11/319. Transposition congénitalement corrigée des grandes artères (L-TGA) avec des totalis d'inversus de situs dans l'âge adulte : résultats avec la formation image de résonance magnétique. Le diagnostic de la transposition congénitalement corrigée des grandes artères (L-TGA) avec des totalis d'inversus de situs dans deux patients adultes a été fait par la formation image de résonance magnétique (MRI). La visualisation de l'anatomie et de la quantification complètes de la fonction ventriculaire était possible. La maladie concomitante appropriée telle que le défaut septal ventriculaire perimembraneous, le défaut septal de secundum atrial, la régurgitation tricuspid, la sténose pulmonic valvulaire, et la dilatation d'artère pulmonaire ont été clairement dépeints par MRI utilisant le tourner-écho et les techniques standard de gradient-écho. Des résultats ont été confirmés par la cathéterisation cardiaque dans les deux patients. Dans cette anomalie cardiaque congénitale rare et complexe, MRI est une excellente modalité de formation image car l'échocardiographie peut être difficile d'interpréter en raison des fenêtres restreintes de formation image. MRI peut aider dans la décision au sujet de la nécessité à subir davantage d'évaluation invahissante et peut aider à faire à cathéterisation cardiaque un procédé franc. ( info) |
12/319. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
13/319. Totalis d'inversus de Situs et ostium coronaire simple : Une coïncidence ou un modèle ? Les totalis d'inversus de Situs et l'ostium coronaire simple sont des anomalies congénitales rares, et aucun raccordement ontogenic n'a été décrit entre eux. Seulement trois cas d'association d'inversus coronaire simple d'ostium et de situs ont été rapportés dans la littérature, toute trouvée sur l'angiographie. Ici nous présentons le premier cas de cette association découverte à l'autopsie. Basé sur la fréquence apparent plus fortement que prévue de cette conclusion, on propose un raccordement pathologique fondamental entre ces conditions. ( info) |
14/319. Le traitement de l'hypertension portique par videolaparoscopy dans des totalis d'inversus de situs. Une caisse rare d'un mâle de 32 ans avec le viscerum de totalis d'inversus de situs admis à l'hôpital pour le hematemesis dû à l'hypertension portique de la cirrhose de Laennec a été traitée pour la première fois par chirurgie videolaparoscopic. Le diagnostic d'inversus de Situs a été confirmé par la radiographie thoracique, l'électrocardiogramme, l'échocardiogramme, l'echography abdominal et la tomographie calculée. L'endoscopie gastro-intestinale supérieure a montré les varices oesophagiens et les grands varices dans le fond de l'estomac. Une opération réussie (débranchage azygo-portique, ligature d'artère splénique sans splenectomy ; suturer transesophageal des varices oesophagiens sans ouvrir l'oesophage et le cholecystectomy), a été effectué par videolaparoscopy. L'évolution postopératoire calme (hospitalisation de quatre jours) renforce la viabilité de l'approche videolaparoscopic et la possibilité de l'application de ce procédé même à l'organorum de totalis d'inversus de situs. ( info) |
15/319. Opération artérielle néonatale de commutateur pour la transposition des grands ateries dans un patient avec des totalis d'inversus de dextrocardie et de situs d'image de miroir. L'opération artérielle néonatale de commutateur est devenue la thérapie standard pour la D-transposition des grandes artères en l'absence de l'obstruction ventriculaire gauche de région de sortie. Nous décrivons notre expérience d'opération artérielle réussie de commutateur après septostomy atrial de ballon dans une fille 5 infantile d'un jour qui a eu des totalis d'inversus de situs, la dextrocardie d'image de miroir, et la D-transposition atriaux et viscéraux des grandes artères. À notre connaissance, nôtres est le premier rapport de cette opération dans un patient avec cette anatomie. ( info) |
16/319. Inversus de Situs et malrotation d'entrailles : contribution de diagnostic prénatal et de laparoscopie. Les cas différents du rapport 3 d'auteurs du diagnostic prénatal de l'inversus de situs se sont associés au malrotation d'entrailles. Heterotaxy a existé dans 2 syndromes cardiosplenic (1 isomerism gauche et 1 bon), et 1 a isolé l'inversus de situs. Le malrotation d'entrailles a été détecté à la naissance par échographie et étude intestinale de contraste. Les patients ont subi LADD' laparoscopic ; procédé de s et exploration abdominale dans la période néonatale. Les auteurs préconisent le criblage néonatal et la gestion chirurgicale tôt du malrotation d'entrailles dans des syndromes heterotaxic prenatally diagnostiqués. ( info) |
17/319. Arch. aortique Droit-dégrossi. Les anomalies congénitales de la voûte aortique surgissent en raison d'un défaut dans la disparition unilatérale des artères de l'IVth et exceptionnellement des voûtes branchial primaires d'IIIrd et également des sections appropriées des aortes dorsales appareillées. Indépendamment des cas du " complet ; inversus" de situs ; et une double voûte aortique, les possibilités anatomiques suivantes peut être distinguée : A--une voûte aortique gauche-dégrossie avec un système correctement établi des branches, B--une voûte aortique gauche-dégrossie avec une artère subclavian droite anormale, C--une voûte aortique gauche-dégrossie avec un cours rétro-oesophagien et le cours d'aorte ou rétro-oesophagien descendant droit-dégrossi du tronc brachiocéphalique sur le côté droit, D--une voûte aortique droit-dégrossie du " ; symmetric" ; dactylographiez habituellement la coexistence avec les lésions congénitales cyanotiques de coeur, E--une voûte aortique droit-dégrossie avec un bombement rétro-oesophagien et une artère subclavian gauche anormale, et F--une voûte aortique droit-dégrossie avec une aorte descendant le tronc gauche-sidedly ou brachiocéphalique allant gauche-sidedly derrière l'oesophage. Au département de l'anatomie de 1945 à 1998, 1700 cadavres adultes ont été examinés. Tout au long de ce temps, un cas de chacun des types E et C et deux cas du type B ont été notés dans le matériel. Indépendamment de l'occurrence rare parmi les adultes (environ 0.01%), le cours anormal de la voûte aortique peut être la raison des symptômes cliniques atypiques tels que la compression et la dysphagie oesophagienne ou l'approvisionnement de sang cérébral insuffisant. ( info) |
18/319. Cholecystectomy de Laparoscopic et appendectomy dans des totalis d'inversus de situs. Les totalis d'inversus de Situs est une anomalie anatomique rare qui complique le diagnostic et la gestion de la douleur abdominale aiguë. Le diagnostic avantageux des processus intrapéritonéaux communs de la maladie tels que l'appendicite et la diverticulite coliques et aiguës biliaires est souvent retardé en raison des résultats physiques apparemment incongrus. Nous présentons le cas d'un jeune femme avec des visites antérieures de chambre de secours pour des plaintes d'une douleur abdominale gauche vague de quart de cercle supérieur. Un ultrason a exécuté sur sa troisième présentation a indiqué l'inversus viscéral de situs avec le cholelithiasis et a dilaté d'intra- et extrahepatic conduits biliaires. Le cholecystectomy laparoscopic et le cholangiography standard avec une approche chirurgicale de miroir-image ont été exécutés avec succès et sans complication. ( info) |
19/319. Pontage de l'artère coronaire multiple greffant dans la dextrocardie : rapport de cas. C'est un rapport de cas d'un cas peu commun d'un patient présentant la dextrocardie et le " ; totalis" d'inversus de situs ; qui a présenté avec l'angine instable. L'angiographie coronaire a indiqué la maladie de l'artère coronaire grave de tige principale et de navire triple grave. Le patient plus tard a subi la chirurgie réussie de greffe de pontage de l'artère coronaire de secours. À l'authors' ; la connaissance que c'est le premier a rapporté le cas en Malaisie et aussi, le premier rapport dans la littérature de l'artère coronaire de navire multiple greffant, y compris l'utilisation de l'artère mammaire interne droite. ( info) |
20/319. Inversus de Polysplenia et de situs dans les enfants de mêmes parents. Rapports de cas. Les syndromes de Heterotaxy, autrement le laterality déserte, sont des variations d'asymétrie de gauche à droite anatomique. L'inversus de Situs est l'inversion complète du situs normal, ambiguus de situs est toujours la randomisation de la position normale d'organe. L'ambiguus de Situs peut être manifesté comme syndrome d'asplenia ou de polysplenia. Le situs normal et les deux types des syndromes heterotaxy peuvent apparaître parmi quelques familles affectés, tandis que le situs différent sont rarement exprimés en même famille. Nous décrivons un syndrome heterotaxy familial hérité autosomal-récessif avec deux enfants de mêmes parents affectés - un de qui a l'inversus de situs, et l'autre avec le syndrome de polysplenia. Le syndrome de polysplenia a été diagnostiqué par l'échocardiographie foetale. Puisque le diagnostic chromosomique ou moléculaire des défauts de laterality sont accessible seulement dans des syndromes heterotaxy X-liés, l'échocardiographie foetale est la méthode diagnostique disponible la plus tôt dans ce domaine. Par conséquent, l'échocardiographie foetale a la grande importance pour les familles affectés. ( info) |