Casos registrados "síndrome de klippel-feil"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/144. Osteogénesis de la mandíbula de la distracción en un recién nacido.

    Los niños con anomalías craneofaciales están predispuestos a la obstrucción de vía aérea y requieren con frecuencia la intervención de la vía aérea. Se realiza la traqueotomía cuando la obstrucción de vía aérea es severa y material refractario a otras intervenciones menos invasores. La traqueotomía se asocia a morbosidad significativa, y hay una tendencia conocida en la literatura hacia la realización del decannulation anterior por la institución de cambios estructurales definitivos a la mandíbula. La osteogénesis de la mandíbula de la distracción se ha demostrado para aliviar la obstrucción de vía aérea en la población pediátrica. Divulgamos un caso en el cual la osteogénesis de la mandíbula de la distracción fue realizada con éxito en un recién nacido con la obstrucción de vía aérea aguda en el nacimiento como resultado de secuencia del petirrojo de Pedro y del síndrome combinados de Klippel-Feil. Después de 1 año, el paciente todavía tenía una vía aérea adecuada con marcar con una cicatriz tolerable y ningunas secuelas neurológicas. ( info)

2/144. Síndrome de Kallmann (hypogonadotropism-anosmia) y anomalía de Klippel-Feil en el mismo paciente.

    Describen a una hembra de 27 años con el síndrome de Kallman y la anomalía de Klippel-Feil. Éste es probablemente el primer informe de la coexistencia de estas dos condiciones en el mismo paciente. ( info)

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4/144. La bifurcación torácica bilateral de la arteria carótida común se asoció a la anomalía de Klippel-Feil.

    Divulgamos el caso de un hombre de 72 años con las bifurcaciones carótidas intratorácicas bilaterales asociadas a una anomalía de Klippel-Feil. Las bifurcaciones carótidas izquierdas y derechas fueron situadas en los niveles que correspondían a las segundas y cuartas vértebras torácicas, respectivamente. Una asociación posible entre la bifurcación carótida baja y la anomalía de Klippel-Feil se sugiere. ( info)

5/144. Síndrome de Klippel-Feil, hipoplasia tenar, anomalías del carpal y viscerum del inversus del situs.

    Describen a una hembra de 27 años con el síndrome de Klippel-Feil, la hipoplasia tenar, anomalías del carpal y viscerum del inversus del situs. Otras anomalías que ocurren con el síndrome de Klippel-Feil se discuten. ( info)

6/144. anestesia epidural torácica para la mamoplastia bilateral de la reducción en un paciente con el síndrome de Klippel-Feil.

    La anestesia general se evita mejor en casos del síndrome de Klippel-Feil donde está potencialmente difícil la intubación traqueal. El síndrome ofrece las anormalidades severas del cuello y de la espina dorsal torácica superior, que pueden también llevar a las dificultades con el bloqueo neuraxial. Describimos el uso de la anestesia epidural para la mamoplastia bilateral de la reducción en un paciente con esta condición. ( info)

7/144. Síndrome de Klippel-Feil en asociación con quiste dermoide suboccipital de la fosa posterior.

    Presentamos el segundo caso del síndrome de Klippel-Feil en asociación con un quiste dermoide de la fosa posterior pasando por el hueso occipital y de la presentación como massachusetts subcutáneo suboccipital. Describimos sus aspectos radiográficos, del CT, y de MRI tan bien como en imágenes difusión-cargadas MRI. Los quistes dermoides y los sinos de la fosa craneal posterior se deben agregar a la lista de anormalidades congénitas que se deban buscar en pacientes con el síndrome de Klippel-Feil. las imágenes Difusión-cargadas del cerebro pueden distinguir estas masas de colecciones cerebrales del líquido espinal. ( info)

8/144. Ninguna implicación neurológica por más de 40 años en el síndrome de Klippel-Feil con la hipermovilidad severa de la espina dorsal cervical superior.

    Divulgamos el caso de una mujer de 42 años con el síndrome de Klippel-Feil, que demostró la hipermovilidad severa de la espina dorsal cervical superior sin la implicación neurológica por más de 40 años. Las radiografías revelaron la presencia del hueso y de la fusión odontoideos del atlas, del hueso odontoideo, y del occiput. La fusión congénita estaba presente del eje a C5 como vértebra del bloque. Las radiografías laterales de la flexión-extensión revelaron hipermovilidad severa en la ensambladura entre el hueso odontoideo y el eje. La estabilización quirúrgica profiláctica se ha recomendado en pacientes con hipermovilidad severa, pero los problemas adyacentes del disco pueden ocurrir posiblemente en los niveles sin fundir en el futuro. Creemos que la estabilización profiláctica temprana no se debe indicar para el síndrome de Klippel-Feil sin la implicación neurológica solamente debido a hipermovilidad. ( info)

9/144. El prolapso cervical del disco en niñez se asoció al síndrome de Klippel-Feil.

    El síndrome de Klippel-Feil es caracterizado por un grado variable de fusión congénita de la espina dorsal cervical. Puede existir en asociación con otras deformidades mesodérmicas que afectan a varios sistemas. El prolapso cervical sintomático del disco en el contexto del síndrome está bien documentado en adultos jovenes. Presentamos un caso de una muchacha de 5 años con el síndrome, que presentó con retardo de desarrollo del motor suave y la compresión cervical de la cuerda de un disco intervertebral rebajado C3/4, visto en SR. exploración. Ella también hizo los elementos posteriores fundir del C-2 a C-4. Ella mejoró después de discectomy cervical. La presencia de enfermedad degenerativa del disco en una edad tan joven y en un nivel protegido mecánicamente por la fusión posterior del elemento indica un defecto primario congénito, algo que fatiga mecánica de la tensión. ( info)

10/144. quiste dermoide en la fosa posterior acompañada por el síndrome de Klippel-Feil.

    OBJETOS: Los quistes dermoides acompañados por el síndrome de Klippel-Feil son infrecuentes, y la coincidencia de estas dos enfermedades raras sugiere una idea interesante sobre la patogenesia de un quiste dermoide, que los autores consideran referente a un caso real. Un quiste dermoide de la fosa posterior con el sino cutáneo y el síndrome de Klippel-Feil se divulgan en el mismo paciente. Admitieron a una mujer de 23 años al hospital con dolores de cabeza progresivos. MÉTODOS: La radiografía cervical demostró la fusión vertebral C4-5, y la proyección de imagen de resonancia magnética reveló una masa enquistada grande en el midline de la fosa posterior. La lesión enquistada fue quitada totalmente junto con el sino cutáneo de acompañamiento. Histopathologically fue diagnosticado como quiste dermoide. CONCLUSIÓN: La coincidencia rara de un quiste y de un síndrome dermoides de Klippel-Feil sugiere la posibilidad que un disturbio en el mesodermo antes de la cuarta semana de la gestación pudiera jugar a partes importantes en la causalidad del quiste dermoide. ( info)
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