Cas Rapportés "Sclérose"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/648. érosion Cranio-cérébrale : diagnostic et traitement retardés.

    l'érosion Cranio-cérébrale est une complication bien connue de rupture calvarian avec la larme dural fondamentale et de dommages cérébraux dans l'enfance et l'enfance tôt. L'anatomie, la pathogénie et l'évolution normale de ces lésions demeurent obscures. Les symptômes cliniques communs sont des saisies, des déficits neurologiques focaux, affaiblissement de conscience et massachusetts subgaleal mou. Trois patients d'érosion cranio-cérébrale qui ont subi la chirurgie retardée dans leurs vies adultes sont présentés pour illustrer les dispositifs communs et rares, et les leurs résultats à long terme est discutés. ( info)

2/648. Réactivation de virus d'herpès après chirurgie pour l'épilepsie dans un patient pédiatrique présentant la sclérose temporelle mesial : rapport de cas.

    OBJECTIF : Ce rapport de cas est présenté pour soulever la conscience du risque potentiel de réactivation de l'encéphalite du virus d'herpès simplex (HSV) après chirurgie intra-crânienne. PRÉSENTATION CLINIQUE : Le cas d'un patient masculin de 8 ans qui a souffert une réactivation de l'encéphalite de HSV après avoir subi amygdalohippocampectomy pour des saisies partielles complexes est rapporté. Ce patient avait précédemment contracté la méningo-encéphalite de HSV 1 à l'âge de 16 mois. Six ans après, on a proposé un amygdalohippocampectomy gauche après le développement de l'épilepsie partielle insurmontable liée aux lésions temporelles mesial gauches. Au cours de la période postopératoire, le patient a souffert la détérioration clinique grave avec l'epilepticus, l'aphasie, et l'hyperthermie partiels de statut, qui a résolu après que traitement antiépileptique intensif soutenu par l'acyclovir. CONCLUSION : Nous conseillons le traitement prophylactique pre--, de peri-, et postopératoire avec l'acyclovir pour des patients présentant les histoires connues de l'encéphalite de HSV qui subissent des procédures intra-crâniennes. ( info)

3/648. fibrose retroperitoneal idiopathique dans le fibrosclerosis multifocal.

    Un cas de combinaison rare de la fibrose retroperitoneal et du Riedel' ; la thyroïdite de s est présentée. Le fibrosclerosis multifocal de limite est employé dans la littérature pour dénoter une telle combinaison et d'autres qui incluent la fibrose retroperitoneal idiopathique, fibrose médiastinale, cholangite sclérotique, invahissante (Riedel' ; thyroïdite de s) et pseudotumor de l'orbite. ( info)

4/648. carcinome sclérotique occulte de la thyroïde.

    Un cas du carcinome sclérotique occulte thyroïde est rapporté. L'exigence fondamentale pour le diagnostic est que le cancer est moins de 1.5 cm de diamètre. En outre, un composant fibrosing en présence des divers niveaux de la sclérose est. Les métastases de ganglion lymphatique sont fréquentes et peuvent apparaître en tant que follicules bénignes thyroïde. L'invasion directe occasionnelle ou l'invasion vasculaire peut se produire. Des métastases éloignées n'ont pas été rapportées de la série passée en revue. À thérapie proportionnée semblerait être thyroïdectomie totale du lobe impliqué et thyroïdectomie radicale de total partiel du lobe opposé avec l'excision de tous les ganglions lymphatiques agrandis ou impliqués. ( info)

5/648. Fibrosclerosis multifocal systémique.

    Nous décrivons un cas de hydronephrosis en raison de la fibrose retroperitoneal dans un patient qui a eu le lobulitis sclérotique précédent du sein. Au meilleur de notre connaissance c'est la première association rapportée entre ces deux conditions dans la littérature anglaise. Nous les présumons que ces conditions sont liées et unifions sous le titre général du fibrosclerosis multifocal systémique. ( info)

6/648. Un cas de pseudotumor rénal s'est associé au pachymeningitis chronique.

    FOND : Une femme de 56 ans a été mentionnée notre hôpital avec massachusetts rénal gauche METHODS/RESULTS : Les études radiologiques ont démontré une lésion encombrante solitaire dans le rein gauche et une tumeur maligne a été suspectée. Le nephrectomy radical gauche a été alors exécuté. L'examen pathologique a indiqué une lésion fibreuse sclérotique avec une marge plutôt distincte et aucune évidence de malignité. Ces résultats pathologiques étaient compatibles au diagnostic d'un pseudotumor rénal. CONCLUSIONS : Ce patient a eu une histoire de pachymeningitis chronique qui a formé un foyer épidural thoracique causant la compression de moelle épinière et l'aspect histologique de ce foyer était semblable à la lésion rénale. On l'a conclu que c'était un cas rare d'un pseudotumor rénal lié au fibrosclerosis multifocal. ( info)

7/648. Immunapheresis de la lipoprotéine (a) dans le traitement du hyperlipoproteinemia familial de la lipoprotéine (a) dans un patient présentant la maladie cardiaque coronaire.

    Ce document rapporte 2 years' ; expérience avec l'immunapheresis de la lipoprotéine (a) (Lp [a]) qui a été avec succès manipulé un now patient de 40 ans avec le Lp familial (a) le hyperlipoproteinemia induisant la maladie cardiaque coronaire grave avec 2 infarctus du myocarde et répandent la sclérose coronaire. Traitement continu par le Lp (a) immunabsorption avec la sténose réduite par anticorps spécifiques de moutons dans des navires coronaires plus de 50% et arrêté la progression de la maladie cardiaque coronaire. Une technique spéciale d'apheresis et les résultats des effets continus d'absorption sont décrits. ( info)

8/648. Développement possible de péritonite de encapsulation sclérotique idiopathique.

    Nous rapportons une caisse rare de péritonite de encapsulation sclérotique idiopathique (SEPT). Pendant une laparotomie avant de subir un gastrectomy distal avec la reconstruction de Billroth II pour le cancer gastrique tôt, le patient s'est avéré pour avoir une encapsulation membranée envelopper chaque petite boucle d'entrailles, à la différence de l'encapsulation péritonéale ou de SEPT. typique. Il s'était plaint de la brûlure d'estomac, de la distension et de la diarrhée persistantes pendant 2 mois dans le cours postopératoire. La deuxième laparotomie, qui a été effectuée pour s'améliorer a prolongé le passage, a indiqué SEPT typique avec une membrane épaisse et fibrotique qui a emballé les petites entrailles entièrement. Dépouillant de la membrane de emballage sclérotique, de la séparation des boucles adhérentes des petites entrailles proximales, et du Braun' ; l'anastomose de s ont été exécutées. Le patient s'est plaint de la plénitude et de la diarrhée épigastriques après qu'il ait été soulagé de l'obstruction complète d'entrailles pendant 45 jours postopératoirement. Le maleate de Trimebutine a été administré pendant 5 mois après la deuxième opération et ceci a nettement amélioré ses symptômes. Ce cas pourrait refléter le processus développemental de SEPT. idiopathique en outre, l'utilisation d'un régulateur de motilité peut améliorer des symptômes liés à la motilité intestinale anormale par cette maladie. ( info)

9/648. Mediastinitis sclérotique : résultats sur la tomographie d'émission de positron du fluorodeoxyglucose fluorine-18.

    Le balayage périodique du corps entier de tomographie d'émission de positron a été fait utilisant le fluorodeoxyglucose fluorine-18 (F-18 FDG) dans un patient présentant une prise médiastinale de massachusetts corrélée bien avec les symptômes et l'agressivité cliniques de la maladie. Basé sur les résultats de F-18 FDG, un spécimen de biopsie a été pris de la région active de la masse, qui a confirmé le diagnostic du mediastinitis sclérotique. ( info)

10/648. Nécrose diaphane sclérotique du foie dans le syndrome de fleur.

    Le syndrome de fleur est un désordre récessif autosomal rare caractérisé par taille de corps normalement proportionnée mais de façon saisissante petite, un facies caractéristique et une lésion de peau faciale photosensible, immunodéficit, et une prédisposition marquée au développement d'une série de cancers. Nous décrivons ici, nous croyons pour la première fois, nécrose diaphane sclérotique prononcée avec des corps de Mallory dans le foie d'un patient présentant le syndrome de fleur. Les corps de Mallory sont des inclusions éosinophiles cytoplasmiques, qui sont plus communes dans visiblement endommagé, les hepatocytes gonflés dans diverses affections hépatiques mais ne sont jamais trouvés dans le foie normal. La pathogénie possible de ceci qui trouve dans le syndrome de fleur est discutée. ( info)
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