501/1631. sarcoma epitelioide: caratteristiche cliniche ed istologiche. Il sarcoma epitelioide è un sarcoma a crescita lenta che si presenta tipicamente su un arto superiore dei giovani. Presenta comunemente come tessuto molle profondo, sottocutaneo, o come nodulo cutaneo, boscoso, duro. ( info) |
502/1631. sarcoma Pleomorphic come mimicker di carcinoma sarcomatous. Il quarto caso di un sarcoma male differenziato istologicamente che imita un carcinoma sarcomatous è segnalato. Il tumore era focale debolmente positivo per la cheratina, moderatamente focale positivo per l'antigene epiteliale della membrana, actina di muscolo-specific, actina del muscolo liscio e calponin e forte diffuso positivo per il vimentin. Le cellule neoplastici apposed molto attentamente, spesso senza tabella intercellulare d'intervento; le membrane delle cellule erano diritte e contenute desmosome-come le giunzioni. Il citoplasma ha contenuto un numero moderato dei mitocondri, del reticolo endoplasmico di massima, dei ribosomi e di molte vescicole. Il karyotype era complesso e molte riorganizzazioni cromosomiche erano presenti. Il sarcoma del carcinomatoid di termine diagnostico è proposto per questi interessanti, insufficientemente gli studi, tumori. ( info) |
503/1631. sarcoma di Histiocytic: uno studio di cinque casi compreso l'indicatore CD163 del histiocyte. Il sarcoma di Histiocytic (HS) è un neoplasma ematopoietico raro ma discutibile. Nel passato, le malignità sono state classificate male come tumori histiocytic dovuto la sovrapposizione le caratteristiche istologiche e dei dati fenotipici inadeguati. CD163, un ricevitore recentemente caratterizzato dell'organismo saprofago dell'emoglobina, sembra essere un ' specific' indicatore di stirpe histiocytic e un attrezzo diagnostico di promessa per la valutazione dei neoplasma histiocytic. Cinque casi del HS sono stati studiati più ulteriormente per delucidare le caratteristiche clinicopathologic di questi tumori rari e per dimostrare il programma di utilità diagnostico di CD163. I test di verifica per la diagnosi hanno compreso la prova istologica e immunohistochemical di differenziazione, della positività CD45 e dell'esclusione histiocytic del fenotipo linfoide, epiteliale, melanocitico e dentritico delle cellule. I luoghi della malattia hanno incluso i due punti (due casi), il palato, il linfonodo inguinal ed il testicolo. Il decorso clinico era aggressivo in 4/5 dei pazienti (mesi survival=2-15). Un paziente con la malattia localizzata del palato, superstite a 17 anni dopo la diagnosi. Tutti i pazienti con la sopravvivenza difficile hanno avuti > dei tumori; o =3.5 cm. Istologicamente, tutti i casi indicati diffondono l'architettura con le grandi, cellule poligonali discohesive. Filando delle cellule focale è stato notato. Hemophagocytosis è stato identificato in 3/5 di casi. Una priorità bassa infiammatoria prominente era presente in 4/5 dei tumori. Tutti i casi erano immunoreactive per CD45, CD163, CD68 e lisozima. S-100 era focale positivo in 4/5 di casi. Gli anticorpi per gli indicatori melanocitici, epiteliali, linfoidi e dentritici delle cellule erano negativi. Gli studi molecolari hanno mostrato le riorganizzazioni di gene monoclonali di IgH in tre casi. I nostri risultati suggeriscono che il HS sia frequentemente un neoplasma raro extranodal nella presentazione ed aggressivo nel comportamento, con rare eccezioni. La fase della malattia e possibilmente formato di tumore è indicatori prognostici significativi. Gli studi molecolari rimangono discutibili nella diagnosi. Le caratteristiche morfologiche e fenotipiche sono relativamente uniformi; tuttavia, la diagnosi richiede l'esclusione dei neoplasma più comuni dai vasti studi immunophenotypic. CD163 sembra essere un indicatore histiocytic specifico ed è importante nell'instaurazione della diagnosi del HS. ( info) |
504/1631. sarcoma epitelioide del pene. Una cassa rara del sarcoma epitelioide penile in un uomo bianco di 26 anni è presentata. Il paziente ha avuto una ditta, la massa a crescita lenta e non dolorosa connessa con deviazione penile sulla costruzione, che inizialmente è stata mal diagnosticata come Peyronie' malattia di s 5 anni precedentemente. Con l'inizio del flusso urinario in diminuzione la lesione è stata biopsiata, con una diagnosi risultante del sarcoma epitelioide. Il paziente ha subito urethrostomy penectomy e perineal radicale ed ha ricevuto 6.000 cGy. radioterapia esterna del fascio postoperatorio. Due anni il paziente è rimanere postoperatorio esente dalla malattia clinica. Esaminiamo la patofisiologia, le caratteristiche cliniche ed il trattamento del sarcoma epitelioide penile. ( info) |
505/1631. Tumore stromal gastrointestinale della prostata. Presentiamo un caso unico di un tumore atipico della prostata in un uomo di 49 anni con ritegno urinario acuto. L'esame rettale di Digitahi ha rivelato una grande prostata con la massa parenchimatica dalla parte di sinistra. La formazione immagine radiologica ha mostrato un 14.2 x 9.6 x 14.0 la massa prostatica di cm e metastasi multiple del fegato. Una diagnosi patologica di un tumore stromal gastrointestinale prostatico è stata fatta ed è stata confermata dall'analisi molecolare. La terapia ha consistito di un inibitore della chinasi della tirosina, con conseguente riduzione della massa della prostata. Dopo 100 settimane, il paziente era nella buona condizione fisica con una risposta parziale continua con un volume della massa riduttrice ed i noduli del fegato. ( info) |
506/1631. La mutazione del gene TP53 è coinvolta nella carcinogenesi del sarcoma (embryonal) non differenziato epatico dell'adulto, contrariamente alle vie di telomerase o di Wnt: uno studio immunohistochemical di tre casi con rapporto genomic in due casi. BACKGROUND/AIMS: Il sarcoma (embryonal) non differenziato epatico (HUS) è un tumore maligno epatico eccezionale in adulti. Gli studi genetici non sono stati segnalati mai nei casi adulti. metodi: In questo studio riguardo a tre casi di HUS che accade nell'adulto, abbiamo studiato i tre sensi classici di carcinogenesi cioè il TP53 (p53), Wnt (CTNNB1/beta-catenin e AXIN1) e vie di telomerase (hTERT). Abbiamo studiato l'espressione di beta-catenin e di telomerase dell'unità secondaria hTERT catalitico di p53, da immunohistochemistry nei tre casi; abbiamo determinato la mutazione di gene TP53 in due casi e nel allelotype genoma-largo, mutazione in gene di CTNNB1/beta-catenin e di AXIN1 in un caso. RISULTATI: Immunohistochemistry ha mostrato una sovraespressione di p53 in più di 80% delle cellule tumoral; ancora, le mutazioni di TP53 sono state osservate in due casi, coinvolgenti il dominio obbligatorio del dna di sequenza-specific. In opposizione, nessuna mutazione è stata trovata in geni CTNNB1/beta-catenin e AXIN1. Le cellule Tumoral non hanno mostrato la macchiatura del hTERT né l'espressione nucleare di beta-catenin. In più, l'analisi del allelotype in un caso ha mostrato la perdita di eterozigosi del cromosoma 7p, 11p, 17p, 22q e squilibrio allelic di 1p, 8p, 20q. CONCLUSIONI: In questo rapporto di HUS in tre pazienti adulti, diamo risalto al ruolo della via TP53 nella carcinogenesi di questo tumore raro. Questo punto ha potuto essere di interesse per le strategie terapeutiche. ( info) |
507/1631. Fasciitis nodulare della mano: un trabocchetto diagnostico potenziale in cytopathology di aspirazione dell'fine-ago. la biopsia di aspirazione dell'Fine-ago (FNAB) si applica molto insolitamente alle masse di tessuto molli e raramente alle lesioni della mano. Il fasciitis nodulare, una lesione pseudosarcomatous rara del tessuto molle, si presenta raramente nella mano e, a causa di questo, spesso non è considerato nella diagnosi differenziale delle masse della mano. Segnaliamo 3 casi (2 uomini e 1 donna; età media, 44.3 anni) di masse di tessuto molli della mano, che, dopo la valutazione clinica e radiologica, sono state ritenute sospetto forte da un oncologo ortopedico con esperienza come harboring un sarcoma molle del tessuto. Ogni paziente ha subito FNAB, che ha mostrato le sbavature contrassegnato hypercellular con la sovrapposizione, cellule relativamente isomorfiche dell'alberino che si sono sbagliate citologicamente come sarcoma possibile in 2 casi; 1 caso è stato considerato fasciitis nodulare probabile. Tutte le lesioni finalmente sono state diagnosticate come fasciitis nodulare dopo la valutazione istologica e immunohistologic completa. Il fasciitis nodulare rimane una diagnosi difficile da FNAB, specialmente quando si presenta nelle posizioni quale la mano. ( info) |
508/1631. Imballaggio interno nel controllo dell'emorragia dalle grandi vene retroperitoneal. PRIORITÀ BASSA: L'emorragia dalle grandi vene retroperitoneal è controllata solitamente suturando la rottura venosa. Raramente, il limite e la posizione della rottura e della quantità di emorragia precludono la riuscita suturazione. metodi: In sette pazienti con l'emorragia severa dalle grandi vene retroperitoneal incontrate in collaborazione con resezione del sarcoma retroperitoneal (6) o riparazione di un aneurysm aortico addominale rotto (1), imballaggio della zona con gli importi sufficienti di Surgicel (Ethicon, & del Johnson; Johnson, Somerville, NJ) e pressione per a metà di ora sono stati usati. RISULTATI: Tutti e sette i pazienti non hanno mostrato postoperatorio alcun spurgo e conseguenze cliniche sviluppate, con l'eccezione di un paziente che ha sviluppato un ascesso che richiede il drenaggio. CONCLUSIONE: L'imballaggio interno con Surgicel sembra essere certo nel controllo dell'emorragia venosa non trattabile con i metodi standard e può essere preferibile da rotolare l'imballaggio della garza. ( info) |
509/1631. sarcoma dentritico follicolare delle cellule di un linfonodo cervicale: rapporto di caso e rassegna della letteratura. Il sarcoma dentritico follicolare delle cellule è un tumore raro che si presenta pricipalmente nei linfonodi. Segnaliamo una cassa del sarcoma dentritico follicolare delle cellule in un linfonodo cervicale che inizialmente è stato diagnosticato mentre un linfoma della B-cellula da Tru-Ha tagliato la biopsia. La diagnosi corretta è stata stabilita dalla biopsia di asportazione e immunohistochemistry. Questo tumore è di interesse dirigersi e dei chirurghi del collo perché il relativo tasso di ricorrenza è significativo ed il relativo potenziale metastatico è stato sottovalutato a causa della relativa rarità e della difficoltà nella fabbricazione della diagnosi. Discutiamo il clinico saliente e le caratteristiche patologiche di questo tumore, così come il relativo protocollo dell'amministrazione e noi esaminiamo la letteratura. ( info) |
510/1631. Meningiomatosis leptomeningeal primario con formazione diffusa del whorl. Segnaliamo una ragazza di 10 anni con un tumore leptomeningeal primario. Ha presentato con una storia di cinque settimane di pressione intracranica aumentata, dei deficit progressivi del nervo cranico e dei segni spinali di compressione. Precedentemente aveva avuta un tumore delle cellule di granulosa, un tumore ovarico diproduzione benigno, che è stato resecato 6 mesi prima che i sintomi neurologici iniziali si sviluppassero. All'analisi, il cervello ed il midollo spinale hanno mostrato la partecipazione neoplastico diffusa dei leptomeninges. Il tumore è stato composto di piccole cellule con un alto rapporto del nucleo/citoplasma, che erano immunoreactive per il vimentin ma non per l'antigene o il cytokeratin epiteliale della membrana. In più, il tumore ha contenuto molti piccoli whorls cellulari con desmosome-come i complessi giunzionali fra le cellule, suggerenti basicamente che il tumore fosse un meningioma, del tipo meningothelial. Il " di termine; meningiomatosis" meningeo; è stato usato sinonimo con " sarcomatosis." meningeo primario; Il tumore attuale è stato considerato come un esempio raro di " meningiomatosis" meningeo; di vera origine meningothelial delle cellule. ( info) |