501/1631. Epithelioid sarkom: kliniska och histologic egenskaper. Epithelioid sarkom är en växer långsamt sarkom som normalt sker på en övre änden av unga män. det uppstår ofta som en djup mjuk vävnad, underhudsfett, eller som en huden, woody, hårda nodule. ( info) |
502/1631. Pleomorfa sarkom som en mimicker av sarcomatous ca. det fjärde fallet av en dåligt differentierade sarkom histologiskt härma en sarcomatous ca rapporteras. Tumor var focally svagt positivt för keratin, måttligt focally positiva för epitelial membran antigen, muskel-specifika Aktin, mjuka muskel Aktin och calponin och starkt diffusely positiva för vimentin. Neoplastiska cellerna var nära apposed, ofta utan mellanliggande intercellular matris; cellmembranen var rak och innesluten desmosome-liknande vägkorsningar. Cytoplasman innehöll en måttlig antal mitokondrier, grov endoplasmic nätmagen, ribosomer och många vesicles. Karyotyp var komplicerad och många kromosomal rearrangements var närvarande. Diagnostiska termen carcinomatoid sarkom föreslås för dessa intressanta, otillräckligt studier, tumörer. ( info) |
503/1631. Histiocytic sarkom: en studie av fem fall inklusive histiocyte markör CD163. Histiocytic sarkom (HS) är en sällsynt men kontroversiella hematopoitisk neoplasm. Tidigare har sjukdomar har misclassified som histiocytic tumörer på grund av att överlappande histologic funktioner och otillräckliga fenotypiska data. CD163, en nyligen kännetecknas hemoglobin rensaren receptor, verkar vara en "viss" markör histiocytic härstamning och ett lovande diagnostiskt verktyg för att utvärdera histiocytic tumörer. Fem fall av HS studeras att ytterligare precisera de clinicopathologic funktionerna i dessa ovanliga tumörer och visa verktyget diagnostik av CD163. Kriterierna för diagnosen ingår histologic och immunohistochemical bevis på histiocytic differentiering, CD45 positivitet och utslagning av lymfoida, epitelial, melanocytic och dendritiska celler fenotyp. Webbplatser av sjukdom med kolon (två fall), smak, inguinallymfknutor lymfkörteln och testikel. Kliniska kursen var aggressiv i 4/5 patienter (överlevnad = 2-15 månader). En patient med lokaliserad sjukdom i gommen, överlevde 17 år efter diagnosen. Alla patienter med dålig överlevnad hade tumörer > eller = 3,5 cm. histologiskt, alla fall visade diffusa arkitektur med stora, discohesive polygona celler. Spindling av celler noterades focally. Hemophagocytosis identifierades i 3/5 fall. En framstående inflammatorisk bakgrund var närvarande i 4/5 tumörer. Alla fall var immunoreactive för CD45, CD163, CD68 och lysozym. S-100 var focally positivt i 4/5 fall. antikroppar för melanocytic, epitelial, lymfoida och dendritiska celler markörer var negativa. Molekylära studier visade monoklonala ög gen rearrangements i tre fall. Våra resultat tyder på att HS är ett ovanligt neoplasm ofta extranodal i presentation och aggressiv i beteende, med få undantag. Skede av sjukdomen och möjligen tumor storlek är betydande Prognostiska indikatorer. Molekylära studier fortfarande kontroversiellt i diagnosen. De morphologic och fenotypiska funktionerna är relativt enhetlig diagnos kräver dock uteslutande av vanligare lokalisationer genom omfattande immunophenotypic studier. CD163 verkar vara en specifik histiocytic markör och är viktigt vid upprättandet av diagnos av HS. ( info) |
504/1631. Epithelioid sarkom av penis. Penile epithelioid sarkom i en 26-årig vit man sällsynta fall presenteras. Patienten hade ett företag, långsamt växande, smärtfri massa som är associerade med penile avvikelse på uppförande, som var ursprungligen misdiagnosed som Peyronies sjukdom 5 år tidigare. Med uppkomsten av minskade urinvägsinfektion ström var i lesion biopsied, med en resulterande diagnos av epithelioid sarkom. Patienten genomgick radikala penectomy och perineal urethrostomy, och fick 6 000 cGy. externa helljus strålbehandling postoperatively. Två år varit postoperatively patienten fria från kliniska sjukdomen. Vi granskar Patofysiologi, kliniska egenskaper och behandling av penile epithelioid sarkom. ( info) |
505/1631. Mag stromal tumor av i prostata. Vi presenterar ett unikt fall av en atypisk prostatacancer tumor i en 49-årig man med akut skattade lagring. Digitala rektalkapslar undersökning visade en stor prostata med en parenchymal vikt på vänster sida. Radiologic imaging visade en 14,2 x 9,6 x 14,0-cm prostatisk massa och flera lever metastaser. En pathologic diagnos av en prostatisk mag stromal tumor gjordes och bekräftades genom molekylär analys. Terapi bestod av en tyrosin Kinas inhibitor, vilket resulterar i prostatacancer massiv minskning. Efter 100 veckor var patienten i gott skick med ett fortsatt partiella svar med en reducerad massiv volym och lever härdarna. ( info) |
506/1631. mutation av TP53 gen är inblandad i cancerogenicitet av portallymfknutor odifferentierad (VIS) sarkom i vuxen, däremot med Wnt eller telomerase vägar: en immunohistochemical studie av tre fall med genomisk samband i två fall. BAKGRUND/AIMS: Portallymfknutor odifferentierad (VIS) sarkom (HUS) är en exceptionell portallymfknutor maligna tumor hos vuxna. I vuxna fall rapporterades aldrig genetiska studier. metoder: I studien gäller tre fall av HUS i vuxen, vi studerat tre klassiska metoder för cancerogenicitet dvs. TP53 (p53), Wnt (CTNNB1/beta-catenin och AXIN1) och telomerase (hTERT) vägar. Vi studerade uttryck för p53, beta-catenin och telomerase katalytisk underavdelning hTERT genom immunohistokemi i tre fall; vi bestämda TP53 genmutation i två fall och genome-wide allelotype, AXIN1, och CTNNB1/beta-catenin genmutation i ett fall. RESULTS: Immunohistokemi visade en overexpression av p53 i mer än 80% av tumoral celler; dessutom mutationer i TP53 har konstaterats i två fall, sekvens-specifik dna bindande domän. Däremot hittades ingen mutation i CTNNB1/beta-catenin och AXIN1 gener. Tumoral celler visade inte hTERT färgning eller nukleära uttryck av beta-catenin. Allelotype analys i ett fall visade dessutom förlust av heterozygosity av kromosom 7 p, 11 p, 17 p, 22q och allelic obalans 1 p, 8 p, 20q. SLUTSATSER: I detta betänkande av HUS i tre vuxna patienter understryker vi rollen som TP53 utbildningsavsnitt i cancerogenicitet av denna sällsynta tumor. Denna punkt kan vara av intresse för terapeutiska strategier. ( info) |
507/1631. Matrissystem fasciitis i handen: en potentiella diagnostiska fallgropen i böter-nål strävan cytopathology. Böter-nål strävan biopsi (FNAB) används mycket oerhört mjukvävnad massorna och ännu mer sällan organskador av handen. Matrissystem fasciitis, en ovanligt pseudosarcomatous lesion av mjukvävnad, sällan inträffar i handen och, på grund av detta ofta anses inte i differentialdiagnos av handen massa. Vi rapportera 3 fall (2 män och 1 kvinna, menar ålder, 44,3 år) av mjukvävnad massorna i handen, som efter klinisk och radiologic utvärdering, var starkt misstänkt av en erfaren ortopedisk oncologist som harboring en mjuk vävnad sarkom. Varje patient genomgick FNAB, som visade markant hypercellular fläckas med överlappande, relativt isomorfiska spindel celler som var fel cytologically som möjligt sarkom i 2 fall; 1 fall ansågs troliga matrissystem fasciitis. Så småningom var alla skador diagnostiseras som matrissystem fasciitis efter grundlig histologic och immunohistologic utvärdering. Matrissystem fasciitis förblir en svår diagnos av FNAB, särskilt när det uppstår på platser såsom handen. ( info) |
508/1631. Inre förpackning i kontrollen av blödning från stora retroperitoneal ådror. BAKGRUND: Blödning från stora retroperitoneal ådror styrs oftast av suturering venous tår. Sällan, hinder omfattning och läge tår och mängd blödning för framgångsrika suturering. metoder: I sju patienter med allvarlig blödning från stora retroperitoneal ådror stött på i samband med samband retroperitoneal sarkom (6) eller reparation av en Brusten buken vidgning Artärbråck (1), förpackning av området med tillräckliga mängder av Surgicel (Ethicon, Johnson & Johnson, Somerville, NJ) och påtryckningar för en halv timme var används. RESULTS: Alla sju patienter visade inte någon avblodning postoperatively och inga kliniska sequelae utvecklats, med undantag för en patient som utvecklat en varböld kräver dränering. SLUTSATS: Inre förpackning med Surgicel verkar vara tillförlitliga kontrollera venous blödning inte hanterbar genom standardmetoderna och kan vara bättre att rulla trådnät förpackning. ( info) |
509/1631. Follicular dendritiska celler sarkom i en massundersökning lymfkörteln: mål rapport och granskning av litteraturen. Follicular dendritiska celler sarkom är en sällsynt tumor som sker huvudsakligen i lymfknutor. Vi rapporterar om follicular dendritiska celler sarkom i en massundersökning lymfkörteln som ursprungligen har diagnostiserats som en B-cellers lymfom av Tru-cut biopsi. Korrekt diagnos inrättades genom excision biopsi och immunohistokemi. Denna tumor är av intresse för huvud och hals kirurger eftersom dess återkommande är betydande och dess förättrats potential har underskattats på grund av dess sällsynthet och svårigheten att göra diagnosen. Vi diskuterar de framträdande kliniska och pathologic funktionerna i denna tumor, liksom dess management protocol, och vi granska litteraturen. ( info) |
510/1631. Primära leptomeningeal meningiomatosis med omfattande whorl bildande. Vi rapporterar en 10-årig flicka med en primär leptomeningeal tumör. Hon presenteras med en 5-veckors historia av ökat intrakraniell tryck, progressiv kranial nerv underskott och spinal komprimering tecken. Tidigare hade hon en granulosa cell tumör, en godartad östrogen-producerande äggstockscancer tumör, som var resected 6 månader innan de första neurologiska symptom utvecklas. Vid obduktionen, hjärna och ryggmärg visade diffusa neoplastiska medverkan av leptomeninges. Tumör bestod av små celler med hög kärnan/cytoplasma förhållande, som var immunoreactive för vimentin men inte för epitelial membran antigen eller cytokeratin. Dessutom innehöll tumör många små cellulära virvlar med desmosome-liknande junctional komplex mellan cellerna, vilket tyder på att tumör var en Meningeom, i grund och botten av typen meningothelial. Termen "teorier meningiomatosis" har använts synonymt med "primära teorier sarcomatosis." Den nuvarande tumör ansågs vara ett sällsynt exempel på "teorier meningiomatosis" av sanna meningothelial cell ursprung. ( info) |