1/64. Detección del tipo humano 10 DNA del papillomavirus en el syringofibroadenomatosis eccrine que ocurre en Clouston' síndrome de s. Syringofibroadenomatosis se asocia a menudo a una condición subyacente tal como displasia ectodérmica mellitus de diabetes o hidrotic. Por causa de estas asociaciones, se sospecha una causa reactiva o hamartomatous. Divulgamos un caso de una mujer de 71 años con Clouston' síndrome de s en el cual los syringofibroadenomas palmoplantar múltiples progresivos se convirtieron durante un período de diez años. Los syringofibroadenomas formaron las pápulas flat-topped que simulaban plana de la verruga; la distribución extensa y el curso progresivo crónico se asemejaron a verruciformis del epidermodysplasia. Contiguo con el syringofibroadenoma' la proliferación epitelial-stromal característica de s era cambios epidérmicos del plana de la verruga. La evidencia de la infección humana del papillomavirus (HPV) fue verificada immunolabeling con los anticuerpos al tipo 1 del papillomavirus y a la detección bovinos de DNA viral de HPV 10 por medio de la reacción en cadena de polimerasa. Algo que un proceso hamartomatous, estos resultados sugieren que los syringofibroadenomas que ocurren en el ajuste de Clouston' el síndrome de s podía representar una proliferación epitelial HPV-inducida. ( info) |
2/64. La citología y la base finas de la aspiración de la aguja hacen una biopsia la histología en la infiltración del adenoma syringomatous del pecho. Un informe del caso. FONDO: El adenoma syringomatous de la infiltración es un tumor raro del pecho que puede mímico radiológico carcinoma invasor del conducto. Los resultados finos detallados de la biopsia de la base de la citología y de la aguja de la aspiración de la aguja en esta lesión no se han descrito previamente. CASO: Los resultados clínicos, radiológicos y patológicos de un adenoma syringomatous de la infiltración del pecho en una hembra de 71 años que presentó con un terrón subareolar se describen. La citología del tumor fue caracterizada por una combinación de un fondo de las células regordetas, del fibroblastoid y de las hojas cohesivas de células epiteliales suaves. Histológico el tumor demostró la infiltración, conducto-como las estructuras con la metaplasia squamous y un tejido conectador desmoplastic. CONCLUSIÓN: La citología de la aspiración de la aguja y la biopsia finas de la base de la aguja pueden distinguir el adenoma syringomatous de la infiltración de la enfermedad mala del pecho. ( info) |
3/64. carcinoma esclerótico del conducto de sudor del margen del párpado: presentación inusual de un tumor raro. OBJETIVO: El carcinoma esclerótico del conducto de sudor (SSDC) es un tumor de piel raro, de crecimiento lento, localmente invasor del origen eccrine y pilar. Está situado generalmente en la cara, particularmente el labio superior, la mejilla, y la frente. Se ha divulgado infrecuentemente sobre el párpado, secundario implicado de tumores adyacentes de la mejilla y de la frente. Solamente cuatro casos anteriores han divulgado tumores primarios del párpado. Los autores presentan cuatro casos de implicación primaria del margen del párpado, que demuestran la variabilidad en presentaciones clínicas. DISEÑO: Serie retrospectiva del caso. Los estudios de caso del presente cuatro de los autores de tumores más bajos del margen del párpado diagnosticados como SSDC. PARTICIPANTS/METHODS: La historia de este neoplasma recientemente reconocido se discute en lo referente a los casos presentados y al papel del oftalmólogo y del patólogo en tales casos. RESULTADOS: SSDC primario del margen del párpado es una entidad según se informa rara. Esta presentación particular puede ocurrir en todos los grupos de misma edad; puede mímico tumores cell-like benignos, acantósicos, o básicos; y se diagnostica generalmente inicialmente. Esto puede llevar a un retardo en el tratamiento definitivo para un tumor que clásico presente tarde en su historia natural a los profesionales de salud. Las ocho cajas del párpado primario SSDC ahora divulgaron en la literatura han ocurrido en la tapa más baja. CONCLUSIÓN: Este tumor raro pero agresivo es difícil de diagnosticar de una biopsia simple y puede ser más común que creído previamente. La diagnosis inicial o temprana es importante debido a características inusualmente invasores. La repetición es común y lleva generalmente a la pérdida extensa del tejido vía la invasión directa o la resección amplia subsecuente. La diagnosis histologic correcta a la hora del retiro inicial del tumor ayudará probablemente en la realización de la supresión completa con pocas repeticiones. ( info) |
4/64. Detección de HPV-20, de HPV-23, y de HPV-DL332 en un syringoma solitario del párpado. PROPÓSITO: Para divulgar la evidencia de muchos tipos humanos del papillomavirus que ocurren en un syringoma solitario que aparece clínico como papiloma. MÉTODOS: Un hombre de 57 años presentó con una historia de diez años de un tumor superior del párpado. La histopatología, la reacción en cadena papillomavirus-jerarquizada humana de polimerasa, la reproducción humana papillomavirus-DNA en el vector pCR2.1, la secuencia, y la evaluación de ayuda de computadora fueron realizadas. RESULTADOS: La histopatología demostró un syringoma benigno solitario. HPV-20 y HPV-23 estaban presentes en una copia cada uno, y HPV-5-related HPV-DL332 estaba presente en 9 copias. CONCLUSIÓN: Muchos tipos humanos del papillomavirus se pueden detectar en un syringoma ocular. ( info) |
5/64. Syringomas múltiples en el abdomen, los muslos, y la ingle. Syringomas es los tumores adnexal benignos que ocurren lo más comúnmente posible en mujeres. Presentan típicamente como suave, color carne a las pápulas levemente amarillas en los párpados más bajos. Presentamos un caso inusual de un varón sano de 33 años con los syringomas múltiples, rojizos situados en el abdomen más bajo, los muslos, y la ingle. Aunque estas lesiones puedan dar lugar a la desfiguración cosmética significativa, las opciones del tratamiento son limitadas y generalmente decepcionantes. ( info) |
6/64. Syringofibroadenoma claro de la célula (de Mascaro) del clavo. El syringofibroadenoma Eccrine (ESFA) es un desorden raro. Divulgamos el primer caso de ESFA del aparato del clavo, que presentó como venda onycholytic longitudinal amarilla del cuarto dedo izquierdo sobre un tumor filamentoso subungueal intermitentemente doloroso. La examinación histológica demostró características de ESFA con un patrón digitato del papillomatosis debido al arreglo longitudinal fisiológico especializado de los cantos en la cama del clavo. Además, describimos una nueva característica de células claras hierro-positivas coloidales. En nuestro caso, la presencia de dos tipos de células con una diferenciación ductal central y una cantidad significativa de mucopolisacáridos en células claras podían sugerir la diferenciación hacia la porción ductal y secretor de la glándula eccrine. ( info) |
7/64. El tratamiento de syringomas eruptivos en un paciente del afroamericano con una combinación de destrucción del ácido tricloroacético y del laser del CO2. FONDO: Los syringomas eruptivos son neoplasmas adnexal benignos infrecuentes. Son numerosos y diseminados y tienen a menudo una predilección para el cuello, la cara, el pecho, y las fosas axilares. Porque son persistentes, generalmente numerosos, y a menudo en sitios expuestos, las lesiones pueden desfigurar y plantear a menudo las preocupaciones significativas del cosmético por pacientes. Muchas modalidades del tratamiento tales como dermabrasion, electrodesiccation con curetaje, y la supresión de las tijeras se ha intentado con un cierto éxito, pero los lasers han proporcionado más recientemente bueno a los resultados excelentes. OBJETIVO: Para describir un acercamiento al tratamiento de syringomas eruptivos en un paciente del afroamericano con una combinación de volver a allanar del ácido tricloroacético (TCA) y del laser del CO2, proporcionando resultados cosméticos aceptables sin efectos secundarios significativos. MÉTODOS: Describimos a un paciente del afroamericano con los syringomas eruptivos de la cara tratada con una combinación de laser del TCA y del CO2 que vuelve a allanar con buenos resultados. RESULTADOS: Mientras que los syringomas no fueron quitados por ablación totalmente, la combinación de laser del TCA y del CO2 que vuelve a allanar resultados cosméticos aceptables proporcionados sin efectos secundarios significativos. CONCLUSIÓN: El tratamiento previo del TCA quitó probablemente algo del bulto de la superficie de las lesiones, de tal modo reduciendo el número de pasos del laser requeridos para aplanar el resto de las lesiones y disminuyendo así el potencial para el daño termal en los sitios tratados y de la piel normal circundante. ( info) |
8/64. Syringoma Vulvar que causa prurito y carcinophobia: tratamiento por el laser de argón. Syringomas es lesiones benignas que aparecen lo más comúnmente posible alrededor de los párpados y en áreas malar, pero también se han descrito en otros sitios del cuerpo. Dependiendo del sitio pueden causar el disturbio estético (e.g. cara, cuello, brazos) o el prurito (e.g. vulva). Éste es el primer informe del tratamiento del laser de argón del syringoma en un paciente con syringomas vulvar múltiples en asociación con las vulvas de prurito y carcinophobia. ( info) |
9/64. carcinoma eccrine siringoide. Un caso raro de un carcinoma eccrine siringoide en un paciente masculino de 52 años se describe. Durante la primera hospitalización, el syringoma fue diagnosticado, clínico e histológico, teniendo presente la posibilidad de su alteración mala. Las dificultades en la fabricación de una diagnosis con las examinaciones histológicas e immunohistochemical se divulgan. La posibilidad de la diagnosis diferenciada del carcinoma primario del pecho y los métodos de su exclusión también se describen. El tratamiento del paciente era quirúrgico con buenos resultados. ( info) |
10/64. Syringomas eruptivos con los depósitos del calcio en una mujer joven con Down' síndrome de s. Los syringomas eruptivos son infrecuentes en la población en general. Describimos aquí a una hembra de 18 años, afectada por Down' síndrome de s, que presentó con una erupción precipitada de pequeñas pápulas piel-coloreadas o rojizas en la cara, el cuello y los miembros. La microscopia ligera permitió que diagnosticáramos syringomas, mientras que el estudio de las características ultraestructurales reveló depósitos del calcio en muchos lumina y también en las mitocondrias. Esta observación confirma la hipótesis que la estructura syringeal desempeña un papel en la patogenesia del cutis del calcinosis. ( info) |