41/617. Ewing' sarcoma de s/tumor neuroectodermal primitivo del uréter: un informe del caso y una revisión de la literatura. Extraosseous Ewing' el sarcoma de s/el tumor neuroectodermal primitivo (ES/PNET) es un tumor suave raro del tejido de la niñez encontrado generalmente en las extremidades. Los autores presentan el caso de una muchacha de 17 años que presentó con dolor correcto del flanco y la hematuria y durante la operación fue encontrada para tener un massachusetts ureteral derecho. Las características histopatológicas, immunohistochemical, ultraestructurales, y citogenéticas de la masa suprimida eran constantes con ES/PNET extraosseous. Éste es el caso divulgado primero sabido de ES/extraosseous PNET del uréter. Las características patológicas y la gerencia clínica de este caso, así como una revisión de la literatura, se presentan. ( info) |
42/617. Ewing' craneal primario; sarcoma de s. Ewing' primario; el sarcoma de s del cráneo es extremadamente raro, con solamente 17 casos divulgados hasta ahora. Describimos otro caso con la implicación de la región frontotemporal y de la órbita. Admitieron con dolor de cabeza y papiledema, y desarrolló más adelante al paciente, varón adulto, la hinchazón localizada y la protuberancia del globo ocular. Lo trataron con cirugía, radioterapia y quimioterapia, y estaba libre de metástasis durante una carta recordativa de 14 meses. El pronóstico de Ewing' el sarcoma de s está mejorando con radioterapia y quimioterapia. Otros casos son necesarios estudiar el comportamiento biológico de Ewing' craneal primario; sarcoma de s. ( info) |
43/617. Tejido suave Ewing' de Digitaces; sarcoma de s del pie--un informe del caso. Una hembra de 22 años presentó con crecimiento rápidamente del aumento, el fungating y doloroso del pie derecho de 4 meses de duración. El crecimiento superadded la infección. La radiografía reveló la masa suave de la edición entre los 2dos y 3ro dedos del pie sin ninguna implicación huesuda. Histopathologically fue confirmado para ser un caso de Ewing' extraskeletal; sarcoma de s. La amputación sobre el tobillo fue hecha. Le aconsejaron para la quimioterapia. Ella es todavía viva después de 2 años. Aquí en este caso el tumor se presentó en el tejido subcutáneo entre los 2dos y 3ro dedos del pie y diagnosticó como caso de Ewing' sarcoma de s del pie. ( info) |
44/617. Una caja infrecuente de tumores malos simultáneos: cáncer bronchioloalveolar y Ewing' sarcoma de s en una muchacha de 17 años: informe de un caso. Este informe describe a una muchacha de 17 años con una ocurrencia simultánea del cáncer bronchioloalveolar y de Ewing' sarcoma de s del fémur, que es una asociación previamente no denunciada. Este caso acentúa la existencia de neoplasmas malos primarios múltiples incluso en adolescentes. El cáncer de pulmón primario se debe por lo tanto considerar en pacientes bajo 19 años de edad que presenten con las lesiones pulmonares anormales. ( info) |
45/617. Asociado leukoencephalopathy reversible con la re-infusión de DMSO preservó las células de vástago. Divulgamos un caso de la encefalopatía reversible posterior del leuko- (PRL) después de la infusión de las células de vástago autólogas cryopreserved del dimetilsolfóxido (DMSO) en el ajuste de la quimioterapia myeloablative en un paciente con Ewing' recurrente; sarcoma de s. La proyección de imagen de resonancia magnética (de SR.) reveló los cambios de la materia blanca que resolvieron durante los 2 meses próximos. trasplante de la médula (2000) 26, 797-800. ( info) |
46/617. Sarcoma de Extraosseous Ewing de la vagina. FONDO: El sarcoma de ewing es un neoplasma altamente malo del hueso de la niñez. Las presentaciones de Extraosseous de los sarcomas de Ewing incluyen el tronco, las extremidades, el útero, la cerviz, y la vagina. CASO: Una mujer de 35 años, mujer embarazada 3, para 3, presentó con un massachusetts vaginal sin dolor. Después de la supresión quirúrgica, los resultados de la patología diagnosticaron un sarcoma extraosseous de Ewing. La quimioterapia fue dada, seguido por la viga externa y brachytherapy intracavitario vaginal, entonces más quimioterapia. Después de 48 meses de post-treatment, no hay evidencia clínica de la repetición. CONCLUSIÓN: Aunque sea raro, el sarcoma de ewing pueda presentar como massachusetts vaginal. ( info) |
47/617. Ewing' sarcoma de s de la cabeza y del cuello. CONTEXTO: Ewing' el sarcoma de s es un neoplasma raro, que se presenta generalmente en los huesos largos de los miembros y en los huesos planos de la pelvis, con la implicación de los huesos de la cabeza y de cuello que son muy inusuales. INFORME DEL CASO: un caso de Ewing' sarcoma de s que ocurre en la mandíbula de una hembra de 35 años. El dolor y la hinchazón del tumor eran las quejas principales. La hipótesis temprana era un neoplasma malo no diferenciado, posiblemente un sarcoma. La exploración del CT representó una lesión expansiva, encapsulada, con los septos y las características del tejido suave, implicando el lado izquierdo de la mandíbula y extendiendo a los tejidos circundantes. El paciente experimentó la supresión quirúrgica de la lesión, la diagnosis definitiva de Ewing' el sarcoma de s fue establecido, y comenzaron al paciente en la radioterapia. ( info) |
48/617. Síndrome entumecido de la barbilla en el sarcoma de ewing. El síndrome entumecido de la barbilla consiste en el hypesthesia unilateral de la barbilla y del labio más bajo. En adultos, se asocia a menudo a enfermedad metastática a la mandíbula, a la base del cráneo, o a los leptomeninges. En niños, ha sido asociado a la infiltración del nervio alveolar inferior por las células leucémicas. Describimos dos casos de síndrome entumecido de la barbilla en niños con el sarcoma de ewing. En un niño con un tumor sólido, este síntoma parece tener un significado siniestro y debe llevar a la investigación de la implicación esquelética progresiva. ( info) |
49/617. Ewing' infectado; sarcoma de s de la espina dorsal. Un caso inusual de Ewing' extradural, intraspinal; el sarcoma de s con la extensión significativa del extraspinal se divulga. Debido a los síntomas constitucionales asociados, a las muestras sugestivas, al leucocytosis, a ESR elevado y a los resultados operativos, la diagnosis inicial de Pott' la espina dorsal de s fue entretenida. La lesión sin embargo resultó ser Ewing' infectado; sarcoma de s en la histopatología y la examinación bacteriológica. ( info) |
50/617. sarcoma de ewing contra linfoma linfoblástico. Un estudio immunohistochemical comparativo. Para desarrollar un panel immunohistochemistry práctico para distinguir linfoma linfoblástico del sarcoma de ewing (ES), evaluamos 17 27 del linfoma y de la leucemia casos linfoblásticos del ES y con los anticuerpos a CD99, a la transferasa terminal del deoxynucleotidyl (TdT), al antígeno común del leucocito (LCA), a CD43, a CD79a, a CD20, a CD3, al vimentin, y al enolase neurona-específico (NSE). Tres casos eran los linfomas del hueso, 2 diagnosticados inicialmente como ES. Todos los casos eran CD99 . Todos los linfomas y leucemias eran TdT comparados a ninguno del ESs. Ninguno del ESs expresó otros marcadores linfocíticos, que contrario fueron expresados en los linfomas y las leucemias: CD43, el 33%; LCA, el 30%; CD79a, el 19%; CD3, el 19%; y CD20, el 7%. Del ESs, los 88% eran positivo del vimentin comparado con el 23% de linfomas y leucemias. Vimentin era más fuerte y más difuso en el ES. NSE no manchó confiablemente ninguna cajas. Cuando está hecho frente con la diagnosis diferenciada del ES contra linfoma linfoblástico, un panel immunohistochemical que incluye los anticuerpos a CD99 y a TdT es útil. Ambos epitopos se preservan bien en tejido fijo y descalcificado. Un panel integrado por anticuerpos a CD99 y a TdT, conjuntamente con los otros marcadores y vimentin linfocíticos, está altamente - sensible y específico. ( info) |