Casos registrados "Síndrome da Veia Cava Superior"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/2. Obstrução de via aérea crítica, síndrome oca da veia superior, e parada cardíaca espontânea em uma criança com leucemia aguda.

    Nós relatamos a apresentação incomun de uma menina previamente saudável com a apreensão cardiopulmonar repentina causada pela leucemia lymphoblastic aguda e pela participação mediastinal que conduzem à obstrução aguda tracheal e de via aérea. Apesar da ressuscitação ativa e da ventilação mecânica, desenvolveu o edema cerebral severo em conseqüência da asfixia cerebral. Igualmente teve o edema facial causado pela obstrução oca da veia superior, por uma contagem de pilha branca periférica elevada com diferenciais da explosão, e pela falha renal. Por causa da asfixia severa que conduz à morte de cérebro e à falha renal, a quimioterapia foi retida. Sua contagem de pilha branca reverteu espontâneamente à escala de referência sem quimioterapia. Este relatório sere para alertar clínicos da emergência oncological do " syndrome" mediastinal superior; causando a via aérea e a veia superior obstrução oca que conduz à morte nesta doença potencial curable.
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2/2. A imunodeficiência da variável comum que apresenta em uma menina como o pulmão infiltra e as adenopatias mediastinal que conduzem ao " severo; caval" superior da veia; síndrome.

    A imunodeficiência da variável comum (CVID) é uma desordem preliminar da imunodeficiência caracterizada por níveis diminuídos de imunoglobulina de circulação (Ig) e de susceptibilidade aumentada às infecções. Nós descrevemos o exemplo de uma menina, CVID progressivamente tornando-se, cujas as primeiras manifestações clínicas eram pulmonaas difuso noninfectious infiltram e ràpida desenvolvendo os lymphadenopathies hilar e mediastinal que causam um " severo; syndrome" caval da veia superior;. A avaliação histológica de amostras cirúrgicas mostrou a hiperplasia folicular e paracortical dos nós de linfa e organizou-a mal, não-necrotizing, noninfectious, " reactive" granulomas em nós de linfa e no tecido pulmonar. O tratamento diário com azathioprine e prednisone induziu a definição das anomalias intratorácicas mas foi associado com uma diminuição progressiva de circular níveis de IgG e de IgA e linfócitos naturais do assassino (NK) que não foi relacionado ao tratamento. Este caso demonstra que as mudanças inflamatórios granulomatous podem ser as primeiras manifestações da imunodeficiência da variável comum, e que esta desordem deve ser incluída no diagnóstico diferencial da pneumonite intersticial lymphoid e da ampliação mediastinal bilateral do nó de linfa que conduz à síndrome caval da veia superior.
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