21/33. envenenamiento agudo de la colquicina que presenta como hypocalcaemia sintomático. El hypocalcaemia sintomático era la característica dominante del envenenamiento agudo de la colquicina en una hembra joven con polyserositis periódico. Los datos experimentales sugieren que el hypocalcaemia colquicina-inducido sea secundario a la inhibición de la colquicina de la resorción del hueso. ( info) |
22/33. Exploración abdominal de la tomografía computada en serositis abdominal del lupus agudo. Este informe demuestra el valor de la tomografía computada abdominal en la evaluación y la gerencia de un paciente con las quejas abdominales debido a eritematoso de lupus sistémico. ( info) |
23/33. Presentación eritematosa de lupus sistémico como serositis crónico sin los anticuerpos antinucleares demostrables. El aproximadamente 5 por ciento de pacientes con eritematoso de lupus sistémico por criterios clínicos y patológicos no tiene ninguÌn anticuerpo antinuclear demostrable. Esta figura es probable ser un underestimate, pues no incluye a los pacientes anticuerpo-negativos antinucleares con las manifestaciones limitadas en las cuales la diagnosis de eritematoso de lupus sistémico se falta. Describen a una mujer de 23 años quién tenía una historia de efusiones pleurales bilaterales desconcertantes con el desarrollo de la efusión peritoneal después de 18 meses y de resultados antinucleares positivos del anticuerpo después de 22 meses. Las características patológicas del tejido, interpretadas inicialmente como no específicas, en la revisión revelaron periarteritis linfocítico llamativo con la hinchazón endotelial y la vasculitis leukocytoclastic consideradas a menudo en lupus sistémico. Un defecto selectivo en la supresión de la función del determinante de la célula de T, tal como citotoxicidad transmitida por células directa, con los sistemas intactos del supresor para la función del determinante de la célula de B, tal como producción del anticuerpo, se puede postular en este paciente. Esto explicaría la patología activa del tejido celular con la carencia de la producción antinuclear prominente del anticuerpo. ( info) |
| Un examen epidemiológico en una población de la hemodialisis del mantenimiento de 300 pacientes fue emprendido para relacionarse el aspecto del serositis agudo (pericarditis, pleuritis o ascitis) con el antigenemia de HBsAg. Un número significativo de incidentes del serositis ocurrió en pacientes agudo o crónico infectado con el antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg) que sugería un papel etiológico del virus en el serositis de la uremia. En 2 pacientes con enfermedad renal de la fase final y el antigenemia crónico de HBsAg, los estudios inmunofluorescentes de tejidos serosal demostraron racimos fluorescentes interpretados para ser complejos del antígeno-anticuerpo de HBs. Se concluye que una respuesta inmunológica a la viremia puede ser una de las causas del serositis en uremia. ( info) |
25/33. serositis eritematoso de lupus sistémico. Los aspectos de la proyección de imagen de un caso de eritematoso de lupus sistémico, que manifestó inicialmente como serositis, se describen. Pequeño estudio del intestino del bario demostrado segmentos del spiculation con atar, la forma angular, y la obstrucción. En la tomografía computada había ascitis y los segmentos del espesamiento asimétrico de la pequeña pared del intestino fueron observados. La laparotomía reveló placas serosal y peritoneales desiguales extensas pero la biopsia de estas lesiones no llevó a una diagnosis definitiva. La diagnosis fue hecha en base de la elevación marcada de los anticuerpos trenzados antinucleares y anti-dobles de la DNA. ( info) |
26/33. Un paciente femenino con polyserositis tuberculoso, y tuberculosis congénita en su niño recién nacido. Admitieron a nuestro departamento con la sepsia, polyserositis y sospecharon a las 24 mujeres de los años el tumor abdominal inmediatamente después de la entrega. Los análisis de la efusión sugirieron una etiología de la tuberculosis. La condición general severa del paciente permitió ningunos procedimientos de diagnóstico invasores. La terapia de Antituberculosis fue administrada demasiado tarde y estaba de ninguna ventaja. El resultado fatal era debido al choque séptico y al síndrome de señal de socorro respiratoria adulto (ARDS). Los resultados de la autopsia confirmaron polyserositis tuberculoso así como la infección tuberculosa de los pulmones. La misma diagnosis fue establecida en su niño recién nacido, que respondió bien al tratamiento del antituberculosis. ( info) |
27/33. Polyserositis en un paciente con paracoccidioidomycosis agudo y esquistosomiasis hepatosplenic. Un caso severo del paracoccidioidomycosis juvenil (PCM), manifestado como ictericia cholestatic, ampliación del nodo de linfa y una forma inusual de polyserositis, se asoció a la hipertensión porta secundaria a la esquistosomiasis, tan bien como los bacteremias causados por la hepatitis aurífera de escherichia coli y de S. y del poste-transfusional C se divulgan. La insensibilidad temporal de inmunorespuestas celulares ines vivo e ines vitro al brasiliensis del P. fue colocada. Los autores discuten la interferencia posible de cualquier agente en la inmunorespuesta del anfitrión, así explicando la severidad del PCM en el presente caso. ( info) |
28/33. Polyserositis en el adulto Still' enfermedad de s con inicio durante el embarazo [corregido] Divulgamos alrededor de a un paciente femenino de 25 años, que cumplió todos los criterios del adulto-inicio Still' enfermedad de s a excepción de la erupción nonpruric típica. La enfermedad exacerbada durante embarazo. Polyserositis era la manifestación clínica predominante. La examinación histológica de la biopsia de la médula reveló los cambios similares a ésos considerados en un síndrome myelodysplastic. La condición clínica mejoró después de terapia con los esteroides y el ciclofosfamida de la alto-dosis. ( info) |
29/33. Paciente taiwanés con polyserositis recurrente: informe de un caso. Un hombre de 26 años había sufrido de dolor, de ascitis y de artralgia abdominales recurrentes desde niñez. Los síntomas ocurrieron generalmente durante el invierno, y cada ataque duró por dos a tres días. Inicialmente, la frecuencia estaba alrededor una vez al año, pero había aumentado una vez todos a cuatro meses después de que una laparotomía exploratoria realizó hace cuatro años. La leucocitosis acompañó cada episodio. Muchas examinaciones del laboratorio y estudios de la proyección de imagen no pudieron demostrar lesiones patológicas. La examinación de Laparoscopic reveló solamente ascitis amarillentas con un mesentery y un epiplón hyperemic. Nunca había cualquier secuela después de los ataques. Después de profilaxis con el magnesio tres de la colquicina 0.6 por un día, no más de ataques ocurrieron. La fiebre mediterránea familiar (polyserositis paroxismal familiar) era la diagnosis más probable. El reconocimiento de esta entidad de la enfermedad en pacientes taiwaneses puede ayudar a evitar operaciones innecesarias. ( info) |
30/33. Polyserositis como muestra inusual de la toxicidad del methotrexate. Presentamos a un paciente de 46 años que experimentó una histerectomia abdominal con la salpingo-ooforectomía bilateral para la enfermedad trophoblastic persistente. la quimioterapia del Solo-agente con methotrexate alterno 1 mg/kg/día y leucovorin 0.1 mg/kg por 8 días fue instituida en el primer día postoperatorio. La varia sintomatología adversa se convirtió, culminando en un efecto secundario único, polyserositis. Al mejor de nuestro conocimiento, la amplia gama de efectos secundarios, el lapso del breve periodo de tiempo después del inicio de la quimioterapia, y su severidad son infrecuentes en un paciente que recibe su primer tratamiento quimioterapéutico con MTX. ( info) |