1/102. Cheilitis granulomatoso y Crohn' enfermedad de s en un muchacho de 3 años. Cheilitis granulomatoso y Crohn' la enfermedad de s es desordenes de la etiología desconocida. Hay informes del caso que describen su coincidencia y que precisan la necesidad de eliminar desordenes sistémicos una vez que la diagnosis del cheilitis granulomatoso se hace. Sin embargo, tales informes son pocos y la asociación causal de ambas enfermedades es polémica en la literatura. Divulgamos al paciente más joven hasta ahora, un muchacho de 3 años, que tenía cheilitis granulomatoso y Crohn' enfermedad de s simultáneamente. Esta coincidencia tan temprano en vida sugiere fuertemente que ambas representen manifestaciones de la misma enfermedad. ( info) |
2/102. Crohn' enfermedad de s y el síndrome de Melkersson-Rosenthal. Una mujer de 30 años con una historia de diez años de la diarrea sangrienta recurrente y la colitis documentada de los dos puntos descendentes, constante con Crohn' enfermedad de s, presentada con una exacerbación de su enfermedad gastrointestinal y una historia de dieciocho meses de la hinchazón facial y genital recurrente. Su curso se desarrolló para incluir dolor de oído severo, disfagia y dysmotility colónico. La diagnosticaron con el síndrome de Melkersson-Rosenthal y fueron tratada con los agentes múltiples. Los aspectos neurológicos de su presentación se destacan, y se repasa el síndrome de Melkersson-Rosenthal. ( info) |
3/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: revisión del informe de la literatura y del caso de una diagnosis equivocada de diez años. El síndrome de Melkersson-Rosenthal clásico se describe como tríada de la hinchazón orofacial, de la parálisis facial, y de la lengüeta agrietada. Este síndrome presenta más a menudo en sus formas oligosymptomatic. El síndrome de Melkersson-Rosenthal puede no ser tan raro como sospechado pero algo un síndrome que vaya a menudo undiagnosed. Se presenta el caso de un hombre mentalmente desafiado que fue diagnosticado eventual con el síndrome de Melkersson-Rosenthal solamente después que siendo diagnosticado y tratado incorrectamente para una infección odontogenic para más que una década. ( info) |
4/102. Una muchacha de 8 años con dolor unilateral del facial y de oído y dolores de cabeza frontales aislados. Los 8 años del 1/2 con dolor facial unilateral crónico pero que fluctúa, dolor de oídos, dolor de cabeza frontal y la hinchazón facial se presentan. Su viaje a través del sistema sanitario proporciona una lección educacional para todos que traten de los pacientes con inusual o difícil reconocer condiciones. ( info) |
5/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal en niñez: gerencia acertada con terapia del esteroide y de la minociclina de la combinación. El síndrome de Melkersson-Rosenthal consiste en una tríada de hinchazón recurrente del labio y/o de la cara, de lengüeta agrietada, y de parálisis facial intermitente. El inicio de los síntomas puede ocurrir durante niñez, y el tratamiento de la condición es difícil. Describimos a dos niños con el síndrome de Melkersson-Rosenthal en el cual el tratamiento de la combinación con la prednisona y la minociclina probó eficaz y toleradas bien. ( info) |
6/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: nuevos resultados clinicopathologic en 4 casos. OBJETIVO: Para definir las características clinicopathologic de la implicación del párpado en el síndrome de Melkersson-Rosenthal (SEÑORA). MÉTODOS: Evaluaron a cuatro pacientes con el edema del párpado constante con la SEÑORA clínico, incluyendo proyección de imagen de diagnóstico en 2 pacientes. El tejido del párpado de estos pacientes fue examinado por microscopia ligera e immunohistochemistry. La reacción en cadena de polimerasa para el virus de simplex de herpes fue realizada en 1 caso. RESULTADOS: Los 3 hombres y 1 mujer se extendieron en edad a partir del 33 a 74 años. Todos los pacientes tenían edema insidioso, sin dolor, nonpitting del párpado. Tres pacientes tenían edema unilateral; uno tenía implicación bilateral, asimétrica. El edema ipsolateral del labio estaba presente en 1 caso. La tomografía computada demostró heterogéneo periorbitario espesando eso correspondió a encontrar microscópico de granulomas dispersados. Los 4 pacientes demostraron granulomas epitelioides dentro y adyacente a los recipientes linfáticos dilatados. La prueba de la reacción en cadena de polimerasa era negativa para el virus de simplex de herpes. CONCLUSIONES: La hinchazón aislada del párpado que mímico ophthalmopathy tiroides-asociado puede ocurrir en la señora tomografía computada puede ser útil en la diagnosis. La biopsia se debe realizar en todas las cajas de edema nonpitting inexplicado del párpado. En el párpado, una linfangitis granulomatosa caracteriza a la SEÑORA histopathologically, encontrando eso parece ser única a esta condición. ( info) |
7/102. Edema orofacial: un desafío de diagnóstico y terapéutico para el clínico. FONDO Y CONCLUSIÓN: Un caso de un paciente de 41 años con una historia de cinco años del angioedema recurrente crónico, refractaria al tratamiento conservador se presenta. Los resultados del informe del caso sugieren eso en la diagnosis diferenciada del angioedema, además de causas generalmente, el allergist-inmunologista necesitan considerar el síndrome de Melkersson-Rosenthal, que puede presentar con una variedad de síntoma-combinaciones de la tríada clásica. Las características de distinción del síndrome de Melkersson-Rosenthal son su obstinacia a la terapia antiinflamatoria generalmente y la necesidad de considerar la cirugía cosmética correctiva, que puede beneficiar a algunos pacientes. ( info) |
8/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: informe de tres casos. El síndrome de Melkersson-Rosenthal es un desorden raro que consiste en la tríada del edema orofacial persistente o recurrente, de la parálisis facial de recaída y de la lengüeta agrietada. Es lejos más infrecuente encontrar la tríada completa puesto que presenta generalmente en formas oligosymptomatic. Presentamos tres casos del síndrome de Melkersson-Rosenthal con la tríada clásica de síntomas y discutimos la etiología y los resultados clínicos y de la electromiografía de este síndrome. ( info) |
9/102. Afluencia no específica de la alfa del receptor del T-cell/de los linfocitos beta y de la gamma/del delta en biopsias de la mucosa de un paciente con granulomatosis orofacial. La granulomatosis orofacial (OFG) representa un desorden inflamatorio de la mucosa facial y oral, histológico caracterizado por los granulomas epitelioides no-caseating de la célula. Puesto que otras enfermedades granulomatosas se han demostrado para ser caracterizadas por una heterogeneidad limitada de las células alfa/beta y de la gamma/del delta de T, investigamos la diversidad del T-cell de ambos tipos de linfocitos obtenidos del mismo paciente de OFG. Cuando comparamos la diversidad del receptor del T-cell de los linfocitos que acumulaban en el sitio de las lesiones con la de las contrapartes periféricas de la sangre, no encontramos diferencias significativas. Además, no se consideró ningunas extensiones exclusivas de diversas copias del T-cell en el paciente. De estos datos concluimos que, en este paciente de OFG, la mayoría de células de T no tiene ninguna especificidad para un solo o para algunos antígenos y que la acumulación del tejido de linfocitos de T es el resultado de una afluencia al azar de células en el sitio de la inflamación. ( info) |
10/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal en niñez: un desafío en diagnosis y el tratamiento diferenciados. La parálisis facial y la hinchazón orofacial en niñez representan un desafío en la diagnosis diferenciada para los pediatras y los dermatólogos. Una entidad posible, síndrome de Melkersson-Rosenthal (SEÑORA), es una rareza en niñez. Describimos a una muchacha de 9 años con la diagnosis de la SEÑORA que tenía hinchazón episódica del labio superior y de la parálisis facial periférica completa, asociada a herpes y a infecciones bacterianas recurrentes. Las opciones terapéuticas para la SEÑORA en niñez son limitadas. Nuestro paciente benefició de un curso de dos meses del prednisolone a 1 magnesio kilogramo (- 1) diario. Repasamos casos previamente publicados de la SEÑORA en niñez, y discutimos la diagnosis diferenciada de la hinchazón orofacial y de la parálisis facial así como opciones del tratamiento en niños. ( info) |