11/228. Sweet' a síndrome de s seguiu pela síndrome ácida retinoic durante o tratamento da leucemia promyelocytic aguda com o ácido todo-transporte retinoic. Nós apresentamos aqui ao exemplo de uma fêmea dos anos de idade 49 com leucemia promyelocytic aguda (APL) que, após o primeiro ácido todo-transporte retinoic se tornando (ATRA) - Sweet' relacionado; a síndrome de s, foi diagnosticada mais tarde como tendo a síndrome ácida retinoic (do RA). Precedendo o diagnóstico da síndrome do RA, desenvolveu uma febre assim como nodules erythematous em seus úmeros. Estes sintomas foram observados no dia 18 do tratamento com ATRA. Dez dias mais tarde, começou a desenvolver a aflição respiratória. Não havia nenhuma indicação da infecção, e sua condição não melhorou com terapia empiric. Neste tempo, o diagnóstico da síndrome do RA foi feito, tendo por resultado a iniciação da terapia esteróide do pulso, e dentro de 24 horas suas febre elevado e aflição respiratória melhoraram marcada. Além, os nodules erythematous começaram gradualmente a desaparecer. Uma biópsia da pele revelou um cutâneo denso infiltra consistir em neutrófilo. ( info) |
12/228. " disease" Neuro-doce;: encefalite periódica benigna com dermatose neutrophilic. OBJETIVO: Para descrever a encefalite periódica benigna em um exemplo da síndrome doce que igualmente mostrasse características clínicas da doença de Behcet. RELATÓRIO DO CASO: Encefalites relapsing dos anos de idade umas 37 homem e de remitência desenvolvidas japonesas e uns sintomas mucocutaneous que imitam a doença de Behcet. As imagens da ressonância magnética mostraram pelo menos 5 episódios da intensidade anormal transiente do sinal em várias regiões cerebrais durante 5 anos. Um espécime da biópsia da pele das chapas erythematous edematous cutaneous revelou a dermatite neutrophilic compatível com síndrome doce. A dactilografia de HLA mostrou B54, que é freqüente na síndrome doce mas raro na doença de Behcet. Terapia oral do prednisolone (10-60 mg/d) eram notàvel eficaz para a encefalite assim como para os sintomas mucocutaneous. CONCLUSÃO: Nós propor que haja uma entidade que seja como a doença doce, mas com a encefalite periódica caracterizada por uma associação com HLA-B54 e uma compreensibilidade elevada à terapia do corticosteroide, que nós nomeamos provisòria a doença de neuro-Doce, que é distinta da participação clássica do sistema nervoso central da doença de Behcet. ( info) |
13/228. Sangramento rectal maciço devido à tuberculose ileal. Um paciente com o sangramento rectal maciço devido à tuberculose ileal é relatado. Technetium-99m etiquetou o glóbulo que vermelho o scintigraphy indicou a hemorragia do íleo, e a laparotomia foi realizada então. Um segmento de 70 cm do íleo que contem úlceras e erosões resected, e o granuloma do epitheloid com Langhans-tipo pilha gigante foi encontrado no espécime resected. O sangramento rectal maciço é considerado um sintoma de apresentação raro da tuberculose intestinal. A tuberculose intestinal, incluindo a tuberculose intestinal pequena, embora raro, deve ser tomada na consideração como uma causa do sangramento rectal. ( info) |
14/228. Herpetiformis da dermatite da infância: uma apresentação incomun. Os herpetiformis da dermatite da infância (AO) são raros. A predominância e a incidência verdadeiras desta circunstância são desconhecidas. Nós relatamos um menino dos anos de idade 7 que apresenta com papules inflamatórios nonpruritic nas nádegas e nas superfícies do extensor, clinico-pathologically consistentes com o Sweet' dermatose neutrophilic de s. A imunofluorescência estuda mostrou depósitos de IgA nos papillae cutâneos consistentes com o AO. A remissão foi conseguida com uma dieta e um dapsone glúten-livres. O AO da infância pode apresentar sinais clínicos diferentes ao formulário adulto e o misdiagnosis pode ocorrer se a imunofluorescência não é pedida na biópsia da pele. ( info) |
15/228. Um exemplo de Sweet' de s da síndrome paciente dentro - com dermatomyositis. Sweet' a síndrome de s (SS) foi relatada como uma associação com neoplasma malignos e doenças auto-imunes, por exemplo, Behcet' doença de s, Sjogren' síndrome de s, e artrite rheumatoid. Mas o dermatomyositis (DM), uma das doenças auto-imunes raras, não foi relatado como uma doença associada dos SS. Nós descrevemos uma caixa interessante dos SS associados com o DM. O diagnóstico foi feito pela biópsia da pele, e a definição clínica subseqüente ocorreu após a instituição do prednisolone. ( info) |
16/228. Erupção incomun como um sintoma de apresentação da doença de risco de gato. A doença de risco de gato (CDD) é uma causa infecciosa comum do lymphadenopathy regional subacute. Os henselae de bartonella são o agente etiologic principal. Aproximadamente 10% de pacientes da CDD experimentam as manifestações atípicas, incluindo pruridos. A manifestação cutaneous a mais comum da CDD é um papule no local do inoculation. Nós relatamos um exemplo da CDD que apresenta com uma erupção no tronco superior, reminiscente de Sweet' síndrome de s, acompanhada do lymphadenopathy, da artralgia, e da febre. A resposta aos corticosteroide sistemáticos era notável. Os resultados histopatológicos refuted o diagnóstico de Sweet' síndrome de s. A identificação do anti-b ADN dos anticorpos dos henselae e dos henselae de B no nó de linfa afetado confirmou o diagnóstico da CDD. Este é um primeiro relatório da erupção papuloedematous extensiva como uma manifestação cutaneous da CDD. O diagnóstico exato é possível devido à disponibilidade de técnicas dos testes serological e da amplificação do ADN. ( info) |
17/228. Sweet' síndrome de s em um paciente com Crohn' agudo; colite de s e spondylitis ankylosing de longa data. Dermatose neutrophilic aguda, igualmente referida como Sweet' a síndrome de s de acordo com a primeira descrição em 1964, ocorre não somente como um fenômeno isolado mas igualmente no contexto de doenças neoplásticas e inflamatórios, incluindo ocasionalmente artrites. Recentemente Sweet' a síndrome de s foi relatada em um pequeno número de pacientes com doença de entranhas inflamatório crônica, na maior parte em estágios avançados da doença. Aqui, nós descrevemos a manifestação repentina de dermatose neutrophilic aguda na coincidência com o início de Crohn' severo; doença de s (CD) em um paciente com o spondylitis ankylosing de longa data (COMO). Esta circunstância não tem sido descrita antes e conseqüentemente Sweet' a síndrome de s deve ser adicionada ao espectro de manifestações que da pele o rheumatologist tem que pensar aproximadamente no contexto dos spondylarthropathies (termas). Além disso, este relatório do caso é do interesse porque as lesões de pele de Sweet' a síndrome de s é um tanto similar à psoríase, que é uma característica um pouco freqüente dos spondylarthropathies. Este artigo pretende esclarecer a diferenciação clínica e histológica entre Sweet' síndrome de s, lesões de pele psoriáticas e nodosum da eritema para o rheumatologist e os esforços que estas circunstâncias devem cada um ser tratadas em uma maneira completamente diferente. ( info) |
18/228. Sweet' síndrome de s como uma manifestação inicial da infecção pediatra do vírus de imunodeficiência humana. Nós relatamos a uns 3 o infante mês-velho em quem Sweet' a síndrome de s era uma manifestação de apresentação da infecção pediatra do vírus de imunodeficiência humana. Embora raro nas crianças, Sweet' a síndrome de s pode ser associada com as determinadas infecções e malignidades. O diagnóstico de Sweet' a síndrome de s em uma criança deve sempre alertar uma avaliação completa para avaliar para uma doença sistemática associada. ( info) |
19/228. Sweet' síndrome de s em um paciente com Crohn' doença de s. Crohn' a doença de s é associada raramente com o Sweet' síndrome de s. Nós relatamos uma mulher adulta de 32 anos que apresente com diarreia, febre e chapas erythematous disseminadas nos braços e no tronco. Após a colonoscopia com biópsias, Crohn' a doença de s foi diagnosticada. A biópsia da pele mostrou uma infiltração densa de leucócito polymorphonuclear neutrophilic, estabelecendo igualmente o diagnóstico de Sweet' síndrome de s. Crohn' a doença de s é uma de diversas doenças sistemáticas que podem ser a base de Sweet' síndrome de s. O tratamento com methylprednisolone conduziu a uma melhoria rápida de sintomas gastrintestinais e de lesões de pele. ( info) |
20/228. Doença granulomatous crônica e dermatose neutrophilic aguda. A doença granulomatous crônica é uma desordem herdada caracterizada pela matança oxidative defeituosa por neutrófilo e por outros fagócito. Isto conduz à susceptibilidade às infecções persistentes e life-threatening. Nós descrevemos um homem dos anos de idade 25 com doença granulomatous crônica que apresentou com uma dermatose neutrophilic aguda, febrile. Isto indica que os mecanismos intracellular da matança do neutrófilo normal não são essenciais na patogénese de dermatoses neutrophilic. ( info) |