Casos registrados "Síndrome de Imunodeficiência Adquirida"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/3. O Sarcoidosis em um paciente com síndrome adquirida da imunodeficiência tratou com o interleukin-2.

    A infecção e o sarcoidosis concomitantes do vírus de imunodeficiência humana (HIV) são raros. As reações de Sarcoidlike podiam pertencer ao " terapia antiretroviral altamente ativa (HAART) - restituição imune induzida syndrome." Nós relatamos que um exemplo do começo do sarcoidosis após 2 meses (IL-2) da terapia interleukin-2 em um paciente com HIV que teve a carga viral plasmática undetectable sob HAART e nós discutimos mecanismos possíveis.
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2/3. retinite do Cytomegalovirus: uma manifestação da síndrome imune adquirido da deficiência (AIDS).

    Dois machos homossexuais com o " entranhas alegres syndrome' experimentou uma perda unilateral aguda de visão. Ambos os pacientes tiveram as lesões intra-retinianas brancas, que se tornaram confluentes. Uma dos casos teve uma imunidade comunicada pelas células deprimida; ambos os pacientes morreram finalmente após uma doença prolongada. Em um cytomegalovirus paciente foi cultivado de uma biópsia vitreous. A autópsia revelou o cytomegalovirus disseminado em ambos os pacientes. A necrose retinal difundida era evidente, com inclusões nucleares e cytoplasmic típicas do cytomegalovirus. A microscopia de elétron mostrou o vírus de herpes, quando as técnicas do immunoperoxidase mostraram o cytomegalovirus. A resposta comunicada pelas células alterada atual em pacientes homossexuais pode ser responsável para as síndromes clínicas de Kaposi' sarcoma de s e infecção oportunista pelo carinii de pneumocystis, pela palavra simples de herpes, ou pelo cytomegalovirus.
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3/3. Behcet' toxoplasmosis de s syndrome/AIDS/cerebral: uma associação incomun.

    Poucas caixas dos AIDS associados às manifestações que sugerem Behcet' a síndrome de s foi relatada. Este caso é de uma mulher casada nova que apresente, durante um período de 7 anos, as manifestações clínicas consistentes com o diagnóstico atrasado de Behcet' síndrome de s, quando desenvolveu a meningo-encefalite lymphomonocytic periódica. Neste tempo, foi encontrada para ser contaminada por hiv-1. As doses Immunosuppressive de glucocorticoid produziram uma resposta insatisfatória e evoluiu à morte devido ao toxoplasmosis do CNS. O último diagnóstico foi presumido com base em resultados da imagem latente de ressonância magnética e provado pelo necropsy depois que sua terceira estada do hospital. Um dos fatores que impedem o diagnóstico apropriado era o de baixo nível de CD4 e da relação CD4/CD8, observado às vezes em Behcet' ativo; síndrome de s e mais altamente do que aquelas observadas nos pacientes com esta infecção oportunista severa. Nenhuma informação sobre o período de tempo onde exato tinha sido contaminada com hiv-1 está disponível. Assim, nós não sabemos se ambas as doenças estiveram negligenciadas, se o paciente, contaminado por hiv-1, desenvolveu uma característica clínica incomun consistente com o Behcet' s Behcet' síndrome de s, e evoluído subseqüentemente ao AIDS.
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