1/262. perte d'audition neuro-sensorielle Carbamazepine-induite. Carbamazepine est un médicament généralement prescrit d'anticonvulsant qui affecte de divers niveaux du système nerveux. Nous rapportons un cas de perte d'audition neuro-sensorielle provisoire dans un patient après avoir pris une overdose avec 36 g de carbamazepine. Pendant six jours après le surdosage, le patient s'est plaint de la perte d'audition et de l'acouphène bilatéraux. Les audiogrammes ont indiqué des 30 - à la perte d'audition 40-dB neuro-sensorielle bilatéralement. Un autre audiogramme 2 semaines plus tard a montré un rétablissement complet dans des les deux oreilles accompagnées d'une résolution clinique dans des symptômes audiovestibular. Carbamazepine est employé pour traiter les saisies partielles et généralisées, le neuralgia de trigeminal, et la maladie bipolaire. Les effets nuisibles ne sont pas communs mais incluent plus souvent le vertige, le drowziness, la nausée, et les éruptions de peau ; les complications rares sont agranulocytosis, bradycardie, et bloc de coeur. La perte d'audition documentée comme effet secondaire de carbamazepine n'a pas été rapportée, à notre connaissance. ( info) |
2/262. Un cas de neurinoma laryngé avec la neurofibromatose 2. Nous présentons un cas d'un neurinoma laryngé dans un patient présentant la neurofibromatose 2. Un homme de 39 ans s'est présenté à notre hôpital avec des plaintes multiples comprenant la perte d'audition bilatérale progressive, le vertige, la dyspnée, la dysphagie, et une histoire de neuf ans de bonne faiblesse inférieure de jambe. La formation image de résonance magnétique a démontré les lésions multiples comprenant des tumeurs bilatérales d'angle de cerebellopontine, une tumeur de magnum d'agents de maîtrise, des tumeurs multiples de la moelle épinière, une tumeur laryngée, et plusieurs tumeurs retrocervical. La laryngoscopie fibreoptique a indiqué une grande tumeur supraglottic submucosal. La tumeur laryngée a été visualisée par microlaryngoscopy et excisée avec un laser de KTP dirigé par une fibre de quartz. ( info) |
3/262. potentiels myogenic évoqués vestibulaires dans les patients présentant la perte d'audition profonde bilatérale. Nous rapportons des potentiels myogenic évoqués vestibulaires (VEMPs) dans 3 patients présentant la perte d'audition profonde bilatérale afin de confirmer qu'ils ne sont pas d'origine cochléaire. Tous les 3 patients (homme de 31 ans, homme de 67 ans et femme de 47 ans) ont eu la perte d'audition profonde bilatérale. Ils ont été diagnostiqués en tant qu'ayant la perte d'audition congénitale, Meniere' bilatéral ; syphilis de la maladie de s et d'oreille intérieure. Leur audition de pur-tonalité s'est étendue de 81 HL de DB à la perte d'audition presque totale. La stimulation par le clic (nHL de DB 95) a évoqué les réponses myogenic biphasées (p13-n23) sur le muscle sternocleidomastoid ipsilateral à l'oreille stimulée. L'oreille en laquelle la stimulation n'a pas évoqué des réponses myogenic biphasées n'a pas eu une réponse calorique non plus. Ces résultats ont suggéré que VEMPs ne soient pas probable d'origine cochléaire mais d'origine vestibulaire. ( info) |
4/262. Réponse et neuropathology auditifs de tronc cérébral dans un cas de lymphome à cellule T systémique avec la métastase intra-crânienne. Un mâle de 58 ans avec le lymphome à cellule T systémique impliquant le tronc cérébral excentriquement, réponses auditives anormales variables montrées de tronc cérébral (ABRs). L'ABR initial a démontré une latence prolongée de crête de vague de V et un chargement initial IV sur l'admission. Pendant quatre mois plus tard, toutes les vagues étaient absentes bilatéralement. L'examen de Neuropathological à l'autopsie a indiqué que la plupart des noyaux et des régions liés au système auditif ont été détruites par infiltration lymphoïde de cellules. Il a suggéré qu'aux parties de cette maladie, les cellules lymphoïdes pourraient avoir impliqué le tronc cérébral inférieur et, plus tard, aux étapes avancées envahies le colliculus inférieur. ( info) |
5/262. Perte d'audition bilatérale persistante après le placement de shunt pour le hydrocephalus. Rapport de cas. La perte suivante de diminution passagère d'audition du fluide céphalo-rachidien (CSF) a été rapportée dans les patients subissant la piqûre lombaire, l'anesthésie spinale, la myélographie, et/ou les différentes interventions neurochirurgicales. Les auteurs présentent le premier cas bien documenté d'un patient présentant la perte d'audition neuro-sensorielle de basse fréquence bilatérale persistante après le placement de shunt pour le hydrocephalus et discutent les mécanismes pathophysiologiques possibles comprenant le rôle de l'aqueduc cochléaire. Ces résultats contestent l'opinion que les diminutions d'audition après la perte de CSF sont toujours passagères. Les auteurs fournissent une suggestion pour le traitement. ( info) |
6/262. Torti de Pili avec la surdité congénitale (syndrome de Bjornstad) : un rapport de cas. Nous rapportons le syndrome de Bjornstad dans une fille de 5 ans avec la perte congénitale bilatérale grave de torti d'audition et de pili. Le mode de la transmission de ce syndrome rare semble être hétérogène. Un oncle maternel du patient était sourd de la naissance et ses cheveux avaient montré les mêmes anomalies au même âge ; une transmission récessive autosomal peut être assumée. ( info) |
7/262. Résultats otologiques dans le hyperphosphatasia idiopathique. Un patient masculin de 17 ans a été admis en raison de la perte d'audition progressive depuis l'âge de six. Son ancienne recherche de sang et de radiologie avait indiqué le hyperphosphatasia idiopathique. À l'examen OTO-RHINO des membranes tympaniques épaissies bilatérales avec la perte d'audition du type mixte grave ont été diagnostiquées. La tomographie par ordinateur (CT) a démontré l'expansion des os calvarial, y compris les os temporels, excepté la capsule otique. l'exploration de Moyen-oreille a indiqué le mucosa épaissi de moyen-oreille et une masse osseuse dure et immobile en pierre au lieu de la chaîne ossicular normale à la partie supérieure postérieure du mesotympanum. Aucune reconstruction ossicular ne pourrait être essayée et le patient a été remis en état à une prothèse auditive. ( info) |
8/262. Un cas d'un chien avec le calvaria épaissi avec des symptômes neurologiques : résultats de résonance magnétique de la formation image (MRI). Un chien métis femelle de 6 ans pesant 9.0 kilogrammes a été présenté ananastatic, avec l'opacification de la conscience, la perte d'audition bilatérale et la réactivité diminuée des yeux pour s'allumer. L'examen de résonance magnétique de la formation image (MRI) a prouvé que le calvaria a été nettement épaissi avec la compression au cerveau et au cervelet. Le cas d'un chien avec le calvaria épaissi avec la compression du cerveau et du cervelet qui ne pourraient pas être diagnostiqués par des mesures conventionnelles était favorable au diagnostic par MRI. Avec la plus grande application de l'examen de MRI, de tels cas canins pourraient augmenter en nombre. ( info) |
9/262. kyste pinéal présentant avec l'hémorragie intracystic et sous-arachnoïdienne : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Un cas d'un kyste pinéal bénin chez un homme de 70 ans qui s'est présenté avec le hydrocephalus et l'apoplexie est rapporté. L'exploration chirurgicale a indiqué l'hémorragie sous-arachnoïdienne et intracystic. Le patient a également eu l'affaiblissement bilatéral de l'audition qui s'est amélioré après l'excision du kyste. Des patients avec un kyste pinéal avec l'apoplexie ou la purge sous-arachnoïdienne rapportée dans la littérature sont passés en revue. ( info) |
10/262. Anesthésie congénitale de trigeminal dans deux enfants de mêmes parents et leur suivi à long terme. BUT : Pour alerter des ophtalmologues à l'anesthésie congénitale de trigeminal comme cause du marquage et l'amblyopia cornéen et son traitement efficace avec des tarsorrhaphies. MÉTHODES : Rapports de cas. Un mois-vieil enfant en bas âge 2 s'est présenté avec des érosions cornéennes bilatérales et l'anesthésie cornéenne complète. Sa soeur s'est présentée à l'âge 3 ans avec un ulcère cornéen et un hypoesthesia cornéen (sensation nettement diminuée). Le père et la grand-mère paternelle des enfants de mêmes parents ont également eu le hypoesthesia cornéen. RÉSULTATS : L'enquête postérieure de l'enfant en bas âge a indiqué la perte d'audition bilatérale, avalant des difficultés, et a diminué la sensation dans la distribution de nerf de trigeminal. Un diagnostic de l'anesthésie congénitale de trigeminal a été fait. Les érosions cornéennes du patient résolues avec le deux-tiers tarsorrhaphies bilatéraux de largeur. La fille continue à faire bien maintenant à 10 ans avec la lubrification oculaire et le déplacement cornéen superficiel de cicatrice. Sa soeur plus âgée a au commencement eu besoin de l'onguent antibiotique pour son ulcère cornéen mais a besoin maintenant seulement de la lubrification oculaire pour l'anesthésie congénitale de trigeminal. CONCLUSION : Cette étude décrit l'utilisation le plus tôt rapportée des tarsorrhaphies dans un enfant en bas âge avec l'anesthésie congénitale de trigeminal. La présence de cette condition dans sa soeur et parents lui fait un des quelques rapports de l'anesthésie congénitale de trigeminal dans plus de deux générations. L'identification tôt de cette condition est essentielle dans la conservation de la vision utile. ( info) |