1/160. Perifer lamellar keratoplasty för corneoscleral potatiscystnematod: tre mål rapporter. SYFTE: för att undersöka om perifera lamellar keratoplasty (LKP) med hjälp av konserverade hornhinnan var effektiv för behandling av corneoscleral cystor. metoder: Tre patienter med corneoscleral cystor genomgick perifera lamellar keratoplasty. Två patienter hade ingen historik av trauma eller okulär kirurgi och ansågs ha medfödda cystor. Andra patienten hade en historia av skelning kirurgi som hade utförts 7 år tidigare. Den främre väggen av cystor togs bort av trephination och epitelial membranet kantar den bakre väggen var drar av. Lamellar hornhinnans knappar var från konserverade hornhinna och sedan placera ut och säkras med 8-10 avbrutna suturer. I det ena fallet eftersom potatiscystnematod var stora och utökade pupillary axel, perifera LKP har utförts för avlägsnande av den scleral och perifera hornhinnans potatiscystnematod och de inre väggarna av den centrala hornhinnans potatiscystnematod har tagits bort med kraftfulla bevattning och en spatel. RESULTAT: Histologic undersökning visade att alla av cystor var klädda med nonkeratinizing epitelial celler. I alla tre fallen reformerat cystor inte efter en 1-5-års uppföljning. SLUTSATSER: cystor var klädda i epitelial celler och avlägsnande av dessa epitelial celler ansågs vara viktigt för att förebygga återkommande. Perifera LKP är effektivt för behandling av corneoscleral cystor, eftersom detta förfarande tar bort fördrivna epitelial celler och rekonstruerar den tunna delen av hornhinnan och sklera. ( info) |
2/160. Gingival fibromatosis kombinerat med cherubism och Psykomotorisk retardation: ett sällsynt syndrom. Gingival fibromatosis är ofta ett enstaka villkor, men sällan är associerade med vissa ovanliga syndrom. Detta dokument beskriver en 11-årig patient med uttalad gingival utvidgningen, cherubic facial utseende och Psykomotorisk retardation och diskuterar viktiga aspekter i det enskilda fallet. det mest slående att hitta muntligen var förekomsten av grov hyperplastic tandkött, som helt täckt alla tänder utom på vissa tänder occlusal ytor. svullnad i den nedre delen av ansiktet och utseendet på sklera under iris föreslår cherubism. Diagnosen bekräftades av upptäckt av giant cell regenerativ granulom och perivascular eosinofil partiklar och osteoclasts efter Biopsi av halvan. I det här fallet var kirurgi det enda effektiva sättet att behandla patienten. En full-mun gingivectomy förfarande utfördes under generell anestesi i 2 etapper. Fallet följdes i 12 månader och ingen återkommande sågs. En lämplig munhygien regim upprättades. ( info) |
3/160. Bilaterala periopticointrascleral hemorrhages är associerad med traumatisk barnmisshandel. SYFTE: Att rapportera om bilaterala periopticoscleral hemorrhages associerade med traumatisk barnmisshandel. metoder: Postmortem brutto undersökning och histopatologisk studier av både ögon och optik nerver av en 6-månader gammal spädbarn som dog från subdural hematom. RESULTAT: Brutto undersökning och histopatologisk steg avsnitt lämnas bilaterala intrascleral hemorrhages runt både optik nerver. I tillägg, bilaterala diffusa flera lager retinal, glasaktiga och sublaminar (under interna begränsande membranet) var hemorrhages närvarande. SLUTSATS: Periopticointrascleral hemorrhages är typiska för trubbigt head trauma och kan utgöra viktiga kriminaltekniska bevis i fall av misstänkt barnmisshandel. ( info) |
4/160. Scleromalacia efter trabeculectomy med intraoperativ mitomycin C. SYFTE: att rapportera utvecklingen av scleromalacia i pediatrisk ålder som en komplikation av trabeculectomy med adjunctive användning av Intraoperativa mitomycin C. patienter: rapporterade 2 patienter som utvecklat scleromalacia efter trabeculectomy kombineras med Intraoperativa 0,4 mg/ml mitomycin c ansökan om 5 minuter för eldfasta glaukom i aphakic bullous keratopathy och genomträngande keratoplasty. RESULTAT: Scleromalacia lokaliserade i området kirurgiska utvecklats i 2 unga patienter. Scleromalacia legat i båda patienter efter 6 och 24 månader uppföljningar. SLUTSATSER: det har föreslagits att detta förfarande göras mer selektivt, särskilt i unga patienter, med en ansökan på kortare tid och med en lägre koncentration. ( info) |
5/160. Cyanoakrylat vävnad klister augmented tenoplasty: en ny kirurgiska ingrepp för bilaterala allvarliga kemiska öga burns. SYFTE: Att rapportera om Cyanoakrylat vävnad klister förstärkta tenoplasty, en ny kirurgiska ingrepp för bilaterala allvarliga kemiska öga skador. metoder: En 26-årig man fram med bilaterala allvarliga (klass IV) kemiska brännskador innefattar öga, periorbital vävnader, ansikte och hals. Trots adekvat medicinsk terapi, hornhinnans limbal och scleral ulceration gjort framsteg i båda ögonen. Sekundära pseudomonas keratitis nödvändiggjorde terapeutiska genomträngande keratoplasty i den högra öga. Tenoplasty och limmade på stela gas högpermeabla kontaktlins var misslyckade till gripande förändring av corneolimboscleral ulceration på det vänstra ögat. N-butyl Cyanoakrylat vävnad klister direkt på den ulcerating hornhinnans, limbal och scleral yta för att utöka tenoplasty tillämpning. RESULTAT: Den vänstra okulär ytan läkt med resulterande massiva fibrösa vävnad spridning och Range på nasala sida. Okulär ytan rehabilitering resulterade i en vascularized leukomatous hornhinnans opacitet med övre tidsmässiga klart hornhinnan. Patienten uppnås synskärpa i 6/36 i det vänstra ögat. SLUTSATS: Vi föreslår att Cyanoakrylat vävnadsinrättningarna lim-augmented tenoplasty kan göras för att bevara okulär integritet och behålla visuella potential i en allvarlig kemisk öga skada. ( info) |
6/160. Okulär ochronosis hos alkaptonuria patienter med mutationer i genen 1,2-dioxygenase homogentisate. MÅL: Att bedöma medverkan av nyligen identifierade mänskliga homogentisate 1,2-dioxygenase gen (HGO) i alkaptonuria (AKU) i två icke närstående patienter med ochronosis bindhinna, sklera och hornhinnan. metoder: En mutation skärm i hela kodande regionen av HGO genen utfördes med enda icke-återvinningsbara conformational analys efter Polymeras-kedjereaktion med oligonukleotid primers flankerande alla 14 exons av HGO genen. Fragment som visar aberrant rörlighet var direkt sekvenserade. RESULTAT: Två homozygous missense mutationer, L25P och M368V, identifierades, som leder till att ersätta en mycket bevarade aminosyra HGO proteinrika. SLUTSATSER: Författarna beskriver en ny mutation, L25P, i den tyska befolkningen och att 18 det totala antalet kända HGO mutationer. ( info) |
7/160. Reparation av scleral perforering med konserverade scleral och fosterhinnan membran i Marfanss syndrom. Att beskriva den kirurgiska tekniken i reparation av en stor scleral perforering hos en patient med Marfanss syndrom och en tidigare historia av olika kirurgiska ingrepp i båda ögonen. Scleral homograft och fosterhinnan membran transplantation användes att rekonstruera stora scleral defekten i hans vänstra öga. En månad efter kirurgiskt ingrepp, patienten visade utmärkta återställande av den scleral perforering utan tecken på inflammation eller infektion. Kombinationen av scleral homograft och fosterhinnan membran transplantation utgör ett effektivt alternativ till autolog scleral och konjunktivit ympkvistar när dessa inte kan användas. ( info) |
8/160. Bakre scleral choristoma i organoid Naevus syndrom (linjär Naevus sebaceus av Jadassohn). SYFTE: Att belysa associering av bakre osseous och/eller cartilaginous okulär choristomas med epibulbar choristomas och Naevus sebaceus av Jadassohn. DESIGN: Små mål serier. DELTAGARE: Fyra patienter med organoid Naevus syndrom. metoder: Kliniska och histopatologisk studier i fyra patienter med epibulbar skador och Naevus sebaceus av Jadassohn. MAIN resultatet åtgärder: Ophthalmoscopic resultaten av peripapillary skador. Beräknade tomographic och ultrasonographic egenskap hos posterior scleral organskador. Okulär histopatologisk slutsatserna i en jordglob från ett av ämnena som studien. RESULTAT: Tre patienter hade triad posterior osseous/cartilaginous okulär choristomas, främre epibulbar choristomas och Naevus sebaceus av Jadassohn och en patient hade främre epibulbar choristomas och bakre osseous/cartilaginous okulär choristomas. Ultrasonography och datortomografi var värdefulla upptäcka scleral benbildning eller epibulbar brosk eller båda. Ophthalmoscopic resultaten var liknar en chorioidal osteoma. SLUTSATSER: Förekomst av bakre osseous/cartilaginous okulär choristomas hos en patient med epilepsi eller epibulbar organskador eller båda föreslår diagnos av Naevus sebaceus av Jadassohn. Osseous/cartilaginous okulär choristomas bör kunna misstänkas hos patienter med Naevus sebaceus av Jadassohn och peripapillary hypopigmented fundus organskador. ( info) |
9/160. Sclerochoroidal förkalkning associeras med Gitelman syndrom. SYFTE: Att undersöka sclerochoroidal förkalkning i en patient med Gitelman syndrom. METOD: Fallbeskrivning. Bilaterala fundus avvikelser observeras i en 58-årig kvinna har dokumenterats med fluorescein angiografi och datortomografi. RESULTAT: Symmetrisk gul-vit subretinal skador har konstaterats i superotemporal midperiphery av fundus i varje öga. datortomografi undersökning var förenligt med kalcium nedfall. Medicinsk historik med Gitelman syndrom. Sclerochoroidal förkalkning berodde förmodligen på den allvarliga hypomagnesemia. SLUTSATS: Gitelman syndrom kan vara en orsak till sclerochoroidal förkalkning. ( info) |
10/160. Konjunktivit rhinosporidiosis är associerad med scleral smältning och staphyloma bildas: diagnos och förvaltning. SYFTE: Även om konjunktivit rhinosporidiosis är endemisk i indien, associerade scleral smältning och staphyloma bildas är ganska ovanliga. Vi rapportera kliniska funktioner och hantering hos tre patienter med denna ovanliga presentation. metoder: Retrospektiv genomgång av ärendeposter tre patienter med konjunktivit rhinosporidiosis. RESULTAT: infektion uppstått hos unga, friska vuxna och var lokaliserade till forniceal bindhinna i alla patienter. Den drabbade bindhinna hade många grå-vitt spherules, men en polyp-liknande lesion var inte närvarande i varje patient. diagnos baserades på kliniska funktioner och granskning av benskrap från de inblandade bindhinna. Behandling var kirurgiska, med excision av smittade konjunktivit vävnader och staphyloma reparation med homologa sklera eller Interior benhinna. Underlåtenhet att erkänna den konjunktivit patologi i en patient resulterade i återkommande i staphyloma. SLUTSATS: Konjunktivit rhinosporidiosis kan associeras med scleral staphyloma hos unga, friska, vuxna. Skilja denna enhet från idiopatisk scleral ectasia kräver kunskaper om kliniska funktioner i konjunktivit rhinosporidiosis och en hög index för klinisk misstanke. ( info) |