1/52. Alveolar mjuka del sarkom innefattar höftbenet. En fallbeskrivning. En rapport av alveolara mjuka del sarkom i regionen hip med förlängning av höftbenet läggs fram att belysa en ovanlig presentation för denna sarkom och att diskutera behandlingsalternativ för delgrunden restvärde för stora maligna neoplasma omfattar regionen periacetabular i bäckenet. En genomgång av litteratur för rapporter alveolara mjuka del sarkom utvidga till ben presenteras. ( info) |
2/52. Immunohistochemical granskning av en roterande alveolara mjuka del sarkom. BAKGRUND: En 32-årig manlig patient hade en 6 veckor historia av vänster-sidiga proptosis. Datorn tomografi avslöjade en 16 x 15 x 15 mm slät och väldefinierade massa mellan optik nerv- och den mediala och överlägsen rectus muscles i vänstra bana. metoder: Tumören var strukits via en cranio-medial orbitotomy strategi. RESULTAT: Histopatologisk undersökning, immunohistokemi och elektronmikroskopi resultaten motsvarade en alveolar mjuka del sarkom. Immunohistochemical färgning visade positiv immunoreactivity för neuronespecific Enolas, vimentin, p53 (30%), p21 (10%) och cyclin D1 (20%) och negativa immunoreactivity för CD45, cytokeratins, S-100 protein, stödjeceller fibrillary sura protein, synaptophysin, chromogranin, kalcitonin, serotonin, thyreoglobulin, desmin, myosin, Aktin, HMB-45, pRB, p16 och BCL-2. Tillväxt bråkdel av tumörceller var 3%. Vid undersökning 4 år efter kirurgiska excision fanns det inga belägg för lokala återkommande eller för metastaser. SLUTSATS: Alveolar mjuka del sarkom i omloppsbanan är en sällsynt malign tumör bästa kontrolleras av kirurgi. Dessa tumörer, oförutsägbart beteende tyder dock behovet av långsiktiga uppföljningen. ( info) |
3/52. Fin nål strävan cytologi och core biopsi i diagnosen alveolara mjuka del sarkom presenterar med lungcancer metastaser. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Alveolar mjuka del sarkom är en sällsynt mjukdelar tumör av oklart ursprung som vanligen drabbar unga vuxna. Denna neoplasm har tidiga ögonbevarande potential. Dess cytologic funktioner, har särskilt när den lägger fram med metastaser, sällan blivit beskrivna. FALL: En 23-årig hane presenteras med korta andetag och scapular smärta. Rutinmässig lungröntgen roentgenograms avslöjade flera lung härdarna. Malign fastställdes genom perkutan fluoroscopically guidade fin nål uppsugning på en lung nodule. Möjligt ögonbevarande alveolara mjuka del sarkom föreslogs av cytologi bland några överväganden i differentialdiagnosen. Alveolar mjuka del sarkom var bekräftas av lungcancer core biopsi och ytterligare stöd av Immunohistokemi och elektronmikroskopi. Tumör cellerna uttryckt muskel-specifika Aktin och myoglobin, och innehöll diastasen-resistent införanden med periodisk syra-Schiff fläck. Ultrastructurally, identifierades utmärkande, avlånga intracytoplasmic kristallin organ typisk för denna neoplasm. En noggrann klinisk sökning ledde till att hitta den primära tumör djupt belägna i höger bakre lår. SLUTSATS: Strävan cytologi är en pålitlig och kostnadseffektiv teknik i den diagnostiska workup massornas misstänkta för malignitet. ( info) |
4/52. Kromosom ommöbleringen i 17q25 och xp11.2 i alveolar soft-del sarkom: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen. BAKGRUND: Trots karakteristiska histopatologisk utseendet på alveolara soft-del sarkom (ASP), dess histogenesis är oklart och cytogenetiska analys av ASP är begränsad till åtta fall hittills på grund av extrema sällsynthet av denna sjukdom. metoder: Författarna dokumentera en cytogenetiska studie av ett primärt fall av ASP i som en modern spektrala karyotyping teknik användes. RESULTAT: En standard cytogenetiska analysen av primär tumör cellerna med G-ränder visade 46, XY, add(17)(q25) i 23 av 25 metafaser analyseras. Denna strukturella omorganisering av kromosom 17, där bandet q25, var också närvarande i 5 av 8 ASP fall i litteraturen. Med spektrala karyotyping tekniken, den ytterligare en del av långa armen på kromosom 17 i det aktuella fallet konstaterades dessutom kommer från kromosom X, vilket resulterar i en slutlig tumör Karyotyp 46, XY, add(17) (q25) .ish der(17)t(X;17) (p11.2;q25)(wcpX ). SLUTSATSER: Detta mål betänkande dokumenterar en klonurvalet kromosom onormala tillstånd av der(17)t(X;17)(p11.2;q25) i ASP. Resultatet av den aktuella studien visar att ytterligare molekylär analyser fokuserar på 17q25 och Xp11.2 är av intresse och kan bidra till att klarlägga patogenesen vid ASP. ( info) |
5/52. Alveolar mjuka del sarkom tungan: betänkande av en ovanlig mönster i ett barn. Ett fall av en ovanlig, primära alveolara mjuka del sarkom tungan i en 3-årig pojke presenteras. Alveolar mjuka del sarkom är en ovanligt elakartad tumör som presenterar oftare i regionen huvud och hals i spädbarn och barn. Hittills har har bara sex fall processus alveolara mjuka del sarkom lägga fram under det första decenniet av liv rapporterats i den engelska litteraturen. Patienten har genomgått kirurgiska samband utan adjuvant kemoterapi eller strålning. Hittills har uppenbart inte patienten ihållande eller återkommande sjukdom. ( info) |
6/52. Alveolar mjuka del sarkom av tungan. Vi rapporterar om alveolara mjuka del sarkom--en sällsynt malignitet som presenteras som en svullnad vid basen av tungan i ett 5-åriga barn. Endast ungefär en fjärdedel av de få rapporterade fall inträder i huvud och hals, tungan och omloppsbana som gynnade webbplatser. ( info) |
7/52. Primära alveolara mjuka del sarkom i magen: en fallbeskrivning och översyn. Alveolar mjuka del sarkom (ASP) är en sällsynt tumör som normalt finns i skelettet muskler och muscolofascial plan. Enstaka fall av ASP har beskrivits som uppstår i inälvorna. Vi rapporterar en mesenchymala tumör på magen i en 54-årig italiensk kvinna utan bevis av primära neoplasm någon annanstans tio år efter den första diagnosen. Histologic, histochemical, immunohistochemical och elektron mikroskopisk resultaten motsvarade alla diagnos av ASP och tillåtna kunna skilja den från Morfologiskt liknar och vanligare tumörer, såsom ögonbevarande renal cell carcinom och paraganglioma. Patienten är levande och väl tio år efter den första presentationen. ( info) |
8/52. Alveolar soft-del sarkom i mage: betänkande av ett fall med en genomgång av litteraturen. En alveolar soft-del sarkom (ASPS) förekommer i mage beskrivs, med en genomgång av litteraturen. Ämnet var en 25-årig kvinna som presenteras med en stor svullnad i vänstra mage. Lesion, från början diagnostiseras som en godartad tumör på radiografi och beräknade tomographic undersökningar, var kirurgiska strukits. Histopatologisk undersökning av massan visade ett rede-liknande eller organoid cellulära arrangemang som bekräftats av tredimensionella dator grafiska återuppbyggnad. Cytoplasman stora polygona tumör cellerna finns rikliga diastasen-resistent, PAS-positiva införanden, ultrastructurally bekräftade för att vara crystalloid material. Tumör cellerna var immunoreactive för anti-myoglobin, sarcomeric Aktin och neuron-specifikt Enolas antikroppar, vilket tyder på en myogenic ursprung. ( info) |
9/52. Alveolar mjuka del sarkom i tungan. Betänkande av ett fall. Clinicopathologic, immunohistological och ultrastructural funktioner i en alveolar mjuka del sarkom i tungan i en 2-årig flicka beskrivs. Primära alveolar mjuka del sarkom som uppstår i den dorsal delen av tungan är ganska ovanliga. Har man inga återkommande eller Metastas som i 7 år postoperatively. ( info) |
10/52. Alveolar soft-del sarkom: en sällsynt soft-vävnad malignitet med kliniska och radiologiska särdrag. Alveolar soft-del sarkom (ASPS) är en sällsynt tumör. Vissa kliniska och radiologiska särdrag föreslå rätt diagnos. det är måttlig förkärlek för unga kvinnor. ASPS nästan alltid uppstår i skelettmuskulatur och sker oftast i de lägre delgrunder. det finns ofta en lång klinisk historia och en stor vikt vid presentationen. Två unga kvinnor med ASPS fram med mycket vaskulära tumörer i lår, med framstående inom - och extra-tumoural blodkärl. Bildframställning resultaten och den befintliga litteraturen ses över. ( info) |