1/1762. Trisomy 9 dans un patient présentant la leucémie myelogenous aiguë secondaire détectée par l'hybridation in situ fluorescente. L'hybridation in situ fluorescente (POISSON) est une technique cytogénétique moléculaire qui joue un rôle de plus en plus important pour augmenter les résultats de la cytogénétique conventionnelle. Ici nous présentons les antécédents d'un patient présentant le diagnostic clinique de la leucémie myelogenous aiguë secondaire dont les cellules de moelle se sont avérées hyperdiploid avec un chromosome supplémentaire de groupe C dans une préparation moins qu'optimale. En employant des poissons le chromosome supplémentaire a été sans équivoque déterminé pour être un chromosome 9. La détection de 9 trisomy dans ce patient souligne l'utilité des poissons comme adjonction à la bande de GTG dans le diagnostic et la gestion courants des patients leucémiques. ( info) |
2/1762. Lymphome anaplastique de grand-cellule de Ki-1 après sarcome d'Ewing. BUT : Un lymphome anaplastique de grandes cellules qui s'est développé après que le traitement d'un sarcome d'Ewing (es) soit décrit. PATIENT : Une fille de 11 ans avec une es pelvienne a développé une grande cellule, Ki-1 , lymphome anaplastique dans le même endroit anatomique 10 mois après thérapie multimodale. RÉSULTATS : L'es s'est reproduite dans l'emplacement primaire 16 mois après la transplantation allogeneic de moelle /courgette et 3.5 ans après diagnostic initial, mais le patient reste dans la remise de son lymphome. CONCLUSION : L'occurrence du lymphome et de l'intervalle d'es en peu de temps dans le même patient est très peu commune. Si les facteurs étiologiques autres que chemoradiotherapy, y compris la disposition génétique, jouent un rôle reste à élucider. ( info) |
3/1762. L'efficacité de la chimiothérapie avec le cisplatin et le fluorouracil 5 pour le carcinome neuroendocrine de petites cellules récurrentes du rectum : rapport d'un cas. Nous rapportons ci-dessus le cas d'un an-homme 46 avec le carcinome neuroendocrine de petites cellules (NEC) pour le grand adénome villeux du rectum, qui a subi la résection abdominoperineal avec la dissection régionale de lymphnode. Le spécimen réséqué s'est histologiquement avéré pour contenir une petite lésion de NEC confinée au submucosa dans le grand adénome. Un balayage de tomographie calculée fait 4 mois a postopératoirement indiqué des répétitions dans les ganglions, et l'os de foie et lymphatiques. Par conséquent, deux cycles de chimiothérapie combinée intraveineuse séquentielle avec les doses standard de cisplatin et de 5 que le fluorouracil (5-FU) ont été administrés, après quoi la taille de chaque tumeur ont diminué remarquablement. Néanmoins, le patient est mort pendant 8 mois après l'opération. Car il y avait une réponse juste de cette tumeur à la chimiothérapie combinée du cisplatin et du 5-FU, ce régime contre le NEC des deux points et du rectum devrait être donné la considération. ( info) |
4/1762. l'ostéomalacie Tumeur-connexe a suivi après traitement de hyperparathyroidism. l'ostéomalacie Tumeur-induite est due au phosphate rénal gaspillant en réponse à un facteur humoral produit par une tumeur, habituellement une tumeur mesenchymal bénigne. Le déplacement de la tumeur est suivi de la résolution du désordre métabolique. Les médecins devraient se rendre compte que le phosphate rénal sporadique gaspillant dans un adulte devrait inciter une recherche d'une tumeur. Un cas de l'ostéomalacie tumeur-induite due à un fibroma nonossifying du rayon est rapporté. Après déplacement de la tumeur, l'excrétion rénale de phosphate est revenue à la normale, mais le patient a développé le hyperparathyroidism tertiaire. Huit ans se sont écoulés entre le début de symptôme et le diagnostic de la tumeur. La pathogénie de l'ostéomalacie tumeur-induite et le rôle du traitement pour le phosphate rénal gaspillant sur le développement suivant de l'hyperthyroïdisme sont discutés. ( info) |
5/1762. Carcinome ovarien, carcinome endométrial, et grossesse. 31 un patient d'ans G1 P0 présentant une histoire de l'infertilité s'est présenté avec la tache légère et la restriction à la fin de son premier trimestre. Un ultrasonogram à la gestation de 19 semaines a indiqué une gestation intra-utérine de 21 semaines, d'un grand leiomyoma, et d'un massachusetts ovarien gauche complexe de 8.9 x de 6.8 cm. À la gestation de 35 semaines elle a eu une césarienne de secours et un salpingo-oophorectomy gauche dus à massachusetts ovarien rompu présumé. La masse ovarienne a été diagnostiquée comme cystadenocarcinoma serous. Une laparotomie exploratoire avec une hystérectomie abdominale totale, un bon salpingo-oophorectomy, la biopsie omentale, et le prélèvement periaortic de noeud à 9 semaines de puerpéral a indiqué un diagnostic de cystadenocarcinoma serous ovarien de l'étape IC et d'un adénocarcinome endométrial sécréteur de l'étape IA. La thérapie 32P Adjunctive a été avec succès administrée et actuellement le patient n'a eu aucune répétition. ( info) |
6/1762. Le glioblastoma secondaire a remarquablement réduit par l'administration stéroïde après transformation anaplastique de cerebri de gliomatosis--rapport de cas. Une femelle de 45 ans s'est présentée avec le cerebri de gliomatosis se manifestant comme hemiballismus-comme le mouvement involontaire dans le bras, la faiblesse de moteur dans la jambe, et le hypesthesia dans son aile gauche. La tomographie calculée a montré seulement le gonflement diffus du bon hémisphère cérébral, mais la formation image de résonance magnétique de T2-weighted a indiqué une lésion diffuse écartant du thalamus droit aux lobes temporels, pariétaux, et occipital du même côté. Aucun perfectionnement anormal n'a été identifié. L'angiographie cérébrale n'a montré aucune conclusion spécifique. Un bon lobectomy occipital a été exécuté pour confirmer le diagnostic du cerebri de gliomatosis. La transformation anaplastique a été identifiée 5 mois plus tard. La maladie n'a pas résolu avec le rayonnement ou l'administration d'interféron, mais la thérapie stéroïde a réalisé la régression remarquablement efficace de tumeur. Le patient est mort en raison de la pneumonie. L'autopsie a montré les dispositifs du glioblastoma diffus. La thérapie stéroïde peut être un traitement efficace pour le cerebri de gliomatosis avant l'étape terminale. ( info) |
7/1762. Angiosarcome. Une malignité secondaire rare après traitement de cancer du sein. La mastectomie et la thérapie radiologique de sauvetage sont établies dans le traitement du cancer du sein de partie. L'angiosarcome, c.-à-d. angioendothelioma malin, est une tumeur rare qui peut se développer après plusieurs années d'un tel traitement. Le nombre d'angiosarcomes postopératoires et après irradiation a augmenté ces dernières années. Nous rapportons quatre cas d'angiosarcome qui se sont produits après traitement de cancer du sein et passent en revue la littérature. Dans deux de ces cas l'angiosarcome développé sur la peau irradiée de sein après mastectomie et thérapie radiologique partielles, dans les deux autres cas l'angiosarcome est apparu sur un bras chroniquement de l'oedème après mastectomie radicale et thérapie radiologique. ( info) |
8/1762. Hodgkin' ; la maladie de s suivant le lymphome marginal extranodal de B-cellule de zone dans la remise. Un patient qui a développé Hodgkin' ; la maladie de s après une remise de 11 ans de lymphome marginal de la B-cellule de zone (MZB) (lymphome de B-cellule de qualité inférieure de type mucosa-associé de tissu lymphoïde) est présentée. Excepté l'expression L26/CD20 par des cellules de Roseau-Sternberg, les résultats morphologiques, immunophenotypic, et génotypes étaient compatibles avec le diagnostic de Hodgkin' ; la maladie de s. Le rapport entre Hodgkin' ; la maladie de s et le lymphome précédent de MZB dans ce patient est discutée. ( info) |
9/1762. tumeurs granulaires cutanées multiples de cellules du scrotum. Un homme de couleur de 55 ans avec deux nodules intradermiques fermes du scrotum est présenté. À l'examen histopathologique, les nodules ont été déterminées pour être les tumeurs granulaires cutanées de cellules. Ceci a été confirmé par la réactivité immunohistochemical forte à la protéine S-100. Il n'y a aucun rapport précédent des tumeurs granulaires multiples de cellules des organes génitaux masculins. Seulement un rapport d'une tumeur granulaire solitaire de cellules du scrotum apparaît dans la littérature. ( info) |
10/1762. sarcome synovial dans l'espace parapharyngeal : rapport de cas et examen de la littérature. Nous avons rencontré une caisse rare de sarcome synovial dans le parapharynx d'un homme de 47 Japonais d'ans. Ce patient s'est présenté avec une tumeur de agrandissement dans le côté droit de son cou qui s'était développé progressivement sur une période de quatre semaines. Les examens radiologiques ont indiqué que la tumeur a résulté de l'espace parapharyngeal. La tumeur n'a pas pu être complètement enlevée à la chirurgie. La métastase à la vertèbre lombaire a été détectée postopératoirement. Le patient a suivi trois cours de la chimiothérapie et de la livraison du rayonnement palliatif à la vertèbre lombaire sans succès. Le patient est mort de la métastase de poumon 7 mois après chirurgie. ( info) |