Riportati casi "Sindrome"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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5501/17433. sindrome di Pseudotrisomy 13: un caso con l'ipoplasia ventricolare di sinistra e la stenosi perfusiona.

    Segnaliamo un caso di un bambino femminile sopportato a 32 settimane della gestazione. Il peso di nascita era g 1200 ( ( info)

5502/17433. facies gridante asimmetrico: un indicatore possibile per le malformazioni congenite.

    Il facies gridante asimmetrico (ACF) è causato da agenesia o dall'ipoplasia del muscolo di oris di anguli del divaricatore da un lato della bocca. Benchè sia un'individuazione isolata nella maggior parte dei casi, ACF può essere associato con altre malformazioni congenite particolarmente del sistema cardiovascolare. Segnaliamo un caso di ACF che successivamente è stato diagnosticato come sindrome di Cayler basata su tetralogia di fallot collegata (TOF) e sull'omissione del cromosoma 22q11. ( info)

5503/17433. CT tridimensionale di Eagle' sindrome di s.

    Questo rapporto di caso presenta i risultati tridimensionali di tomografia computata (3D-CT) nella diagnosi di Eagle' sindrome di s che è caratterizzata con un processo styloid prolungato o un legamento stylohyoid calcificato che causa il dolore craniofacial o cervicale. Abbiamo effettuato 3D-CT in tre pazienti ritenuti sospetto per avere questa circostanza. Le immagini della corona sono state contenute due pazienti ed immagini assiali in un paziente con un dispositivo d'esplorazione di CT di spirale. le immagini 3D-CT allora sono state prodotte. La lunghezza del processo styloid nel caso ritenuto sospetto di giusto processo styloid prolungato era di 45.6 millimetri (ha lasciato il processo styloid, 37 millimetri). Nel secondo caso ritenuto sospetto del processo styloid prolungato di sinistra, la lunghezza del processo styloid di sinistra era di 41.1 millimetri (giusto processo styloid, di 40.2 millimetri). Nel caso dell'ultimo ritenuto sospetto di giusto processo styloid prolungato, la lunghezza di giusto processo styloid era di 40.6 millimetri (ha lasciato il processo styloid, 38.9 millimetri). 3D-CT è un attrezzo diagnostico importante nella diagnosi di Eagle' sindrome di s a causa della relativa capacità di facilitare misura esatta della lunghezza del processo styloid. ( info)

5504/17433. sindrome Popliteal di allettamento dell'arteria.

    La sindrome Popliteal di allettamento dell'arteria è un raro ma potenzialmente membro che minaccia la malattia vascolare periferica che accade principalmente nei giovani adulti. Segnaliamo un caso di un ragazzo di 17 anni che ha presentato con claudication intermittente dalla parte di destra. L'angiografia di sottrazione di Digitahi ha rivelato lo stringimento bilaterale e focale delle arterie popliteal. La formazione immagine a risonanza magnetica ha visualizzato la compressione delle arterie dalla testa mediale dei muscoli di gastrocnemius. Il meccanismo, la presentazione, i risultati di formazione immagine e l'amministrazione di questa malattia rara sono discussi. ( info)

5505/17433. I alternans localizzati e dinamici di ripolarizzazione in Ajmaline hanno accentuato la sindrome di Brugada.

    Abbiamo realizzato la cadenza atriale incrementale subito dopo dell'infusione di Ajmaline in un paziente femminile asyntomatic di cui ECG basale era indicativo della sindrome di Brugada. Ajmaline ha accentuato il modello delle BS ECG. La cadenza atriale incrementale indotta ha localizzato e alternans dinamici di ripolarizzazione ed intervalli diastolici disuguali (intervalli di TQ). Nessun ritmo ventricolare è stato tratto (tranne i battimenti ventricolari bicchierino-accoppiati, monomorphic, a bassa densità. ( info)

5506/17433. retinite CMV in un paziente con la buona sindrome.

    SCOPO: Per per descrivere retinite del citomegalovirus (CMV) in un paziente con la buona sindrome. metodi: Un paziente di 48 anni con la buona sindrome ha presentato con una retinite necrotizzantesi nell'occhio di sinistra. La reazione a catena in tempo reale della polimerasi di atterraggio quantitativo (PCR) è stata effettuata su liquido acquoso. RISULTATI: La PCR quantitativa ha mostrato 152 copie di CMV per ml ed era negativa per il virus di zoster del varicella (VZV), il virus di Epstein-Barr (EBV), il virus di simplex di erpete (HSV-1) e HSV-2. La PCR positiva CMV ha suggerito che retinite CMV ed il paziente fosse trattato con le iniezioni intravitreal del ganciclovir (2.5 mg/0.05 ml), seguite dall'innesto del ganciclovir. Le lesioni retiniche hanno mostrato ad attività diminuente due settimane dopo l'inizio della terapia. Una PCR di ripetizione ha mostrato un numero diminuente CMV delle copie ad una e due settimane (122 copies/ml e 0 copies/ml, rispettivamente) che hanno correlato clinicamente con l'attività diminuente di retinite. CONCLUSIONI: La PCR quantitativa può essere utile nella diagnostica così come la valutazione della risposta ad una terapia CMV di retinite in pazienti con la buona sindrome. ( info)

5507/17433. Kashin-Beck' malattia di s.

    Un caso di Kashin-Beck' la malattia di s è presentata. È acquistato, rendendo invalida, stato polyarthritic e degenerante dell'inizio iniziale, a volte conducente ad un grado variabile di nanismo. Si presenta endemicamente in determinate zone asiatiche. Il trattamento è, se possibile, preventivo. Nella malattia stabilita la terapia è quella di qualunque altra forma di osteoartrite secondaria. La chirurgia ricostruttiva e la rimozione degli enti allentati possono essere necessarie nei casi severi (11). L'individuazione tempestiva, facilitata dalla presa di storia attenta della famiglia, è un requisito principale, particolarmente nelle zone non-endemiche (7). ( info)

5508/17433. Cura di Perioperative di un paziente con la sindrome di Beare-Stevenson.

    La sindrome di Beare-Stevenson è una sindrome craniofacial che consiste di un modello specifico del craniosynostosis con conseguente deformità ed idrocefalia del cranio del cloverleaf, delle fenditure palpebrali giù-inclinate, della proptosi, del hypertelorism, dello strabismus, delle orecchie dysmorphic, dell'atresia di choanal, del palato fenduto, del gyratum del cutis, dei nigricans di acanthosis e degli organi genitali anormali. La relativa causa primaria è stata identificata come singola sostituzione dell'amminoacido in ricevitore 2. di fattore di sviluppo del fibroblasto. Di importanza primaria al anesthesiologist sono le edizioni relative all'amministrazione della via aerea derivando dall'ipoplasia del midface, dall'atresia di choanal e dalle anomalie della via aerea (stenosi tracheale). Le edizioni supplementari che interessano l'amministrazione della via aerea comprendono le anomalie cervicali collegate del magnum di orifizio e della spina dorsale. Gli autori presentano la loro esperienza che si occupa di un paziente con la sindrome di Beare-Stevenson e discutono la cura di anestesia di questi pazienti. ( info)

5509/17433. Brevi altezza, sequenza di Robin, mandibola del cleft, pre/anomalie postaxial della mano e clubfoot: una nuova sindrome recessiva autosomal.

    Segnaliamo su 5 bambini brasiliani indipendenti con la breve altezza, sequenza di Robin, mandibola del cleft, pre/anomalie postaxial della mano e clubfoot. Le funzioni genetiche e le manifestazioni fenotipiche sono paragonate a quelle dei rapporti precedenti dei dysostoses acrofacial e ad altre sindromi di sequenza di Robin. Riteniamo sospetto che questi pazienti presentano una sindrome recessiva autosomal non ancora documentata. ( info)

5510/17433. nanismo, brevità rhizomelic del membro e fronte anormale: nuova breve sindrome di altezza che riparte alcune manifestazioni con la sindrome di Robinow.

    Descriviamo un bambino con la breve altezza dell'inizio prenatale, della brevità rhizomelic del membro che interessano le membra superiori specialmente e di un fronte insolito. Ha avuta l'ipoplasia frontale del metà di-fronte e balding, un piccolo naso, il macrostomia con gli angoli giù-girati della bocca, l'ipertrofia gingival e l'ipoplasia o assenza della clitoride. Non ci era difetto modellante lordo dello scheletro e la colonna vertebrale era normale. Alcune di queste manifestazioni coincidono con quelle della sindrome di Robinow. ( info)
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Ultimo aggiornamento: Settembre 2014