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Casos registrados "Sarcoma De Ewing"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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31/617. Ewing' sarcoma de s de los huesos zigomáticos faciales del área en un niño joven: una presentación del caso.

    Presentamos el caso de un paciente joven con Ewing' sarcoma de s de los huesos zigomáticos faciales del área. Este tipo de tumor en un niño muy joven es un acontecimiento raro y plantea los desafíos de diagnóstico y terapéuticos significativos para el médico de asistencia. En este caso, la diagnosis fue hecha por una exploración de la tomografía computada con la confirmación histológica subsecuente. Se discuten las diagnosis del diferencial y las opciones terapéuticas. (+info)

32/617. Ewing' primario; sarcoma de s de la mayor ala del hueso esfenoidal.

    Ewing' primario; el sarcoma de s es un tumor mortal infrecuente de los huesos largos y de la faja pélvica que afectan principalmente a niños y a adultos jovenes. Un origen en los huesos craneales es extremadamente raro. Divulgamos un caso único de la implicación primaria de la mayor ala del hueso esfenoidal en un paciente de 16 años. La gerencia agresiva usando la resección, la radioterapia y la quimioterapia microsurgical era curativa. Ewing' localizado, primario; el sarcoma de s de los huesos craneales se debe considerar como entidad clinicopatológica distinta con extremadamente - un índice bajo de penetración y de metástasis durales, y con un pronóstico relativamente mejor con respecto a los de huesos largos y de la faja pélvica. En práctica neuroquirúrgica, Ewing' primario; el sarcoma de s de los huesos craneales requiere a la gerencia agresiva temprana alcanzar pronóstico de largo plazo y la curación adecuados. (+info)

33/617. Hueso pétreo primario Ewing' sarcoma de s.

    Un caso de Ewing' primario; el sarcoma de s que implica una porción grande del hueso temporal pétreo en un viejo niño de dieciocho meses se divulga. La lesión fue tratada por cirugía radical y quimioterapia ayudante y radioterapia. Una edad extremadamente rara de la presentación, una localización inusual y una respuesta excelente al tratamiento son los puntos culminantes de este caso. (+info)

34/617. Extraskeletal Ewing' sarcoma de s: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    DISEÑO DEL ESTUDIO: Informe del caso. OBJETIVOS: Para divulgar sobre la diagnosis y el tratamiento actual de un tumor raro sobre la espina dorsal cervical. RESUMEN DE LOS DATOS DEL FONDO: Extraskeletal Ewing' el sarcoma de s (EES) es raro y no se ha descrito previamente sobre la espina dorsal cervical. Presentamos un caso de 24 hombres de los años con una masa grande en el triángulo posterior del cuello pasando por los agujeros vertebrales de las vértebras cervicales. Esto fue identificada como Ewing' extraskeletal; sarcoma de s. Los paradigmas tradicionales del tratamiento se han asociado a un pronóstico pobre. Puesto que las recomendaciones del estudio del estudio II del rabdomiosarcoma de Intergroup de la quimioterapia y de la radioterapia multimodales, este tumor tienen un pronóstico perceptiblemente mejor. MÉTODO: El debulking quirúrgico del tumor era necesario relevar la compresión de la cuerda. El análisis Histologic fue utilizado para confirmar proyección de imagen de resonancia magnética y diagnosis de la tomografía computada. Un programa de la terapia del chemoradiation fue comenzado de acuerdo con recomendaciones del estudio II del rabdomiosarcoma de Intergroup. RESULTADOS: La tomografía computada y la proyección de imagen de resonancia magnética demostraron una masa lobulada grande pasando por los agujeros de la salida de C2/C3 y de C3/C4. La masa era enteramente extraskeletal y extradural. La examinación Histologic de la masa suprimida demostró la microscopia constante con Ewing' extraskeletal; sarcoma de s. Después de debulking y del chemoradiation quirúrgicos, el paciente hizo una recuperación completa. CONCLUSIÓN: Una revisión de la literatura confirma ese Ewing' extraskeletal; el sarcoma de s es un tumor raro y particularmente tan en la región de la espina dorsal cervical. La diagnosis temprana y el debulking quirúrgico combinados con programas actuales del chemoradiation del multimodality pueden producir un resultado favorable. (+info)

35/617. Un caso con Ewing' extraosseous; sarcoma de s: ¿un último efecto se relacionó con el trasplante de la médula para la talasemia o un componente de un síndrome familiar del cáncer?

    El trasplante de la médula de Allogeneic ha demostrado ser una forma radical de curación en los pacientes con el comandante de la beta-talasemia que tienen un donante idéntico del antígeno humano del leucocito. Aunque los neoplasmas malos sean últimas complicaciones serias del trasplante de la médula, muy pocos informes que describían el desarrollo de tumores malos después de allografting para la talasemia aparecieron en la literatura. Un caso se presenta aquí de Ewing' extraosseous; sarcoma de s que se convirtió 8 años después de que el trasplante allogeneic de la médula se realizó para el comandante de la beta-talasemia. Las características fenotípicas del patient' la familia de s satisface los criterios para el síndrome de li-fraumeni. Trataron con quimioterapia y radioterapia y fueron muerto al paciente con enfermedad recurrente. Al authors' el conocimiento, éste es el primer caso de Ewing' extraosseous; sarcoma de s después del trasplante de la médula para la talasemia. La contribución posible del procedimiento del trasplante y los factores genéticos así como el hemoglobinopathy genético primario al desarrollo de este tumor malo se discuten. (+info)

36/617. Ewing' orbital; sarcoma de s de la órbita.

    PROPÓSITO: Ewing' el tumor de s es un tumor primario del hueso en la niñez que implica solamente raramente la órbita. La mayoría de los tales casos son metastáticos de sitios distantes. Este tumor se puede confundir con otras pequeñas malignidades de la célula redonda de la niñez, y los estudios immunohistochemical son esenciales en la fabricación de la diagnosis. métodos: Presentamos dos casos de Ewing' tumor de s de la órbita. Uno estaba en un muchacho de 22 años con un tumor primario oculto en el hueso frontal que llegó a ser sintomático después de trauma de la frente. El otro ejemplo estaba en un muchacho de 7 años con un Ewing' sabido; s primario de la clavícula. Se discuten las manifestaciones clínicas y los criterios de diagnóstico. RESULTADOS: En la mayoría de los casos con la implicación orbital, los síntomas oftálmicos consisten en la protuberancia del globo ocular, el dolor, y la restricción de vez en cuando visual de la pérdida y de la movilidad. La diagnosis es típicamente insospechada antes de la evaluación histologic. Los análisis de microscopio electrónico e immunohistochemical son esenciales en la fabricación de la diagnosis y son necesarios para todos tales pequeños tumores de la célula redonda. CONCLUSIONES: Ewing' el sarcoma de s es un tumor orbital raro del hueso que afecta principalmente a niños. El tratamiento local que confiaba en la extirpación y la radioterapia quirúrgicas solamente ha probado inadecuado, con índices de supervivencia de cinco años de (+info)

37/617. incidencia del cáncer oculto en los niños que presentan con síntomas musculoesqueléticos: un examen de diez años en una unidad pediátrica de la reumatología.

    OBJETIVOS: Para determinar la frecuencia y los tipos de cáncer encontró en los niños que presentaban a nuestra unidad con síntomas musculoesqueléticos durante un período de diez años. métodos: Los informes médicos de pacientes con síntomas musculoesqueléticos y una diagnosis final del cáncer fueron repasados. En cada edad del caso, el género, presentando síntomas, los datos del laboratorio, los procedimientos de diagnóstico, las diagnosis provisionales y del final, y tiempo entre el inicio clínico y la diagnosis correcta fue repasado. RESULTADOS: Una neoplasia subyacente fue encontrada en 10 de 1.254 pacientes ( (+info)

38/617. Un gene nuevo del dedo del cinc está fundido a EWS en pequeño tumor de la célula redonda.

    La familia del sarcoma de ewing de tumores comparte los desplazamientos recurrentes que funden EWS de 22q12 a cinco diversos miembros de los factores es decir FLI-1 de la transcripción, de ERGIO, de ETV1, de E1AF y de FEV. Diversas clases de proteínas obligatorias de la DNA, de ATF1, de WT1 y de TAJADA están fundidas a EWS que genera fenotipos distintos del tumor: sarcoma claro de la célula, pequeño tumor desmoplastic de la célula redonda, y liposarcoma myxoid, respectivamente. Hemos reproducido un gene nuevo situado en 22q12 fundido a EWS por una inversión submicroscópica de 22q en un pequeño sarcoma de célula redonda que demostraba un desplazamiento (t (1; 22) (p36.1; q12). El gene, señalado ZSG (gene del sarcoma del dedo del cinc), es una proteína supuesta del dedo del cinc Cys2-His2 que contiene un POZ transcriptivo represor-como dominio en el N-término. El cambio implica el intrón 8 de EWS y el exón 1 de ZSG que crea una secuencia quimérica que contiene el dominio del transactivation de EWS fundido para cubrir con cinc el dominio del dedo de ZSG. Este producto carece el dominio transcriptivo del represor en el N-término de ZSG. Un cambio del segundo alelo de ZSG también fue encontrado en células del tumor. Éste es el primer ejemplo de un cambio intra-cromosómico del cromosoma 22, imperceptible por la citogenética, activando EWS en sarcoma suave del tejido. (+info)

39/617. Sarcoma suave de Ewing del tejido--el tumor neuroectodermal primitivo periférico con el patrón claro anormal de la célula demuestra un nuevo tipo de transcripción de la fusión de EWS-FEV.

    Este estudio describe un nuevo caso del sarcoma de ewing (ES) - tumor neuroectodermal primitivo periférico (pPNET) con la estructura inusual del gene del fenotipo y de fusión. El tumor localizado en el área inguinal de un muchacho de 15 años demostró un comportamiento altamente agresivo con las metástasis hematógenas después de quimioterapia intensiva y del trasplante de la médula, causando a muerte 28 meses después de la diagnosis. El tumor exhibió un patrón claro de la célula, y varios marcadores neuroectodermal probaron el positivo en el tumor original y en xenografts. Este carácter neuroectodermal fue confirmado por microscopia electrónica. Por otra parte, citogenético el tumor tiene un cambio cromosómico inusual, t (2; 22) (q13; q22, t (3; 18) (p21; q23); representando una nueva fusión de EWS-FEV mecanografíe adentro que el exón 7 del gene de EWS esté fundido con el exón 2 del gene de FEV. Éste es el tercer estudio publicado de un ES-pPNET que demuestra la fusión de EWS-FEV descrita, pero es el primer estudio de un tumor con los puntos de fusión ya mencionados. Estos resultados apoyan la heterogeneidad genética y morfológica que existe dentro del grupo de los tumores ES-pPNET. (+info)

40/617. Más de 10 años de carta recordativa de dos pacientes después del reemplazo total del fémur para el tumor malo del hueso.

    Un paciente con osteosarcoma y uno con Ewing' el sarcoma de s del fémur estaba en 1987 y 1988 tratado con el reemplazo prostético del fémur y de la quimioterapia. No ha habido aflojamiento de las prótesis y de ninguna repetición del tumor. Los pacientes han mantenido las cuentas de la función del miembro del 60% y del 63% evaluadas por criterios de ISOLS. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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