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Casos registrados "Sarcoma De Ewing"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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71/617. Sarcoma de Extraskeletal Ewing en una mujer de 77 años.

    El sarcoma de Extraskeletal Ewing (EES) es un tumor suave raro del tejido que es morfológicamente indistinguible del sarcoma de ewing del hueso. Se encuentra generalmente en gente joven, pero varios casos han ocurrido en más viejos de 50 años de los pacientes. Las diagnosis diferenciadas incluyen otros tumores pequeños, azules de la célula redonda (SBRCTs) y a otros miembros de la familia de Ewing de tumores tales como el tumor neuroectodermal primitivo. Presentamos un caso de EES en la región inguinal izquierda de una mujer de 77 años. El tumor era distinguido del otro SBRCTs por la carencia del immunoreactivity para los marcadores epiteliales, linfoides, vasculares, neuroendocrinos, de los nervios, histiocytic, y del músculo. El tumor neuroectodermal primitivo fue excluido debido a la carencia de la diferenciación de los nervios por microscopia electrónica histologic del análisis, immunohistochemistry, y. El sarcoma de Extraskeletal Ewing fue confirmado por las características en microscopia electrónica histologic del análisis, de la histoquímica, immunohistochemistry, y y por la presencia del t (11; 22) (q24; ) transcripción de la fusión q12 detectada por la reacción en cadena reversa de la transcriptase-polimerasa. Este caso sirve recordar al lector que EES no es un tumor que ocurre exclusivamente en pacientes jovenes. (+info)

72/617. Metástasis esqueléticas múltiples de Ewing' sarcoma de s demostrado en FDG-PET y comparado con exploraciones del hueso y del galio.

    Las exploraciones del hueso y del galio se han demostrado para ser útiles en la proyección de imagen Ewing' sarcoma de s. Aquí divulgamos sobre un caso de Ewing' recurrente; el sarcoma de s con las metástasis esqueléticas múltiples demostradas por la exploración del cuerpo entero de FDG-PET, mientras que la exploración del hueso reveló pocas lesiones y encontrar no-notable fue encontrado en la exploración del galio. La examinación patológica siguiente demostró la implicación de la médula. Este caso demostró que el FDG-PET podría detectar más lesiones de Ewing' metastático; sarcoma de s que exploraciones del hueso y del galio, especialmente para ésos con la implicación de la médula. (+info)

73/617. Sarcoma intramedular de Ewing de la médula espinal: consecuencias de diagnósticos moleculares. Informe del caso.

    Las técnicas biológicas moleculares han comenzado a transformar la medicina moderna. Estas técnicas han demostrado promesa en la diagnosis patológica de tumores difíciles o infrecuentes. La diagnosis molecular exacta de los pequeños tumores de la redondo-célula, por ejemplo, es especialmente importante porque las terapias divergentes se pueden requerir suprimir las lesiones dispares tales como el neuroblastoma, linfoma, rabdomiosarcoma, tumores neuroectodermal primitivos centrales/medulloblastoma, o el sarcoma de ewing (ES). Los autores presentan un caso inusual de un ES primario, extraosseous que se presenta de la médula espinal intramedular, en la cual los estudios moleculares fueron requeridos para la diagnosis específica y la dirección terapéutica. (+info)

74/617. Tumores neuroectodermal periféricos primitivos viscerales: un estudio clinicopathologic y molecular.

    El tumor neuroectodermal sarcoma-primitivo de Ewing (EWS/PNET) pertenece al grupo de pequeños tumores azules redondos pediátricos de la célula; aunque EWS/PNET sea clásico un tumor del tejido o del hueso suave en niños y adultos jovenes, los casos individuales se han descrito en los pacientes de todas las edades. Han detectado a un grupo de desplazamientos cromosómicos que implicaban el gene de EWS y de un miembro de la familia del factor de la transcripción del Ets de genes en EWS/PNET, y la heterogeneidad en el punto de desempate exacto del desplazamiento se ha demostrado para generar un grupo de transcripciones relacionadas de la fusión que pueden tener significación pronóstica. Dentro de la década pasada, el espectro clinicopathologic de EWS/PNET ha sido ampliado marcado por el reconocimiento que el tumor puede también tener un origen visceral. Para determinar si EWS/PNET visceral tiene el mismo patrón de alteraciones genéticas y gama de transcripciones de la fusión que EWS/PNET del hueso y del tejido suave, realizamos la prueba reacción-basada cadena de la polimerasa de la reverso-transcripción del tejido formalina-fijo, parafina-encajado de una serie de tumores viscerales para los cuales la diagnosis de EWS/PNET era establecida. Junto con los casos adicionales compilados de la literatura, EWS-Fli1 (o una transcripción relacionada de la fusión) estaba presente en 18 de 19 EWS/PNET viscerales, con una distribución de los tipos de la transcripción no no estadístico diferentes de EWS/PNET del tejido y del hueso suaves (> de P; .05, ji (2) prueba). Estos resultados establecen firmemente la relación genética entre EWS/PNET de sitios viscerales, el tejido suave, y el hueso. (+info)

75/617. Perfil de Immunophenotypic y análisis de los PESCADOS en un caso de Ewing' sarcoma de s.

    Ewing' el sarcoma de s que se presentaba en el peroné derecho fue diagnosticado en una hembra de 12 años, en vista de la presentación clínica, de resultados radiológicos y de características histológicas. Nuestro trabajo señala hacia un origen neuroectodermal posible de Ewing' sarcoma de s, puesto que el marcador MIC2/12E7 fue encontrado para ser positivo. Desplazamiento t (11; 22) (q24; q12) fue encontrado como el cambio citogenético principal en este tumor, por medio de análisis de los PESCADOS. (+info)

76/617. Distinción de linfoma linfoblástico y de Ewing' sarcoma de s: marcadores del linfocito y cambio de gene.

    Encontramos a un niño con un pequeño tumor intraóseo de la célula redonda que era negativo para LCA, CD20 (L26), y CD3 y positivo para el vimentin, CD99 (MIC-2), y ácido-Schiff periódico. El tumor exhibido rosetón-como formaciones. Este caso fue interpretado inicialmente como Ewing' sarcoma de s (ES); sin embargo, los estudios adicionales revelaron la positividad para CD79a, CD43, y la expresión de TdT, y un cambio de gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina (IgH-R) por la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena) estableció esto para ser un linfoma B-linfoblástico del precursor. Porque la diagnosis diferenciada del ES y del linfoma linfoblástico puede ser difícil y el valor de diagnóstico diferenciado de los estudios del cambio de gene de la cadena pesada de los antígenos y de la inmunoglobulina del leucocito no se ha evaluado completamente, condujimos una investigación más extensa en 33 (21 el tejido suave y 12 intraóseos) casos del ES. Los casos fueron recuperados de los archivos del departamento de patología en la universidad de Georgetown y del registro suave del tejido del instituto de las fuerzas armadas de arma de la patología. Las cajas fueron estudiadas por microscopia ligera, immunohistochemistry, y la polimerización en cadena para cambio de gene de cadena gamma del receptor de la célula de IgH-R y de T (Tgamma-R). Había 17 hembras y 16 varones; la edad media era 29.3 años. Las localizaciones incluyeron las extremidades (n = 17) y el tronco (n = 16). Todos los casos cupieron el espectro del ES por microscopia ligera e immunohistochemistry, según lo determinado previamente, y eran negativos para los marcadores linfoides (LCA, CD3, CD20, CD43, CD79a, y TdT), CD10 y CD34. CD99 era positivo en 31/33 y bcl-2 era débil positivo en 13/33 de los casos. Las 21 cajas estudiadas para los cambios de gene por la polimerización en cadena eran negativas para IgH-R y Tgamma-R. La distinción del linfoma linfoblástico intraóseo del ES puede ser difícil porque los linfomas pueden exhibir de vez en cuando características morfológicas e immunophenotypic inesperadas incluyendo la negatividad LCA, CD3 y CD20 y la positividad del cytokeratin. El análisis adicional usando CD79a, CD43, TdT, y la polimerización en cadena se debe realizar para evitar diagnosis equivocada. El ES verdadero es negativo para los marcadores linfoides incluyendo CD79a, CD43, y TdT, así como para IgH-R y Tgamma-R. (+info)

77/617. Extraskeletal Ewing' sarcoma de s que presenta con síntomas neurológicos. Informe de dos casos.

    Extraosseous Ewing' el sarcoma de s (EES) es una condición infrecuente que puede convertirse en tejidos suaves en cualquier localización. Los síntomas neurológicos que llevaban a la diagnosis se han divulgado excepcionalmente. Divulgamos dos casos de EES en los pacientes envejecidos 16 y 74 años, presentando con síndrome del equina del tallo y la implicación cubital radicular respectivamente. Las imágenes radiológicas demostraron que una masa del paraspinal en ambos casos y la biopsia divulgaron las características histológicas de Ewing' sarcoma de s. EES se debe tener presente en la diagnosis diferenciada de los tumores suaves de los tejidos del paraspinal en cualquier edad. (+info)

78/617. teratoma no maduro del ovario en la citología flúida.

    Un caso de un teratoma no maduro del ovario en el líquido peritoneal de una muchacha de 10 años que presentó con una masa pélvica se presenta y se discute. La preparación de ThinPrep demostró algunos racimos apretados de pequeñas células del tumor con un alto cociente nuclear/citoplásmico, redondos a los núcleos ovales con cromatina uniformemente distribuida y un a dos pequeños nucleolos distintos, y citoplasma escaso. La presencia de tejido glial immunohistochemical-confirmado en la preparación del bloque de célula confirmó la diagnosis de un teratoma ovárico no maduro. La diagnosis diferenciada de la citología flúida se discute. (+info)

79/617. Sarcoma de Extraskeletal Ewings del pequeño intestino: informe del caso y revisión de literatura.

    El sarcoma de Extraskeletal Ewings es un tumor del origen neuroectodermal que comparte semejanzas cercanas con el sarcoma de Ewings del hueso. Divulgamos a caso de 21 años la mujer embarazada de 16 semanas que presenta con pérdida el vomitar y de peso y encontramos para tener un sarcoma extraskeletal de Ewings del pequeño intestino. En una revisión de la literatura no hay informes anteriores del sarcoma extraskeletal de Ewings que ocurre en el pequeño intestino. Describen la diagnosis del sarcoma extraskeletal de Ewings y a la gerencia complicada de una mujer embarazada joven con un tumor malo. (+info)

80/617. Ewing' perióstico; sarcoma de s: proyección de imagen radiológica y características histológicas.

    Ewing' perióstico; el sarcoma de s es muy raro. En este informe, describimos tres casos de Ewing' perióstico; sarcoma de s, ilustrando las características clínicas, radiográficas, e histologic principales. Envejecieron a los pacientes 15, 16, y 20 años, con un promedio de 17 años. El tumor ocurrió en el húmero en dos y en el fémur en uno. La radiografía llana demostró una reacción perióstica laminada con un Codman' triángulo de s sobre una masa o un saucerization subperióstica del suave-tejido. El sitio inusual de Ewing' el sarcoma de s fue visualizado claramente por la tomografía computada (CT) y la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) y confirmado por la examinación histológica. La quimioterapia y/o la irradiación fueron empleadas antes y después de la supresión amplia. Los pacientes han sobrevivido un promedio de 6 años después de la cirugía primaria. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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