1/21. Fin nål strävan cytologi av desmoplastic små runda cellen tumör. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Intraabdominal desmoplastic små runda cellen tumör (DSRCT) är en nyligen erkända typ av primitiva sarkom kännetecknas av en förkärlek för unga män, en vanligtvis mycket aggressiv kurs och allmänhet misslyckad terapi. Ett primitivt histologic utseende med framstående desmoplasia och slående divergerande multilineage differentiering är beskrivna morfologiska kännetecken för denna tumör, tillsammans med en konsekvent fusion av EWS och WT1 generna på molekylär nivå. Den cytologic litteraturen innehåller endast spridda referenser till denna typ av neoplasm. Detaljerad information om kliniska och fin nål strävan (FNA) biopsi och immunocytochemical och strukturella slutsatser i en patient med DSRCT presenteras. FALL rapport: En 23-årig hane hade en fast buken massa med flera sekundära skador av levern. En FNA biopsi utfördes under ultrasonographic ledning. SLUTSATS: FNA av lever härdarna visade sammanhängande grupper av små celler med hyperchromatic atomkärnor och obemärkt nucleoli; immunocytochemically vimentin och desmin visade karakteristiska perinuclear globulära positivitet. FNA cytologi är ett effektivt sätt att diagnostisera djupt belägna organskador. De cytologic funktionerna i DSRCT måste bli bekant för patologer och bör undersökas i differentialdiagnos av lever metastasering. ( info) |
2/21. Biphasic intra-abdominal desmoplastic liten cell tumör i en patient med proximala spinal muscular atrofi. Ett fall rapporteras av intra-abdominal desmoplastic liten cell tumör (IDSCT) med biphasic histologic funktioner hos en patient proximala spinal muscular atrofi. Tumör bestod av små epitelial cellen bon med spindel cell sarcomatous områden. Båda dessa områden var omgiven av en desmoplastic stroma. Immunohistochemical studier visade reaktivitet för lågmolekylära cytokeratin, epitelial membran antigen, vimentin, desmin och Leu-7 på båda områdena. Elektron mikroskopisk undersökning visat paranuclear aggregat av mellanliggande glödtrådar, zonula adherens och källaren membran-liknande material i epitelial cellerna, medan spindeln celler i tumör hade färre intracytoplasmic organelles. Men observerades ofta mellanliggande eller tillfälliga former av båda typerna av tumör cellerna. Även om IDSCT är kända att uttrycka multi-phenotypes immunohistochemically, bör uppmärksammas att det breda spektrumet av cellen morfologi i dessa tumörer. ( info) |
3/21. Rollen som anti-epithelial cell antikroppar i patogenesen vid bilaterala strålning pneumonitis orsakade av ensidigt bröst-bestrålning. Två fall av bilaterala strålning pneumonitis associeras med ensidiga bröst-bestrålning mot lungcancer beskrivs. Båda patienter dött av luftvägarna misslyckande och obduktionen utfördes. Bilaterala diffusa alveolar skador påvisades histologiskt, i båda fallen, associeras med markerade organisationen av hyaline membran i ett fall (fall 1). Dessutom många hyperplastic typ II pneumocytes som starkt uttryck cytokeratins 8, 18 och 19 iakttogs. I båda patienternas serum, antikroppar mot cytokeratin 8, bevisades 18 och 19 genom en Western immunoblot. Möjligt associationen mellan autoantibodies till cytokeratins och diffusa alveolar skador observerats hos patienter med bilaterala strålning pneumonitis diskuteras. ( info) |
4/21. En framgångsrik användning av intraoperativ strålbehandling för lokal kontroll av en Askin tumör återkommer. Askin s tumör är en ovanlig sjukdom, med en hög tendens att lokala återkommer. Vi presenterar fallet 16-åriga hondjur som diagnostiserats med en ny återkommande denna tumör som påverkar bröst-väggen. det hade varit en föregående 5-åriga historia av 3 lokala repetitioner behandlas varje gång som uppenbarligen komplett kirurgi. Ett tvärvetenskapligt tillvägagångssätt bestående av kemoterapi, genomfördes fullständig bröstet tumor samband och intraoperativ strålbehandling. Efter 2 års uppföljning är patienten levande och fria från sjukdom. Rollen i kirurgi är fortfarande nyckeln till att få bra överlevnad, men i detta fall intraoperativ strålbehandling som visat sig vara en bra adjuvant behandling. ( info) |
5/21. Små runda cell tumör med biphenotypic differentiering och variant av t(21;22)(q22;q12). En 14-årig pojke med en mjuk vävnad som svullnad på den yttersta aspekten av sin vänstra övre arm. Undersökning av tumör av lätta mikroskopi visade en liten runda cell tumör med sällsynta fokus myogenic differentiering. Myogenic differentiering bekräftades på ultrastructural undersökning av immunohistokemi och reverse transcriptase polymeraskedjereaktion (RT-PCR). Konventionella G-ränder och fluorescerande in situ hybridisering (FISH) visade en komplex variant av t(21;22)(q22;q12). Genom RT-PCR definierades EWS-ERG fusion avskriften som skriver 9e. Denna tumör var ovanligt att visade egenskaper hos myogenic och Neurala differentiering, och innehöll en omorganisering av Förvarningssystemet genen överensstämmer med en diagnos av Ewings sarkom. Detta stöd för hypotesen att det finns en typ av biphenotypic barndom sarcomas, med funktioner för myogenic och Neurala differentiering, som kan relateras till den Ewing sarkom familj av tumörer. ( info) |
6/21. patologi quiz: liten cell osteosarcoma. En svart hane på 15-åring som presenteras med korta andetag, ben svaghet och smärta i hans rygg och revben bur. Fyra år tidigare hade han märkte en fast i sin övre rygg och klagade på smärta när du spelar basket, särskilt vid kontakt till det området. Smärtan hade nyligen blivit mer konstant och ökad intensitet. Detta var förknippad med förlusten av kontroll i hans ben, svaghet och paraesthesia. Allmän fysisk undersökning visade en påtaglig massan i den övre högra mittlinjen tillbaka. Laboratorieresultat var inom normala gränser. Radiografi skanningar visat en destruktiv mjukvävnad massa efter T6 vertebral organ med spridda stöpplad förkalkning (bild 1). Patienten genomgick en biopsi följt av excision av massa (bild 2) och decompressive laminectomy med återuppbyggnaden. ( info) |
7/21. Desmoplastic små runda cell tumor presenterar i äggstockarna: betänkande av ett ärende och genomgång av litteraturen. Desmoplastic små runda cell tumor är en nyligen erkända kliniska enhet med särskilda morphologic, immunocytochemical och genetiska särdrag. Även om denna tumor är oftast beskrivs att involvera serosal ytor, rapportera vi ett fall med äggstockscancer medverkan. Den kliniska presentationen och differentiella diagnoser samt behandling inklusive aggressiv kirurgisk debulking och multiagent kemoterapi diskuteras. ( info) |
8/21. Ockult lymfkörteln Metastas från desmoplastic små runda cell tumor diagnostiseras genom fina nål strävan cytologi. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Desmoplastic små runda cell tumor (DSRCT) är en sällsynt men väldefinierade neoplasm allmänhet bildar i buken eller bäckenhålorna hålighet för unga män och har tydliga kliniska, immunohistochemical och molekylära funktioner. Cytologic funktioner i DSRCT har beskrivits på fina nål strävan av primära tumörer. En ockult lymfkörteln metastasering av DSRCT diagnostiseras genom de cytologic funktionerna, en grundläggande immunocytochemical panel och dna ploiditeten utvärdering på cytospins erhålls genom fina nål strävan är rapporterade. CASE: Strävan cytologi utfördes på en inguinallymfknutor lymfkörteln från en 20-årig hane. En Diff-Quik-färgade utstryket visade mogna lymfocyter och grupper av odifferentierade, små celler med knappa cytoplasma, tät och grova kromatin och små nucleoli. Grundläggande immunocytochemical fläckar visade negativitet för leukocyte-common antigen och neuron-specifikt Enolas och positivitet för cytokeratin cocktail (Cam 5.2), vimentin och desmin, senast med karakteristiska paranuclear dotlike positivitet. dna ploiditeten utvärdering visade en aneuploid histogrammet med en låg 5 c överstiger skattesats. SLUTSATS: Cytologic och immunocytochemical funktioner föreslår diagnos av DSRCT på fina nål strävan cytologi prov även i fall av en förättrats, okänd primära tumor. Eftersom är den tumor aggressivitet, en snabb och korrekt diagnos krävs. ( info) |
9/21. Interventionell radiologi fall från kungliga sjukhuset för sjuka barn, glasgow: perkutan metall gallans stent placering för palliation av intra-abdominal desmoplastic små runda-cellen tumör i ett barn. Perkutan placeringen av metall gallans stent för palliation maligna processer som påverkar porta hepatis är en väl etablerad teknik hos vuxna. Vi beskriver fall där tekniken har använts framgångsrikt behandla störande gulsot i en tio år gammal pojke lider av intra-abdominal desmoplastic små runda-cellen tumör. ( info) |
10/21. Återkommande intrapulmonary maligna små cellen tumör i regionen thoracopulmonary med metastasering till munhålan: översyn av litteratur och fallet betänkande. Maligna små cellen tumör i regionen thoracopulmonary (MSCT) beskrevs första gången 1979 och har kallats Askin tumör. Denna maligna neoplasm är en medlem av familjen perifera primitiva neuroectodermal tumör (PPNET) och normalt innebär benhinnor, mjukdelar och Extrapulmonell vävnad av thorax muren. MSCT kan också innebära lungcancer Parenkym av lokala utvidgning eller kan uppkomma de novo i perifera lungcancer vävnad. Lokala återkommande, buken inblandning av tumör extravasation över membran, och skelettet ögonbevarande sjukdom är relativt vanliga. Metastasering till huvud och hals regionen och i synnerhet munhålan är dock mycket sällsynt. Vi presentera en återkommande intrapulmonary MSCT med metastasering till munhålan i en ungdomars Hispanic pojke, och granska litteraturen rörande denna medlem av familjen PPNET. Differentiering från neuroblastom kan göras baserat på immunoreactivity för beta 2 microglobulin och HBA71 och bristen på immunoreactivity för chromogranin i PPNET och MSCT. Strukturella funktioner som ofta ses i MSCT och PPNET är runda äggformade tumör cellerna med tillfällig cytoplasmatisk processer med relativt få pleomorfa tät kärna granulat. Dessa tumörer saknar gangliocytic och Schwann celldifferentiering som är karakteristisk för neuroblastom. MSCT och PPNET har en gemensam ömsesidiga Cytogenetiska flyttning [t(11;22)q(24;q12)], som är delad med Ewings sarkom. Prognosen i MSCT är ganska dyster, med en 2-års överlevnad på 38% och en 6-års överlevnad endast 14 procent. ( info) |