| Vi presenterar två patienter med livedo reticularis och cirkulationen olyckor (sneddons syndrom) och positiva anticardiolipin antikroppar. Vi föreslår att dessa antikroppar pathophysiologically kan ha samband med den kliniska manifestationen som observerats hos vissa patienter med detta syndrom. När sneddons syndrom är associerad med positiva anticardiolipin antikroppar det skulle kunna betraktas som antifosfolipidsyndrom syndrom och hör till denna kategori av nosological enhet. ( info) |
2/27. Cerebral blod flow-SPECT hos en patient sneddons syndrom. Vi rapporterar en 50-årig kvinna diagnosen sneddons syndrom och granskas av CBF scintigrafi flera gånger för uppföljning av sjukdomen. det fanns inga betydande förändringar i hennes CBF scintigraphic fynd eller neurologiska status under perioden 6-års uppföljning. sneddons syndrom är en långsamt progressiv sjukdom i vilka livedo reticularis föregår cirkulationen olyckor. Eftersom små när blodkärlen påverkas främst i sneddons syndrom, herr och konventionella angiografi inte ofta att visa eventuella onormala resultat, och herr imaging kan inte visualisera minskade CBF i tidigt skede. CBF scintigrafi bör därför utföras på patienter som har eller misstänks ha sneddons syndrom. ( info) |
| sneddons syndrom, en ovanlig sjukdom, kännetecknas av flera cirkulationen olyckor tillsammans med ideopathic livedo reticularis. I den här artikeln presenteras två fall som hade ökat mängden antithrombin III och diagnostiserades med sneddons syndrom. ( info) |
4/27. Överlägsen mesenteriala gatan stenting för mesenteriala ischaemia i sneddons syndrom. Mesenteriala ischaemia är en sällsynt men allvarlig orsak till buken smärta. Vi presenterar fallet med en man med sneddons syndrom, som hade symptomatiskt mesenteriala ischaemia sekundärt till en överlägsen mesenteriala gatan pylorusstenos tillsammans med en lever gatan pylorusstenos. Som författarna är medvetna om, har det inte tidigare beskrivits i sneddons syndrom, som är en Vaskulär systemisk sjukdom som karakteriseras av en associering mellan cirkulationen olyckor och en livedo reticularis hudutslag. Han behandlades med ballong angioplastik och stent insättningspunkten, med god symtomatisk förbättring. Detta får konsekvenser för andra stenoses i detta villkor bör de bli symptomatiskt. ( info) |
5/27. Sneddon syndrom, arylsulfatase A pseudodeficiency och försämring av cerebral white fråga. Vi beskriver en 11 år-gamla-pojke med Sneddon syndrom, bekräftas av huden biopsi, och MR bevis för diffusa cerebral hyperintensity av vitt material. Han fick också vidkännas pre-perinatal lindrig-skandinaviska nöd. Arylsulfatase en aktivitet hittades minskas på grund av arylsulfatase en pseudodeficiency. Vi föreslår att föreningen av pre-perinatal nöd, Sneddon syndrom och arylsulfatase A pseudodeficiency är ansvarig för den diffusa försämring av cerebral frågan är vitt, aldrig rapporterade i Sneddon syndrom och liknande beskrivs fall av fördröjd posthypoxic demyelination och arylsulfatase A pseudodeficiency. ( info) |
| sneddons syndrom är en sällsynt sjukdom med stark kön prevalens av hondjur. Syndromet kännetecknas av livedo racemosa och cerebrovaskulära organskador. Eftersom inga särskilda prov finns att tillgå, får den kliniska differentieringen från andra sjukdomar med liknande symptomatologin höja svårigheter. Ett cerebral deltagande omfattar linjer med fall av den mer än en ischemisk händelse har rapporterats. Föreningar med konvulsioner, ventil hjärtsjukdomar, systemisk hypertoni och njurlymfknutor nedskrivningar har beskrivits. Vi rapportera fallet med en 5-årig pojke som var anaesthesized för dental kirurgi. På att 50% av sneddons syndrom patienter utveckla utvecklingsstörning, kräver ännu mindre procedurer allmän anestesi. En genomgång av litteraturen läggs och specifika anaesthesiological aspekter av perioperative hand om sneddons syndrom diskuteras. ( info) |
| Vi rapporterar om sneddons syndrom med triad livedo reticularis, högt blodtryck och Neurologiska symtom. Förfarandena för diagnos och tester att avgränsa clotting avvikelser undersöks. ( info) |
| MÅL: Att granska de kliniska, psykometriska, laboratorium, och radiologic resultat 6 patienter med sneddons syndrom (SS) som presenteras med kognitiv dysfunktion i stället för stroke. DESIGN och metoder: Mål serie. Alla patienter uppfyllda var diagnostiseras som SS baserat på förekommer samtidigt med livedo racemosa och neurologiska sjukdomar. patienter som presenterar med kliniska stroke uteslöts. RESULTS: patienter fram med kognitiva klagomål vid tidig ålder och alla noterade huden skador från 6 månader till 10 år före uppkomsten av kognitiva symtom. Associerade systemiska sjukdomar med högt blodtryck och beslag. Laboratoriet bevis på ett hypercoagulable villkor identifierades i 4 av 6 fall. Hjärnan MRI skannar påvisade atrofi, särskilt parieto-occipital regioner och cerebral blod flöde på hjärnan SPECT scan sänktes i en liknande distribution. SLUTSATS: patienter med SS kan utveckla demens utan tidigare kliniska stroke. Medan den specifika patogena mekanismen för demens i SS förblir spekulativa, skadar sjukdomen främst hjärnvävnaden i Vaskulär "vattendelare" territorier. ( info) |
9/27. Sneddon syndrom med flera cerebral infarctions 12 år efter uppkomsten av livedo vaskuliter: ett eventuellt deltagande av Trombocyt aktivering. Sneddon syndrom kännetecknas av livedo reticularis och flera cerebral infarctions. Hud och centrala nervsystemet symtom har oftast en synkron uppkomsten och ibland första symtom påverkar en av dem, den andra ligger flera år efter. Vi rapportera här en patient med Sneddon syndrom som utvecklat flera cerebral infarctions mer än tio år efter uppkomsten av livedo reticularis. Neurologiska symtomen var uppenbart, visas inte patienten aktiva huden manifestationer. Resultat av laboratorieundersökningar undantagna kollagen sjukdomar, antiphospholipid antikroppar syndrom, och ärvda kvantitativa brist på protein c, protein s och antitrombin iii. Onormala resultat ingår mycket förhöjda nivåer av beta-thromboglobulin och Trombocyt faktor-4 i blodet, även om dessa akuta fasen markörer av blodpropp undersöktes flera år efter uppkomsten av cerebral infarctions. Trombocyt aktivering kan ha orsakat Sneddon syndrom, i förevarande fall. ( info) |
| sneddons syndrom är en systemisk sjukdom som karakteriseras av generaliserad livedo racemosa och cerebrovaskulära sjukdomar. Vi presenterar ett fall av sneddons syndrom som har typiska Dermatologisk skador och occipital infarct framgår av både CT och MRI. ( info) |