Casos registrados "Síndromes de Pré-Excitação"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/62. Reentrada nodal atípica do avoirdupois com caminho acessório do espectador: um mecanismo incomun do tachycardia preexcited.

    Nós apresentamos um mecanismo incomun do tachycardia preexcited--reentrada nodal atípica do avoirdupois com espectador AP. Pode ser diferenciado de outros tachycardias preexcited por seu grau variável de preexcitation (ou espontâneo ou em resposta ao passeio atrial), por um grau mais elevado de preexcitation com passeio perto da origem do AP do que durante o tachycardia, por uma inabilidade ao preexcite o tachycardia por batidas prematuras atrial ou ventriculares atrasadas, pela presença de tachycardia nodal atípico nonpreexcited da reentrada do avoirdupois que segue a ablação bem sucedida do AP, e pela exclusão do tachycardia atrial. ( info)

2/62. continuação de Quinze-ano de um Fabry' heterozygous; associado paciente da doença de s com síndrome da pre-excitação.

    Uma mulher dos anos de idade 47 com Fabry' heterozygous; a doença de s com síndrome da pre-excitação foi continuada por 15 anos. O diagnóstico foi confirmado pelo elétron típico - característica microscópica do espécime endomyocardial e de uma atividade diminuída da alfa-galactosidase do plasma. Enquanto a doença progrediu, o septo interventricular engrossou 11 a 17 milímetros como medidos pela ecocardiografia, quando AH o intervalo foi prolongado 80 a 140 milissegundos. Em Fabry' a doença de s, o intervalo do fotorreceptor foi relatada para ser variável do fotorreceptor curto ao bloco do avoirdupois. Conseqüentemente, este caso pode ser útil compreender o curso do tempo nas anomalias da condução do avoirdupois com a progressão de Fabry' doença de s. ( info)

3/62. síndrome da Pre-excitação secundária aos rhabdomyomas cardíacos na esclerose tuberosa.

    Rhabdomyomas não é raro nos infantes com esclerose tuberosa. Nós descrevemos um neonate que apresente com os fetalis dos hydrops que se levantam de um tachyarrhythmia durante a vida fetal relativa aos rhabdomyomas. Após o reversion da arritmia, a pre-excitação foi anotada em um electrocardiograma do intervalo. Depois da regressão dos tumores, a onda de delta desapareceu sem umas arritmias mais adicionais notáveis. ( info)

4/62. Electrocardiograma de esforço False-positive do exercício devido ao caminho acessório na ausência de preexcitation manifesto.

    O teste False-positive do exercício nos pacientes com um caminho acessório foi descrito somente nos pacientes com o preexcitation manifesto durante o exercício. Nós descrevemos um paciente em quem as mudanças marcadas do ST-segmento foram consideradas durante um teste do exercício na ausência de todo o preexcitation dos complexos de QRS. O papel do caminho acessório em produzir as mudanças do ST foi reafirmado pela ausência desta anomalia depois da ablação do cateter do caminho acessório. ( info)

5/62. Fechamento simultâneo do transcatheter de um defeito septal atrial com uma ablação septal do oclusor e da radiofrequência do amplatzer de uma conexão acessória.

    Este relatório descreve o primeiro exemplo do fechamento simultâneo do transcatheter de uma ablação do defeito septal atrial e da radiofrequência de uma conexão acessória. Isto foi executado com sucesso em um menino dos anos de idade 8 e representa uma alternativa terapêutica atrativa ao reparo cirúrgico nesta combinação de circunstâncias cardíacas relativamente comuns. ( info)

6/62. Caminho acessório escondido que manifesta clìnica somente depois a implantação do pacemaker.

    Um homem dos anos de idade 66 com a doença de artéria coronária e a veia superior esquerda persistente ocas recebeu um pacemaker de DDDR para o bloco de coração sintomático do 2:1. Não havia nenhuma história precedente dos tachyarrhythmias. O tachycardia do laço infinito e o synchrony ventriculoatrial nonreentrant repetitivo ocorreram mais tarde e foram provocados por uma batida prematura atrial tarde acoplada. ECGs sugeriu um caminho acessório escondido do posterior esquerdo que fosse confirmado durante o estudo electrofisiológico. O palliation eficaz foi conseguido com extensão do PVARP e de permitir a operação de passeio atrial noncompetitive. ( info)

7/62. eclampsia após o parto do início atrasado sem prodromi pre-eclamptic: apresentação clínica e neuroradiological em dois pacientes.

    Em dois pacientes o eclampsia começou 9 dias após o parto. A dor de cabeça e os distúrbios visuais precederam apreensões mas nenhumas do edema, do proteinuria, e da hipertensão pre-eclamptic clássicos dos sinais estavam atuais até pouco antes o início da apreensão. O herniation do cérebro (paciente 1) e o epilepticus do status (paciente 2) necessitaram a gerência neurointensive do cuidado. O cérebro MRI inicialmente mostrou somente o effacement sulcal frontal em um paciente mas mostrou mais tarde hyperintensities da matéria branca em imagens tornadas mais pesadas T2 e em a previamente - o teste padrão undescribed do realce cortical-subcortical do postgadolinium no T1 tornou mais pesadas imagens em ambos. Os deficits neurológicos e os resultados de MRI foram invertidos com terapia em ambos os pacientes. Conclui-se que o eclampsia após o parto atrasado pode manifestar sem prodromi clássico e que os resultados característicos de MRI podem se retardar atrás manifestação clínica. ( info)

8/62. Síndrome Familial de Mahaim.

    Nós descrevemos a ocorrência da síndrome de Mahaim em uma mãe e em seu filho. A ocorrência de uma desordem tão rara em dois membros de uma família é notável, não foi relatada antes, e sugere a possibilidade de transmissão genética. Uma transmissão genética do tachycardia supraventricular foi descrita somente em argumentos raros para a síndrome de Wolff-Parkinson-White. Nenhum tal dados está disponível para a síndrome de Mahaim. ( info)

9/62. Syncope e preexcitation: uma caixa de um Kent e de umas fibras fasciculoventricular de Mahaim.

    Um caso que envolve uma menina dos anos de idade 8 com o syncope e o preexcitation em um electrocardiograma de superfície (ECG) que seja sugestivo da síndrome de Wolff-Parkinson-White é apresentado. Um estudo electrophysiologic intracardiac revelou uma fibra bidirecional de condução posteroseptal de Kent. A ablação da radiofrequência da fibra de Kent era bem sucedida, mas o paciente teve um intervalo (alta tensão) Seu-ventricular curto residual e um teste padrão novo do preexcitation. Os estímulos extra Atrial e o passeio ventricular revelaram um QRS fixo, preexcited. O bloco e a perda nodais de preexcitation foram provocados com adenosina. A superfície QRS e as características electrophysiologic são consistentes com uma fibra fasciculoventricular septal esquerda de Mahaim. ( info)

10/62. Pre-excitação com syncope: uma ligação falsa?

    Uma menina dos anos de idade 18 com pre-excitação apresentou com uma história do syncope periódico precedida pela palpitação. O caminho acessório, que teve um período refratário eficaz antegrade relativamente longo de 340 Senhora, foi traçado e retirado com sucesso na região lateral esquerda. Entretanto, após a ablação, teve o tachycardia ventricular polymorphic sustentado reprodutível, que foi encontrado para ser a causa de seu syncope. Assim, os mecanismos alternos do tachycardia precisam de ser considerados nos pacientes com pre-excitação quando a apresentação é atípica. ( info)
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