Casos registrados "Síndrome De Behçet"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/793. Histopatologia da doença de Behcet. Revisão da literatura com um relatório do caso.

    Um exemplo da autópsia da doença de Behcet que foi considerada ser típica clìnica e histopathologically foi relatado. O abcesso cerebral foi anotado igualmente. Conseqüentemente presumiu-se que alguns dos resultados que tinham sido chamados amaciar, demyelination, cavitação entre outro como as lesões de neuro-Behcet puderam ser estreitamente relacionados ao abcesso. Além do endoaortitis suppurative que era provavelmente do interesse enquanto as lesões de Vascular-Behcet foram observadas. A fim substanciar o acima, uma revisão geral da literatura da doença de Behcet foi feita. ( info)

2/793. Um exemplo de Behcet' pediatra; doença de s com participação intestinal.

    Nós relatamos uma menina dos anos de idade 6 com úlceras orais periódicas dos aphthae, as genitais e as perianal, e folliculitis-como a eritema seguida por sintomas intestinais. Nenhuma lesão da ocular foi encontrada. Sua doença foi diagnosticada como Behcet' incompleto; doença de s com participação intestinal. De acordo com a literatura, Behcet' pediatra; a doença de s é caracterizada por uma baixa incidência de lesões da ocular e por uma incidência elevada da participação intestinal, como exibida neste caso. Como lesões intestinais em Behcet' pediatra; a doença de s for frequentemente life-threatening, um enema do bário deve ser dada para excluir a possibilidade de participação intestinal quando pacientes pediatras com Behcet' a doença de s queixa-se da dor abdominal. ( info)

3/793. Síndrome de Myelodysplastic com os 7 monosomy após a terapia immunosuppressive em Behcet' doença de s.

    Somente poucos casos de Behcet' s e as malignidades hematológicas foram relatados até aqui. Nós observamos recentemente um paciente fêmea dos anos de idade 39 com Behcet' doença de s que desenvolve uma anemia refratária do subtype FABULOSO myelodysplastic da síndrome (DM) com excesso de explosões na transformação [RAEB-t] com uns 7 monosomy após o tratamento com o cyclosporin A e o chlorambucil por diversos anos. Este caso é relatado e a ocorrência de malignidades hematológicas e de Behcet' a doença de s é revista. ( info)

4/793. Rosea de Pityriasis em um paciente com Behcet' a doença de s tratou com o alfa 2A do interferon.

    Os interferons foram usados para o tratamento de muitas doenças por causa de seus efeitos immunomodulatory, antivirosos, antitumoral, e antiproliferativos. O alfa sistemático 2a do interferon (IFN-alfa 2a) é igualmente efficacious na gerência de Behcet' doença de s (BD). Muitas reações cutaneous adversas relativas ao IFN-alfa foram relatadas. À vista da literatura atual, nós relatamos aqui o primeiro exemplo do rosea de Pityriasis (fotorreceptor) que se tornou ao receber o IFN-alfa 2a para o BD. Entretanto, desde que este é o primeiro relatório nesta associação, umas observações mais adicionais são necessários determinar sua relevância clínica. ( info)

5/793. Compreensibilidade do Thalidomide em um infante com Behcet' síndrome de s.

    FUNDO: Behcet' a síndrome de s é um vasculitis relapsing crônico caracterizado pelo stomatitis aftoso, por ulcerations genitais, e por uveitis. A doença é uma doença do sistema múltiplo, que possa envolver a pele, as junções, o aparelho gastrointestinal, os vasos sanguíneos, o sistema nervoso central, e outros órgãos. ESTUDO DE CASO: Nós relatamos um exemplo de um infante com características de Behcet' síndrome de s que não respondeu ao immunosuppression convencional com corticosteroide da elevado-dose e os agentes cytotoxic. O Thalidomide, uma droga dealteração imune poderoso, foi usado com melhoria e definição marcadas dos sintomas. CONCLUSÃO: Isto que encontra suporta uma experimentação do tratamento do thalidomide nos pacientes com Behcet' síndrome de s que é sem resposta a outros formulários da terapia immunosuppressive ou desenvolve efeitos secundários indesejáveis. ( info)

6/793. O aneurysm Peroneal da artéria tratou pelo embolization da bobina do transcatheter e pela oclusão provisória do balão em Behcet' doença de s.

    Aneurysms Peroneal da artéria em Behcet' a doença de s não foi descrita até agora. Nós apresentamos tal paciente que foi tratado com sucesso usando o embolization do transcatheter. ( info)

7/793. Neuro-Behcet' doença de s que apresenta com paralisia unilateral isolada do músculo de músculo reto lateral.

    Os autores apresentam os resultados clínicos de uma fêmea dos anos de idade 30 e de um macho dos anos de idade 29 que ambos isolem a paralisia unilateral do músculo de músculo reto lateral em neuro-Behcet' doença de s. A característica clínica relativa à paralisia isolada do nervo dos abduscens foi identificada pelo CT, pela avaliação sistemática e pela examinação extraocular. Estes patients' a constelação de resultados parece ser original: não segue nenhum teste padrão previamente relatado de manifestações da ocular de neuro-Behcet' doença de s. ( info)

8/793. Demyelination de fibras de nervo myelinated retinal em Behcet' doença de s.

    39 uns anos de idade Behcet' o paciente de s teve o demyelination de fibras de nervo myelinated retinal após o papillitis e o vitritis periódicos. Prednisolone oral, o cyclosporine, e um colchicine periocular mais atrasado do corticosteroide e o oral foram usados mas o demyelination foi continuado sobre um ano-período 5. Uma paralisia pseudobulbar com incontinence urinário e intervalo pyramidal assina tornado e o azathioprine e os corticosteroide foram usados. Demyelination de fibras de nervo retinal parou e quando o tratamento era corrente, os sinais do sistema nervoso central (CNS) eram estáveis. Quando a patologia da ocular de Behcet' s pode espelhar os sinais do CNS, nervo que certamente ótico o demyelination isquêmico pode sinalizar o potencial para a participação do CNS; o azathioprine com prednisone pode ser mais eficaz no prazo para o nervo ótico e a participação do CNS do que o cyclosporine com prednisone. ( info)

9/793. Chancre preliminar sobrepor em um paciente com Adamantiades-Behcet' doença de s.

    Adamantiades-Behcet' a doença de s foi diagnosticada em um paciente turco dos anos de idade 42 com os aphthae orais periódicos, ulcerations genitais, papules, e pustules estéreis, histològica apresentando como o vasculitis cutaneous, e a artrite intermitente com efusão comum particular dos joelhos. Seis meses após a melhoria inicial sob o tratamento com colchicine 2 mg/day, uma úlcera genital solitário connosco de linfa inguinal ampliados apareceu e persistiu por 7 semanas apesar da continuação do tratamento do colchicine e da introdução de clindamycin 2 mg/day intravenosa. A persistência incomun da úlcera e a falha da terapia do clindamycin conduziram a umas considerações diagnósticas diferenciais mais adicionais e à identificação da sífilis preliminar. A lesão genital curou 4 semanas após a iniciação de tratamento com tetracycline 2 mg/day de viva voz por 15 dias. ( info)

10/793. " disease" Neuro-doce;: encefalite periódica benigna com dermatose neutrophilic.

    OBJETIVO: Para descrever a encefalite periódica benigna em um exemplo da síndrome doce que igualmente mostrasse características clínicas da doença de Behcet. RELATÓRIO DO CASO: Encefalites relapsing dos anos de idade umas 37 homem e de remitência desenvolvidas japonesas e uns sintomas mucocutaneous que imitam a doença de Behcet. As imagens da ressonância magnética mostraram pelo menos 5 episódios da intensidade anormal transiente do sinal em várias regiões cerebrais durante 5 anos. Um espécime da biópsia da pele das chapas erythematous edematous cutaneous revelou a dermatite neutrophilic compatível com síndrome doce. A dactilografia de HLA mostrou B54, que é freqüente na síndrome doce mas raro na doença de Behcet. Terapia oral do prednisolone (10-60 mg/d) eram notàvel eficaz para a encefalite assim como para os sintomas mucocutaneous. CONCLUSÃO: Nós propor que haja uma entidade que seja como a doença doce, mas com a encefalite periódica caracterizada por uma associação com HLA-B54 e uma compreensibilidade elevada à terapia do corticosteroide, que nós nomeamos provisòria a doença de neuro-Doce, que é distinta da participação clássica do sistema nervoso central da doença de Behcet. ( info)
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