1/256. Síndrome traumático de Horner sin anhidrosis. En un paciente con una avulsión traumática del brazo, la proyección de imagen de resonancia magnética demostró a sitio exacto de la lesión ese síndrome producido de Horner con la preservación de sudar en la cara. ( info) |
2/256. Obstrucción de Endovascular de un pseudoaneurisma carótida que complica la infección profunda del espacio del cuello en un niño. Informe del caso. La formación del pseudoaneurisma de la arteria carótida interna cervical (AIC) es una complicación rara, potencialmente mortal de la infección profunda del espacio del cuello. Esta entidad ocurre típicamente siguiendo la infección otolaryngological o superior de las vías respiratorias. El pseudoaneurisma es anunciado por una masa pulsátil del cuello, Homer' síndrome de s, neuropathies craneales más bajos, y/o hemorragia que puede ser masiva. El tratamiento recomendado incluye la ligadura arterial pronto. Los autores presentan una caja de pseudoaneurisma del AIC cervical que complica una infección profunda del espacio del cuello. Un absceso parapharyngeal del estafilococo áureo se convirtió en una muchacha previamente sana de 6 años después de que ella experimentara faringitis. El absceso fue drenado vía un acercamiento intraoral. En el día postoperatorio 3, el paciente desarrolló una masa pulsátil del cuello, letargo, Horner' ipsolateral; síndrome de s, y hemoptisis, que dio lugar a choque hemorrágico. El tratamiento incluyó la obstrucción endovascular de la emergencia del AIC cervical y del tratamiento antibiótico del postembolization por 6 semanas. El paciente ha hecho una recuperación sin nada especial que destacar en fecha su evaluación de dieciocho meses de la carta recordativa. Las conclusiones drawn.from esta experiencia y una revisión de la literatura incluyen el siguiente: 1) los pseudoaneurismas micóticos de las arterias carótidas tienen una presentación clínica típica que deba permitir el reconocimiento oportuno; 2) estas lesiones ocurren más comunmente en niños que en adultos; 3) la angiografía con objeto de realizar la obstrucción endovascular se debe emprender puntualmente; y 4) la obstrucción endovascular del pseudoaneurisma es una opción viable del tratamiento. ( info) |
3/256. Falta endotelial córnea de Neurotrophic que complica el síndrome agudo de Horner. PROPÓSITO: Los autores divulgan los resultados clínicos de un caso único de la descompensación endotelial córnea rápida en asociación con el síndrome agudo de Horner. DISEÑO DEL ESTUDIO: Informe del caso y revisión de literatura. MÉTODOS: Los autores siguieron a una mujer de 38 años que desarrolló el síndrome de Horner después de la cateterización correcta de la vena yugular durante cirugía valvular cardiaca. Poco después de la operación, el síndrome de Horner acompañado por hiperemia conjuntival y el edema córneo stromal se convirtieron en el ojo derecho. Sobre el curso de 4 meses, el ojo se convirtió en doloroso, la cuenta de célula endotelial córnea caída empinado, y el edema stromal empeorado, causando una diferencia del microm 100 en el grueso córneo central comparado al ojo inafectado. El vascularization stromal profundo comenzó en el limbus, asemejándose a queratitis intersticial. RESULTADOS: Un curso de tres semanas del tratamiento esteroide tópico dio lugar a una mejora dramática en el edema y la regresión córneos stromal del vascularization stromal profundo. El dolor hemicranial ocular y correcto se desplomó pronto después de eso. CONCLUSIÓN: Los autores presumen que la falta endotelial córnea en este caso único pudo haber resultado de sympathectomy traumático. Según evidencia experimental en la literatura oftalmológica repasada, la inervación comprensiva puede tener un papel neurotrophic en la córnea. Patología córnea similar al authors' el caso se ha descrito en la atrofia hemifacial (parry-Robson el síndrome), un desorden que se asume para resultar de la desnervación comprensiva y que se puede producir en animales por el sympathectomy cervical. Los autores por lo tanto presumen que la desnervación comprensiva de la córnea puede causar raramente la descompensación endotelial y el edema córneo. Al authors' el conocimiento, éste es el primer caso divulgado de la falta endotelial córnea en el síndrome de Horner. ( info) |
4/256. Síndrome agudo de Horner debido a la analgesia epidural torácica en un paciente pediátrico. Un muchacho de 4 años con el coarctation de la aorta experimentó la reparación quirúrgica del arco aórtico con anestesia general y analgesia epidural torácica. En el período postoperatorio inmediato, el niño desarrolló un síndrome unilateral de Horner que aparecía ser relacionado con la tarifa epidural de la infusión. Describen a la gerencia de este paciente así como las etiologías alternas del síndrome de Horner. El síndrome de Horner es una complicación rara de catéteres epidurales y es a menudo desconocido, especialmente en niños. ( info) |
5/256. Quiste mediastínico primario de la hidátide. Un caso inusual del echinococcosis mediastínico primario en una hembra joven presentó con síntomas no específicos. En la examinación, ella tenía muestras de Horner' síndrome de s y compresión suave de la vena cava superior. La funcionaron con éxito. La diagnosis final se podía hacer solamente en la mesa de operaciones y confirmar por la histopatología. El quiste de la hidátide en mediastino es infrecuente pero debido a el cerco de las estructuras y de potencial vitales de su curación completa debe ser explorado sin demora. ( info) |
6/256. Horner' congénito; síndrome de s resultando de la agenesia de la arteria carótida interna. OBJETIVO: Para divulgar a un paciente con la agenesia de la arteria carótida interna derecha se asoció a Homer' ipsolateral, congénito; síndrome de s. DISEÑO: Informe del caso. MÉTODOS: Una mujer de 30 años, con una última historia de los dolores de cabeza de la jaqueca, experimentó la evaluación neuro-oftalmológica y neuroradiologic para los oscurecimientos visuales transitorios y Horner' congénito; síndrome de s. RESULTADOS: Una neurona derecha, third-order Horner' el síndrome de s fue confirmado con gotas tópicas del hydroxyamphetamine del 1%. La proyección de imagen de resonancia magnética craneal reveló un vacío interno correcto ausente del flujo de la arteria carótida, la tomografía computada demostró la ausencia del canal carótida derecho, y la angiografía cerebral confirmó la ausencia de la arteria carótida interna derecha. No se encontró ningunas lesiones atheromatous y los resultados de los estudios de coagulación eran normales. CONCLUSIONES: La agenesia de la arteria carótida interna es una causa rara de Horner' congénito; síndrome de s. La causa de empañar visual transitorio en el paciente actual sigue siendo sin probar. ( info) |
7/256. Schwanoma de la cadena comprensiva cervical. La experiencia de virginia. Presentamos 4 cajas de schwanomas que se presentan de la cadena comprensiva cervical. Estas lesiones son infrecuentes y lo más a menudo posible presente pues una diagnosis preoperativa de massachusetts del cuello solitario asintomático puede ser difícil, incluso con la ayuda de la tomografía computada, de la proyección de imagen de resonancia magnética, del ultrasonido, y de la angiografía. Mientras que un paraganglioma puede ser eliminado a menudo, la determinación exacta del nervio del origen es con frecuencia evasiva hasta la época de la cirugía. La supresión operativa sigue siendo el tratamiento de la opción, requiriendo a menudo sacrificio de una porción de la cadena comprensiva. Horner' postoperatorio; el síndrome de s es común, pero no aparece tener un efecto nocivo sobre el paciente. ( info) |
8/256. Síndrome de Horner con las pupilas equal-sized en un caso con anisocoria fisiológico subyacente. Se presenta un caso en el cual el síndrome de Horner ocurrió en el lado de la pupila más grande en anisocoria fisiológico subyacente. La coincidencia inusual resultó en ptosis ipsolateral, pero con clínico las pupilas equal-sized y normalmente reactivas. ( info) |
9/256. Degeneración de Paraneoplastic y síndrome cerebelosos de Horner: asociación de dos resultados infrecuentes en un niño con la enfermedad de hodgkin. Encontraron a un muchacho de 11 años admitido con una masa cervical correcta para tener enfermedad de hodgkin. En la admisión, él también tenía síndrome correcto del home run y ataxia cerebelosa severa. MRI craneal reveló atrofia cerebelosa marcada. Lo trataron con doxorubicin, bleomicina, vinblastine, y el dacarbazine que consistían en de la quimioterapia (ABVD), además de la radioterapia. Tres meses después de la iniciación de la terapia, él tenía una remisión parcial del tumor. Los síntomas neurológicos mejoraron dramáticamente después de que la quimioterapia comenzara. La enfermedad de hodgkin se debe incluir en la diagnosis diferenciada de niños con resultados y el síndrome cerebelosos de Horner. ( info) |
10/256. SR. diagnosis de una anormalidad congénita de la aorta torácica con un aneurysm de la arteria subclavia derecha que presenta como Horner' síndrome de s en un adulto. La anormalidad congénita del arco aórtico es una diagnosis hecha la mayor parte del tiempo fortuito en niñez, a menos que ocurra la disfagia o los desordenes respiratorios antes. Un caso de una anomalía compleja del arco aórtico con un aneurysm de la arteria subclavia derecha que presenta como Horner' aislado; el síndrome de s en un adulto se divulga adjunto. La proyección de imagen de resonancia magnética llevó a esta diagnosis muy inusual. ( info) |