501/1631. sarcoma epitelioide: características clínicas e histologic. El sarcoma epitelioide es un sarcoma de crecimiento lento que ocurre típicamente en una extremidad superior de hombres jovenes. Se presenta comúnmente como tejido suave profundo, subcutáneo, o como nódulo cutáneo, arbolado, duro. ( info) |
502/1631. sarcoma pleomórfico como mimicker del carcinoma sarcomatoso. El cuarto caso de un sarcoma mal distinguido histológico mímico un carcinoma sarcomatoso se divulga. El tumor era focal débil el positivo para la queratina, moderado focal positivo para el antígeno epitelial de la membrana, actinia músculo-específica, actinia del músculo liso, y calponin, y fuertemente difusamente positivo para el vimentin. Las células neoplásticas apposed de cerca, a menudo sin matriz intercelular de intervención; las membranas celulares eran rectas y contenidas desmosome-como ensambladuras. El citoplasma contuvo un número moderado de mitocondrias, de retículo endoplásmico áspero, de ribosomas, y de muchas vesículas. El karyotype era complejo y muchos cambios cromosómicos estaban presentes. El sarcoma del carcinomatoid del término de diagnóstico se propone para estos interesantes, escaso estudios, tumores. ( info) |
503/1631. sarcoma de Histiocytic: un estudio de cinco casos incluyendo el marcador CD163 del histiocyte. El sarcoma de Histiocytic (HS) es un neoplasma hematopoyético raro pero polémico. En el pasado, las malignidades se han clasificado equivocadamente como tumores histiocytic debido a traslapar características histologic y datos fenotípicos inadecuados. CD163, un receptor recientemente caracterizado del limpiador de la hemoglobina, aparece ser un ' specific' marcador del linaje histiocytic y una herramienta de diagnóstico prometedora para evaluar neoplasmas histiocytic. Cinco casos de HS fueron estudiados para aclarar más lejos las características clinicopathologic de estos tumores raros y para demostrar la utilidad de diagnóstico de CD163. Los criterios para la diagnosis incluyeron evidencia histologic e immunohistochemical de la diferenciación, de la positividad CD45, y de la exclusión histiocytic del fenotipo linfoide, epitelial, melanocítico y dendrítico de la célula. Los sitios de la enfermedad incluyeron los dos puntos (dos casos), el paladar, el nodo de linfa inguinal, y el testículo. El curso clínico era agresivo en 4/5 de los pacientes (meses survival=2-15). Un paciente con la enfermedad localizada del paladar, sobrevivida 17 años después de la diagnosis. Todos los pacientes con supervivencia pobre tenían > de los tumores; o =3.5 cm. Histológico, todos los casos demostraron arquitectura difusa con las células poligonales grandes, discohesive. La orientación de células focal fue observada. Hemophagocytosis fue identificado en 3/5 de los casos. Un fondo inflamatorio prominente estaba presente en 4/5 de los tumores. Todos los casos eran immunoreactive para CD45, CD163, CD68, y la lisozima. S-100 era focal positivo en 4/5 de los casos. Los anticuerpos para los marcadores melanocíticos, epiteliales, linfoides, y dendríticos de la célula eran negativos. Los estudios moleculares demostraron los cambios de gene monoclonales de IgH en tres casos. Nuestros resultados sugieren que el HS sea un neoplasma infrecuente con frecuencia extranodal en la presentación y agresivo en comportamiento, con excepciones raras. La etapa de la enfermedad y tamaño de tumor es posiblemente indicadores pronósticos significativos. Los estudios moleculares siguen siendo polémicos en la diagnosis. Las características morfológicas y fenotípicas son relativamente uniformes; sin embargo, la diagnosis requiere la exclusión de neoplasmas mas comunes por estudios immunophenotypic extensos. CD163 aparece ser un marcador histiocytic específico y es importante en el establecimiento de la diagnosis del HS. ( info) |
504/1631. sarcoma epitelioide del pene. Una caja rara de sarcoma epitelioide peneal en un hombre blanco de 26 años se presenta. El paciente tenía una firma, masa de crecimiento lento, sin dolor asociada a la desviación peneal en la erección, que fue diagnosticada inicialmente como Peyronie' enfermedad de s 5 años previamente. Con el inicio de la corriente urinaria disminuida la lesión fue hecha una biopsia, con una diagnosis resultante del sarcoma epitelioide. El paciente experimentó urethrostomy penectomy y perineal radical, y recibió 6.000 cGy. radioterapia externa de la viga postoperatoriamente. Dos años el paciente seguía siendo postoperatoriamente libre de enfermedad clínica. Repasamos la patofisiología, las características clínicas y el tratamiento del sarcoma epitelioide peneal. ( info) |
505/1631. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
506/1631. La mutación del gene TP53 está implicada en carcinogénesis del sarcoma (embryonal) no diferenciado hepático del adulto, al contrario de los caminos de Wnt o del telomerase: un estudio immunohistochemical de tres casos con la relación genomic en dos casos. BACKGROUND/AIMS: El sarcoma (embryonal) no diferenciado hepático (HUS) es un tumor malo hepático excepcional en adultos. Los estudios genéticos nunca fueron divulgados en casos adultos. MÉTODOS: En este estudio referente a tres casos de HUS que ocurría en adulto, estudiamos las tres maneras clásicas de carcinogénesis es decir el TP53 (p53), Wnt (CTNNB1/beta-catenin y AXIN1) y los caminos del telomerase (hTERT). Estudiamos la expresión del hTERT catalítico de p53, beta-catenin y del telomerase de la subunidad por immunohistochemistry en los tres casos; determinamos la mutación de gene TP53 en dos casos y el allelotype genoma-ancho, mutación de gene de AXIN1, y de CTNNB1/beta-catenin en un caso. RESULTADOS: Immunohistochemistry demostró un énfasis excesivo de p53 en más el de 80% de células tumorales; además, las mutaciones de TP53 fueron observadas en dos casos, implicando el dominio obligatorio secuencia-específico de la DNA. En cambio, no se encontró ninguna mutación en los genes CTNNB1/beta-catenin y AXIN1. Las células tumorales no demostraron la coloración del hTERT ni la expresión nuclear de beta-catenin. Además, el análisis del allelotype en un caso demostró la pérdida de heterocigoto del cromosoma 7p, 11p, 17p, 22q, y desequilibrio alélico de 1p, 8p, 20q. CONCLUSIONES: En este informe de HUS en tres pacientes adultos, acentuamos el papel del camino TP53 en carcinogénesis de este tumor raro. Este punto podía estar de interés para las estrategias terapéuticas. ( info) |
507/1631. Fasciitis nodular de la mano: una trampa de diagnóstico potencial en cytopathology de la aspiración de la fino-aguja. la biopsia de la aspiración de la Fino-aguja (FNAB) se aplica muy infrecuente a las masas de tejido suaves y más infrecuentemente a las lesiones de la mano. El fasciitis nodular, una lesión pseudosarcomatous infrecuente del tejido suave, ocurre raramente en la mano y, debido a esto, no se considera a menudo en la diagnosis diferenciada de las masas de la mano. Divulgamos 3 casos (2 hombres y 1 mujer; edad media, 44.3 años) de masas de tejido suaves de la mano, que, después de la evaluación clínica y radiológica, fueron sospechadas fuertemente por un oncólogo ortopédico experimentado como abrigar un sarcoma suave del tejido. Cada paciente experimentó FNAB, que demostró borrones de transferencia marcado hypercellular con el traslapo, las células relativamente isomorfas del huso que eran confundidas citológico como sarcoma posible en 2 casos; 1 caso era considerado fasciitis nodular probable. Todas las lesiones fueron diagnosticadas eventual como fasciitis nodular después de la evaluación histologic e immunohistologic cuidadosa. El fasciitis nodular sigue siendo una diagnosis difícil por FNAB, particularmente cuando ocurre en localizaciones tales como la mano. ( info) |
508/1631. Embalaje interno en el control de la hemorragia de las venas retroperitoneales grandes. FONDO: La hemorragia de las venas retroperitoneales grandes es controlada generalmente suturando el rasgón venoso. Infrecuentemente, el grado y la localización del rasgón y de la cantidad de hemorragia imposibilitan la sutura acertada. MÉTODOS: En siete pacientes con hemorragia severa de las venas retroperitoneales grandes encontradas en asociación con la resección del sarcoma retroperitoneal (6) o la reparación de un aneurysm aórtico abdominal roto (1), el embalar del área con suficientes cantidades de Surgicel (Ethicon, & de Johnson; Utilizaron a Johnson, Somerville, NJ) y presión para una mitad hora. RESULTADOS: Los siete pacientes no demostraron ninguna sangría postoperatoriamente y ningunas secuelas clínicas desarrolladas, a excepción de un paciente que desarrolló un absceso que requería drenaje. CONCLUSIÓN: El embalaje interno con Surgicel aparece ser confiable en controlar la hemorragia venosa no manejable por los métodos estándar y puede ser preferible rodar el embalaje de la gasa. ( info) |
509/1631. sarcoma dendrítico folicular de la célula de un nodo de linfa cervical: informe del caso y revisión de la literatura. El sarcoma dendrítico folicular de la célula es un tumor raro que ocurre principalmente en nodos de linfa. Divulgamos una caja de sarcoma dendrítico folicular de la célula en un nodo de linfa cervical que fue diagnosticado inicialmente mientras que un linfoma de la B-célula por Tru-Cortó biopsia. La diagnosis correcta fue establecida por biopsia de la supresión e immunohistochemistry. Este tumor está de interés de dirigir y de cirujanos del cuello porque su tarifa de la repetición es significativa y su potencial metastático se ha subestimado debido a su rareza y la dificultad en la fabricación de la diagnosis. Discutimos el clínico saliente y las características patológicas de este tumor, así como su protocolo de la gerencia, y nosotros repasamos la literatura. ( info) |
510/1631. Meningiomatosis leptomeningeal primario con la formación extensa del espiral. Divulgamos a una muchacha de 10 años con un tumor leptomeningeal primario. Ella presentó con una historia de cinco semanas de la presión intracraneal creciente, de los déficits progresivos del nervio craneal, y de las muestras espinales de la compresión. Ella había tenido previamente un tumor de la célula del granulosa, un tumor ovárico estrógeno-que producía benigno, que fue resecado 6 meses antes de que los síntomas neurológicos iniciales se convirtieron. En la autopsia, el cerebro y la médula espinal demostraron la implicación neoplástica difusa de los leptomeninges. El tumor fue compuesto de las pequeñas células con un alto cociente del núcleo/citoplasma, que eran immunoreactive para el vimentin pero no para el antígeno o el cytokeratin epitelial de la membrana. Además, el tumor contuvo muchos pequeños espirales celulares con desmosome-como los complejos junctional entre las células, sugiriendo que el tumor era un meningioma, básicamente del tipo meningothelial. El " del término; meningiomatosis" meníngeo; se ha utilizado sinónimo con el " sarcomatosis." meníngeo primario; El actual tumor era considerado ser un ejemplo raro del " meningiomatosis" meníngeo; del origen meningothelial verdadero de la célula. ( info) |