1/10. Échangez la transfusion dans l'infection néonatale grave avec le sclerema. Deux bébés nouveau-nés en critique malades avec l'infection grave liée au sclerema ont été avec succès traités avec les antibiotiques appropriés et les transfusions répétées d'échange. ( info) |
2/10. Neonatorum de Sclerema et grosse nécrose sous-cutanée du nouveau-né dans le même enfant en bas âge. Le neonatorum de Sclerema (SN) est une maladie rare du nouveau-né caractérisé par le durcissement diffus du tissu adipeux sous-cutané. La condition est distincte des nodules violacious localisées observées dans la grosse nécrose sous-cutanée du nouveau-né (SCFN). Les deux conditions ont été diagnostiquées dans les 2 premières semaines de la vie dans le même enfant en bas âge. Le SN et les SCFN sont des conditions peu communes dans le nouveau-né, l'ancien habituellement associé à une maladie clinique grave, après la livraison ou chirurgie principale. Les lésions de peau de ces deux conditions sont distinctes et ne se produisent pas habituellement simultanément. Le SN est associé à un pronostic pauvre. ( info) |
3/10. Neonatorum de Sclerema : un signe du hyperammonemia passager du nouveau-né. Nous nous sommes occupés de quatre nouveau-nés avec le hyperammonemia passager du nouveau-né (QUE), tout de qui a montré le sclerema pendant leur cours. Sclerema est un durcissement des tissus sous-cutanés, qui donne au tissu une société, qualité genre caoutchouc. Cette association n'a pas été précédemment rapportée, et elle peut fournir un indice au diagnostic tôt et l'intervention dans QUE. ( info) |
4/10. Neonatorum de Sclerema et contractures communes à la naissance comme complication potentielle de l'hypoxie dans l'utérus chronique. Trois nouveau-nés de limite se sont présentés avec une combinaison peu commune des changements de peau (sclerema) et des contractures communes à la naissance. Dans chaque cas par période prolongée d'hyporéactivité foetale a été rapporté par la mère. Chaque enfant a démontré un certain nombre de résultats cliniques compatibles à l'hypoxie foetale chronique. Chaque enfant a récupéré avec la fonction commune normale. Nous postulons que le neonatorum de sclerema et les contractures communes sont un autre, bien que la séquelle mal identifiée de l'hypoxie dans l'utérus chronique et sont précédées par une période prolongée d'activité foetale diminuée. ( info) |
5/10. Scleredema dans un enfant en bas âge. Un mois-vieil enfant en bas âge 3 avec le scleredema avait associé la pneumonie de cytomégalovirus à un cours rapidement mortel. Puisque la différentiation du scleredema du neonatorum de scleredema, de la grosse nécrose sous-cutanée, et de la sclérodermie peut être difficile, le diagnostic histologique est important. Le chlorure de Cetylpyridinium a été employé avec succès comme fixatif pour démontrer les mucopolysaccharides acides histologiquement. ( info) |
6/10. Le neonatorum de Sclerema s'est associé à la fibrose systémique et au fibroelastosis endocardiaque. Un enfant en bas âge nouveau-né féminin dont la maladie a été diagnostiquée pendant que l'edematosum de sclerema sur la base de l'induration de l'oedème diffuse de peau rapidement s'étant produit jusqu'à sa mort le troisième jour de la vie, était pathologiquement étudié. L'autopsie a indiqué la fibrose interstitielle notable du tissu adipeux subcuteneous, augmentations variables de tissu conjonctif fibreux dans divers organes viscéraux, particulièrement en avant de l'appareil alimentaire, aussi bien que le fibroelastosis endocardiaque du coeur. Bien que la lésion de peau soit semblable à celle du neonatorum de sclerema présenté par HUGHES et autres, la fibrose systémique dans les organes viscéraux n'a pas été rapportée dans la littérature avec le respect de cette maladie. En outre, ce cas a présenté des différences histopathologiques frappantes de neonatorum de sclérodermie et de grosse nécrose sous-cutanée infantile à bien des égards. Il est imaginable que ce cas soit un désordre particulier au moins pathologiquement différent des désordres indurative cutanés précédemment connus des enfants en bas âge nouveau-nés. La pathogénie possible de ce cas a été brièvement discutée. ( info) |
7/10. Extrémités ischémiques dues aux syndromes de compartiment dans un nouveau-né septique. La présentation clinique et l'évaluation diagnostique d'un nouveau-né septique avec le neonatorum de sclerema et la perte imminente de tissu secondaires aux syndromes de compartiment est présentée. La maladie vasculaire menant à la perte de tissu est rare chez les enfants. À notre connaissance, c'est le seul cas rapporté d'un syndrome de compartiment menant à la perte de tissu dans un nouveau-né. ( info) |
8/10. Grosse nécrose sous-cutanée du nouveau-né. Grosse nécrose sous-cutanée du nouveau-né (SFNN) développé dans un 1 garçon noir week-old. Sa mère avait reçu de nombreux médicaments pour l'eclampsia. La naissance était par la césarienne et a été compliquée par aspiration de meconium. Il y avait de nombreuses nodules au-dessus du dos, des fesses et des extrémités qui ont rapporté a caséeux-comme le matériel. Au microscope, ces nodules ont montré la cristallisation et la nécrose de la graisse. La hypoglycémie, la pneumonie, l'orligurie, la thrombocytopénie, les saisies et l'infection urinaire ont été associées au problème cutané et menées à des résultats mortels pendant 2 semaines après naissance. ( info) |
9/10. Présentation peu commune de l'infection cytomégalovirale dans un mois-vieux bébé 5 : rapport de cas. Des mouvements restreints douloureux des extrémités, du hyperpigmentation au-dessus des joints gonflés, et de l'a sclerema-comme la sensation à la peau avec de la triglycéride sérique accrue ont été vus dans un mois-vieux bébé 5 avec l'infection CMV postnatale. Dans un enfant en bas âge avec le pseudoparalysis des membres, la possibilité CMV d'infection doit être considérée. ( info) |
10/10. Un cas du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford imitant le scleredema dans l'enfance tôt. Nous rapportons un cas du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS). Le patient a montré les caractéristiques du scleredema à l'âge de 2.5 mois mais a développé toutes les manifestations de HGPS graduellement jusqu'à 10 mois. La possibilité de développement de HGPS devrait près considéré en tout cas du scleredema à la naissance ou dans l'enfance tôt. ( info) |