21/152. edema córneo con la catarata polar anterior dislocada. PROPÓSITO: Para divulgar una manifestación inusual de la catarata polar anterior. MÉTODOS: Informe de observación del caso. Una mujer de 35 años presentada con el edema córneo inferior localizado asociado a una lesión nodular blanca en el diafragma. La cápsula de lente anterior era deficiente centralmente con bordes enrollados y una opacidad subcapsular subyacente. El nódulo fue quitado quirúrgico y sujetado para la examinación histopatológica. RESULTADOS: La examinación histopatológica de la lesión nodular blanca demostró las fibras paralelas del colágeno que eran positivas para el colágeno en la mancha trichrome de Masson. Correlacionando con las características clínicas, estos resultados eran sugestivos de catarata polar anterior dislocada. CONCLUSIÓN: La catarata piramidal anterior puede dislocar espontáneamente y presentar como cuerpo extranjero del compartimiento anterior y puede incluso llevar a la pérdida endotelial córnea de la célula. ( info) |
22/152. El causar traumático del subluxation regulable de la lente cristalina. Presentamos un caso del subluxation traumático de la lente que era evidente solamente cuando el paciente estaba en la posición supina. Este caso ilustra que una lente cristalina con la ruptura zonular traumática puede cambiar su posición dependiendo de la postura del paciente. Si tal lente es suspendida por los zonules restantes en el cuadrante superior mientras que el paciente es erguido, el phacodonesis puede ser presente mientras que la lente permanece en su posición normal. Sin embargo, cuando el paciente está en la posición supina, la lente cae nuevamente dentro de la cavidad vítrea. La examinación en posiciones erguidas y supinas es importante en el gravamen preoperativo de pacientes con phacodonesis o iridodonesis traumático. ( info) |
23/152. Myxoma córneo. FONDO: Los Myxomas son los tumores benignos raros que se pueden encontrar lo más frecuentemente en el corazón. Divulgamos los resultados clínicos e histológicos en una caja muy rara de myxoma córneo, que es solamente el sexto caso en la literatura. CASO: Un tumor elevado blanquecino de la córnea anterior se convirtió en la córnea izquierda del ojo de un hombre de 46 años 2 años después de la luxación del patient' lente de s en el compartimiento anterior y la descompensación endotelial subsecuente. El tumor cubrió la superficie entera de la córnea a excepción de la periferia limbal externa en Schwalbe' línea de s. OBSERVACIONES: Histológico, el tumor hypocellular fue caracterizado por las células dispersadas del huso y radiado-formado con las fibras onduladas, aleatoriamente orientadas del colágeno en una sustancia de tierra myxomatous que manchaba positivamente para los mucopolisacáridos ácidos. Bowman' la capa de s era ausente. Immunohistochemically, las células del tumor era positivo para el vimentin. Ultraestructural, las células del tumor tenían características características de keratocytes sin la membrana del sótano, retículo mucho áspero y las vacuolas endoplásmicos que contenían mucoide-como el material. CONCLUSIONES: Las observaciones ultraestructurales apoyan la hipótesis de un origen celular del myxoma de keratocytes. El crecimiento del tumor fue estimulado lo más probablemente posible por falta endotelial crónica y keratopathy bullar. ( info) |
24/152. Dislocación de la lente: una complicación después de cyclocryotherapy. Una complicación inusual se divulga de un caso de la dislocación completa de la lente después de cyclocryotherapy en un paciente con glaucoma neovascular. Al mejor del authors' el conocimiento, ninguÌn caso del siguiente de la dislocación de la lente cyclocryotherapy se ha divulgado previamente. ( info) |
25/152. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
26/152. La proyección de imagen de Scheimpflug de la implantación plegable bilateral de la lente intraocular del en--bolso asistió por un anillo capsular escleral-suturado de la tensión en Marfan' síndrome de s. Un hombre blanco de 35 años con la alta miopía bilateral, astigmatismo, subluxated las lentes cristalinas, y la catarata incipiente tenía el phacoemulsification e implantación de una lente intraocular de acrílico hidrofóbica (IOL) (Alcon MA60BM) en ambos ojos. El bolso capsular subluxated fue estabilizado y recentrado usando un anillo capsular escleral-fijado de la tensión (CTR) (tipo 1L, Morcher). Medido con la fotografía de Scheimpflug, el bolso y los IOL capsulares estaban en una posición intraocular estable durante la carta recordativa de dieciocho meses. No había cambios importantes en la refracción. A pesar de el diseño afilado de IOL, ambos ojos tenían opacification posterior de la cápsula (PCO) 18 meses después de la cirugía que en 1 ojo causó una disminución de la agudeza visual de más de 2 líneas. La alta miopía y las lentes subluxated pueden ser largo plazo tratable con un CTR escleral-fijado y una implantación plegable de IOL; la evaluación adicional de PCO es necesaria. ( info) |
27/152. El análisis microestructural confocal in vivo y la gerencia quirúrgica del síndrome de Brown-Mclean se asociaron a la luxación espontánea de la lente cristalina. Divulgamos a 3 miembros de una familia extensa que presentó con el edema córneo periférico bilateral constante con el síndrome de Brown-McLean. En la examinación clínica, todos los ojos demostraron las córneas centrales normales y marcaron el edema periférico. La microscopia confocal in vivo de la córnea periférica destacó observaciones similares en los 6 ojos incluyendo la pigmentación endotelial, enmascaró la estructura stromal debido al edema, nervios prominentes, y localizó el edema epitelial básico. En la córnea central, las observaciones microscópicas confocales ines vivo destacaron las estructuras celulares grandes con los núcleos prominentes en los grupos que consistían en varias células del aspecto similar. La microscopia confocal in vivo puede realzar la diagnosis del síndrome de Brown-McLean y se puede utilizar para la evaluación dinámica y la carta recordativa postoperatoria de los cambios córneos estructurales. ( info) |
28/152. lesión del Botella-corcho al ojo: una revisión de 13 casos. PROPÓSITO: Para analizar las consecuencias anatómicas y funcionales de lesión del vino-corcho al ojo en lo referente al patient' edad de s y el tipo de corcho y de vino. MÉTODOS: Estudiamos retrospectivo a 13 pacientes, seis mujeres y siete hombres, presentando a nuestro departamento con lesión del botella-corcho al ojo entre el enero de 1999 y junio de 2001. RESULTADOS: Todos los pacientes presentaron con lesión del cerrado-globo según Kuhn y otros ' clasificación de s. Todos los casos fueron dañados por los corchos de la botella del vino espumoso: blanco en diez casos y rojo en tres. La agudeza visual mala en la admisión era 20/100 (gama, movimiento de la mano a 20/20). Lesión temprana más frecuente era el hyphema anterior del compartimiento (84.6%), seguido por lesión córnea (62.2%), la hipertensión ocular (46.1%), el subluxation de la lente (30.8%), la catarata traumática (23.1%), y el edema retiniano poste-traumático (23.1%). La agudeza visual final mala era 20/25; la carta recordativa se extendió a partir del 3 a 29 meses, haciendo un promedio de 16.1 meses. Las últimas complicaciones eran como sigue: anomalías de la movilidad de la pupila (38.5%), catarata traumática (30.8%), iridodialysis (15.4%), neuropatía óptica traumática (7.7%), glaucoma poste-traumático (7.7%), y maculopathy traumático (15.4%). El tratamiento quirúrgico era necesario en dos casos (15.4%). CONCLUSIONES: lesiones de ojo del Botella-corcho explican 10.8% de admisiones de hospital poste-traumáticas a nuestro departamento. La mayor parte de son debido al vino blanco chispeante servido en la temperatura ambiente. No hay correlación entre lesión ocular y la distancia de la ojo-botella o el tipo de corcho. ( info) |
| INTRODUCCIÓN: Donohue' el síndrome de s, también conocido como Leprechaunism, es una enfermedad recesiva de un autosoma rara que manifiesta en el nacimiento con síntomas de la disfunción endocrina. Las características metabólicas de la enfermedad incluyen hiperglucemia de sobremesa, hipoglucemia de ayuno, la resistencia de insulina, el hyperinsulinemia, y la falta de prosperar. Las características físicas lo más a menudo posible asociadas con esta condición incluyen la hipertricosis, pachyderma, nigricans del acanthosis, órganos genitales prominentes, y elfin-como características faciales de ojos prominentes, de ventanas de la nariz anchas, de labios gruesos, y de oídos grandes, low-set. No sólo es este síndrome raro, pero da lugar a menudo a mortalidad de la niñez infantil y temprana. La literatura con respecto a manifestaciones oculares es limitada. INFORME DEL CASO: Presentamos un caso de un varón de 29 años con Donohue' síndrome de s y resultados oculares significativos incluyendo una catarata madura subluxated, una separación retiniana, una alta miopía, y una atrofia óptica. DISCUSIÓN: Estas secuelas oculares se discuten con respecto a la disfunción endocrina conocida y a sus efectos sobre el desarrollo y el crecimiento del tejido. ( info) |
30/152. Fije la dislocación subconjuntival traumática de la lente en el síndrome de Ehlers-Danlos. Los síndromes de Ehlers-Danlos son un grupo raro de desordenes heredados del tejido conectivo de la síntesis defectuosa del colágeno. Implican predominante la piel, los empalmes y los recipientes. La implicación ocular bajo la forma de sclera, microcornea y susceptibilidad azules al trauma es una característica común del tipo VI. del EDS. Un trauma ocular de menor importancia en estos pacientes puede causar la ruptura del globo. Adjunto divulgamos la gerencia simple y acertada de un caso de la dislocación subconjuntival traumática de la lente en un paciente del tipo VI. del EDS. ( info) |