/10. Dysfonctionnement de voie de Sacculo-collic accompagnant la neuropathie auditive. CONCLUSIONS : Dans un patient présentant la neuropathie auditive bilatérale (), le potentiel myogenic vestibulaire-évoqué (VEMP) était probablement absent en raison d'une neuropathie impliquant le nerf vestibulaire inférieur et/ou son organe terminal, le saccule. Notre résultat peut donc être interprété comme neuropathie sacculo-collic unilatérale concomitante. Nous proposons l'utilisation des limites plus précises de caractériser des patients présentant la participation de différentes parties de l'oreille intérieure et de ses innervations. Nous encourageons l'évaluation vestibulaire détaillée dans les patients avec afin d'évaluer la coexistence du désordre vestibulaire symptomatique ou asymptomatique. L'information comme cela fournie dans ce rapport sera valeur pour des cliniciens s'occupant de ce groupe de patients. OBJECTIF : Est un désordre caractérisé par l'absence ou l'affaiblissement grave des réponses auditives de tronc cérébral en présence de la fonction externe cochléaire normale de cellules de cheveux comme indiqué par les émissions otoacoustic (OAEs) et/ou l'electrocochleography (ECoG). Une série de processus et étiologies vraisemblablement sont impliqués en sa pathophysiologie. Dans la plupart des rapports de littérature le profil auditif des patients avec est discuté. Cependant, l'ampleur de la participation vestibulaire, particulièrement cela qui implique le saccule, n'est pas connue. Nous avons réalisé les essais vestibulaires pour évaluer le statut du saccule dans un patient avec. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Un patient avec a été étudié. La patiente était une femelle droitière de 21 ans avec des plaintes en chef de difficulté de perception du langage de perte d'audition et. RÉSULTATS : Les résultats d'essai auditifs étaient compatibles au diagnostic de l', c.-à-d. réponses auditives absentes de tronc cérébral, perte d'audition modérée, des points peu convenablement profonds de discrimination de la parole et la présence d'OAEs et de microphonics cochléaire mesurable sur ECoG. À l'examen neurologique, les essais de démarche et d'équilibre étaient normaux. l'essai calorique de la glace-eau a induit une sensation de vertige dans des les deux oreilles. Le short tonalité-a éclaté VEMPs n'a montré aucune réponse sur la stimulation de gauche-oreille et une réponse biphasée avec la latence normale et l'amplitude sur la stimulation de droit-oreille. ( info) |
7/10. petrositis tuberculeux primaire. L'ostéomyélite tuberculeuse de l'os temporel est une entité rare et dangereuse qui devrait être incluse dans le diagnostic différentiel des processus infectieux de la base du crâne. Nous présentons le cas d'un enfant de 11 ans qui s'est présenté avec la diplopie, la décharge d'oreille et la perte d'audition. Les résultats radiologiques et histopathologiques ont indiqué l'otitis tuberculeux avec l'ostéomyélite et un abcès dans l'apex pétreux. L'enfant a répondu à la chimiothérapie antituberculeuse. Le diagnostic et la gestion de l'ostéomyélite tuberculeuse sont discutés et un bref examen de la littérature est présenté. ( info) |
8/10. Canal auditif interne verticalement orienté dans 8 ans avec la perte d'audition. Pour rapporter une orientation unique du canal auditif interne et de l'association possible avec la perte d'audition congénitale. Examen rétrospectif de diagramme d'un mâle hispanique de 8 ans avec une perte d'audition mélangée. orientation uniquement anormale du canal auditif interne dans un patient présentant des structures cochleovestibular apparent normales et une perte d'audition mélangée. Un IAC verticalement orienté est une anomalie anatomique rarement décrite de l'os temporel qui peut avoir des associations avec la perte d'audition congénitale. ( info) |
9/10. Un nouveau syndrome de microtia avec la perte d'audition du type mixte, l'agénésie rénale, et les anomalies squelettiques multiples. Nous rendons compte d'un homme de 17 ans qui s'est présenté avec la combinaison non rapportée du microtia dégrossi droit et l'étiquette préauriculaire de peau avec la perte d'audition conductrice, agénésie rénale, partielles unilatéraux syndactyly d'en avant et les cinquièmes metacarpals, les coalitions tarsiennes multiples, l'orteil absent, et le tibia et le péroné hypoplastic. Les résultats radiologiques et cliniques ne se sont pas assortis avec les syndromes précédemment décrits avec le type d'anomalies vues dans le cas. Nous proposons que ceci représente un nouveau syndrome. ( info) |
10/10. Grand syndrome vestibulaire d'aqueduc : une étude de cas. Une mois-vieille femelle 23 a été référée pour l'ajustage de précision de prothèse auditive après avoir échoué le criblage nouveau-né d'audition et diagnostiquée avec la perte d'audition significative par l'essai diagnostique suivant. La réponse auditive de tronc cérébral (ABR) et l'essai comportemental ont indiqué une perte d'audition mélangée bilatérale modéré-à-grave. Avant l'évaluation de prothèse auditive, des tubes tympanostomy avaient été placés bilatéralement avec peu ou pas de changement apparent de sensibilité d'audition. L'essai initial pendant l'ajustage de précision de prothèse auditive a confirmé des résultats plus tôt, mais des résultats anormaux d'oreille moyenne ont été observés, exigeant la référence pour la gestion otologic additionnelle. Après le dégagement médical, des prothèses auditives programmables numériques binaurales ont été adaptées utilisant des paramètres de niveau désirés de sensation. L'essai et les mesures comportementaux de microphone de sonde ont montré des améliorations significatives dans l'audibilité. On a observé la diminution de la sensibilité d'audition pendant six mois ajustage de précision de prothèse auditive suivant. Études radiologiques, en raison commandé du composant mélangé et sensibilité diminuée d'audition, grand syndrome vestibulaire indiqué d'aqueduc (LVAS). Basé sur le diagnostic de LVAS, un implant cochléaire a été placé sur l'oreille droite ; on a observé des gains presque immédiats de discours-langue. ( info) |