1/4. Aplasia puro da pilha vermelha em um Sjogren' paciente erythematosus da sobreposição da síndrome/lúpus de s.As complicações hematológicas de erythematosus de lúpus sistemático incluem geralmente a anemia da doença crónica e a destruição periférica dos glóbulos. Nós descrevemos o exemplo de uma mulher nova com Sjogren' s syndrome' sobreposição erythematosus do lúpus, mãe do infante com bloco de coração congenital, complicada pelo aplasia puro da pilha vermelha. O paciente era assintomático até o início da anemia severa. Um inibidor do soro da eritropoiese foi detectado antes do início do immunosuppression. A examinação de medula mostrou um baixo CD4: A relação CD8, um defeito imune lig possivelmente com a produção desenfreado de anticorpos de encontro às pilhas erythroid do progenitor.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
2/4. Caracterização de sintomas do sicca nos pacientes com Sjogren' síndrome de s, e relatórios de seis casos que faltam características subjetivas do sicca (" Sjogren' subclinical; syndrome" de s;).Nós avaliamos a ocular dezessete e sintomas orais nos pacientes com Sjogren' síndrome de s (SjS) para caracterizar os sintomas subjetivos do sicca desta síndrome. Os seguintes onze sintomas eram característicos nos pacientes com o SjS comparado com os pacientes com artrite rheumatoid (RA) ou os adultos saudáveis.: (1) diminuíram o lachrymation, (2) sensação do corpo extrangeiro da ocular, (3) sensação filmy da ocular, (4) descarga mucous aumentada dos olhos, (5) sensação sedento, (6) salivation diminuído, (7) cáries dentais aumentadas, (8) sentido de gosto anormal, (9) dificuldade na mastigação, (10) seca da cavidade oral, e (11) líquido-entrada aumentada com refeições. Alguns dos sintomas eram detectáveis em pacientes do RA e em adultos saudáveis embora o número médio dos sintomas positivos fosse significativamente mais elevado nos pacientes com SjS. A demonstração de três ou mais sintomas, conseqüentemente, seja suficiente na consideração das características definitivas do sicca para esta síndrome. Os estudos atuais igualmente confirmaram a influência cronológica no desenvolvimento de características subjetivas do sicca nos pacientes com SjS, e suportam nosso conceito que os pacientes que faltam características subjetivas do sicca estão aqueles nas fases iniciais desta síndrome. Finalmente, seis casos de SjS que faltam características subjetivas do sicca foram descritos.- - - - - - - - - - ranking = 4keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
3/4. A eritema anular periódica com os anticorpos de anti-SSA/Ro e de anti-SSB/La localizou nas palmas e nos dedos em um homem idoso.Um homem japonês dos anos de idade 69 com eritema anular periódica localizou nas palmas e a superfície da flexor dos dedos com os anticorpos de anti-SSA/Ro e de anti-SSB/La, é relatada. O caso atual indica que mesmo em um homem idoso com localização atípica, a eritema anular com auto-imunidade pode ser considerada e a análise serological deve ser executada. Os estudos sistemáticos serão exigidos compreender o relacionamento entre ' a eritema anular periódica associou com o anti-SSB/La antibodies' no japonês, em erythematosus de lúpus cutaneous subacute (SCLE) e em ' a eritema anular associou com o Sjogren' s syndrome'.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
4/4. paralisia flaccid de Hypokalemic como o sintoma de apresentação da nefropatia intersticial auto-imune.Nós descrevemos um paciente que apresente dramàtica com paralisia flaccid hypokalemic life-threatening. Depois da ressuscitação, a investigação extensiva mostrou que o paciente teve erythematosus de lúpus (SLE) e Sjogren' síndrome de s (SS) de que era inconsciente. Uma busca para a causa do hypokalemia profundo conduziu a encontrar do desperdício renal obrigatório do potássio devido à acidez tubular renal longe do ponto de origem (RTA), tipo secretory. O status baixo ácido do paciente mostrou a acidez metabólica hyperchloremic compatível com acidez tubular renal longe do ponto de origem. Nosso caso é uma prova mais adicional essa pacientes com " syndrome" da sobreposição; (SLE-SS) pode ter RTA, que pode conduzir ao hypokalemia life-threatening. Outro mostraram que o complexo de SLE-SS pode ocasionalmente ser complicado pelo hyperkalemia. Assim, uma doença auto-imune que seja relativamente comum pode apresentar com anomalias devastadores do eletrólito.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) |