Casos registrados "Síndrome X Metabólica"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/4. Uma revisão da literatura da doença de Bardet-Biedl e de um relatório de três casos associados com a síndrome metabólica e diagnosticados após a idade de cinqüênta.

    A síndrome de Bardet-Biedl (BBS) é uma doença autosomal-recessive genética (anteriormente agrupada com síndrome da Laurence-lua-Biedl mas considerada hoje como uma entidade separada) caracterizada pela obesidade abdominal, atraso mental, extremidades dysphormic (syndactyly, brachydactyly ou polydactyly), distrofia retinal ou retinopathy pigmentário, hipogonadismo ou hypogenitalism (limitada aos pacientes masculinos) e anomalias estruturais do rim ou prejuízo funcional. A expressão e a severidade das várias características clínicas do BBS mostram a variabilidade inter- e intrafamilial. Este estudo focaliza em três exemplos do BBS familial--duas irmãs e um irmão (66, 64 e 51 anos de idade, respectivamente)--com os resultados cardinais principais da doença mais um ' clássico; syndrome' metabólico; (caracterizado pela obesidade abdominal, pelo dyslipidaemia atherogenic, pela pressão sanguínea levantada, pela resistência de insulin com ou sem intolerância da glicose, e por estados prothrombotic do risco e os proinflammatory). Um paciente fêmea (não afetado pela deficiência orgânica reprodutiva) teve a prole três saudável, quando outros dois pacientes eram solteiros. Um outro irmão severamente afetado morreu em 70 anos de idade; outros dois irmãos são magros mas afetados pela nefropatia, retinopathy, atraso mental ligeiro, polydactyly, hipertensão e doenças thrombotic, e tiveram a prole saudável. O BBS é uma síndrome um pouco rara mas severa que seja frequentemente mis- ou undiagnosed. Os oftalmologista, os endocrinologista e os nephrologists devem estar cientes do BBS por causa de seu prognóstico adverso--início adiantado da cegueira, resultados associados da síndrome metabólica e do risco vascular aumentado, e prejuízo renal severo (a causa a mais freqüente da sobrevivência e da morte reduzidas cedo na vida).
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ranking = 1
keywords = syndrome
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2/4. Síndrome metabólica.

    A síndrome metabólica é caracterizada por mellitus de diabetes, pela obesidade, pela hipertensão, pela hiperlipidemia e pela síndrome polycystic do ovário. Os perfis do lipido do paciente com síndrome metabólica são caracterizados frequentemente pela aparência do hypertrygliceridaemia e do ldl-colesterol pequeno, denso, junto com o baixo hdl-colesterol. Os pacientes com estas anomalias estão em um risco aumentado para a doença de artéria coronária prematura. O tratamento é um processo multifactorial e inclui a modificação de fatores do estilo de vida tais como a dieta e atividade física, perca de peso, correção do dyslipidemia, pressão sanguínea meticulosa e controle glycemic. O exemplo de uma mulher dos anos de idade 36 que desenvolva a síndrome metabólica é discutido.
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ranking = 907.58970438054
keywords = polycystic
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3/4. ' de controlo; syndrome' metabólico; e factores de risco múltiplos.

    FUNDO: Os factores de risco tendem a aglomerar-se e são compartilhados através das doenças comuns consideradas na prática geral. O ' syndrome' metabólico; é um conjunto de hiperglicemia de jejum, de adiposity abdominal, de dyslipidaemia e de hipertensão. Esta síndrome é associada com a resistência de insulin e os factores de risco comportàvel modificáveis tais como o fumo, a atividade física e a dieta insalubre. OBJETIVO: Este artigo aponta fornecer a orientação pragmática nas circunstâncias que são estilo de vida baseado e atual porque um número de estados da doença que exigem intervenções múltiplas. A gerência do comorbidity e de factores de risco múltiplos é discutida usando uma vinheta do caso. DISCUSSÃO: Os estados metabólicos da doença têm bases comuns e sua gerência é dirigida para a identificação de todos os factores de risco, o estabelecimento do risco absoluto e a intervenção sequencialmente.
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ranking = 5
keywords = syndrome
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4/4. Síndrome Polycystic do ovário e steatohepatitis não alcoólico severo: o efeito benéfico da perda de peso modesta e o exercício no fígado fazem a biópsia resultados.

    OBJETIVO: Para relatar um exemplo do steatohepatitis não alcoólico biópsia-documentado (NASH), que melhorasse apreciàvel com a perda moderada do exercício e de peso em uma mulher nova com síndrome polycystic do ovário (PCOS) e resistência de insulin. MÉTODOS: Nós apresentamos um relatório detalhado do caso, incluindo o laboratório e resultados patológicos. Além, nós revemos a literatura recente a respeito da associação da resistência de insulin com NASH e PCOS. RESULTADOS: Umas 24 mulheres dos anos de idade foram referidas o duque gastroenterologia Clínica para a avaliação de níveis elevados a longo prazo da aminotransferase do soro. Relatou uma história de menses, da infertilidade, e do hirsutismo crônica irregulares e foi diagnosticada igualmente com PCOS. O teste de tolerância de glicose subseqüente sugeriu a presença de resistência de insulin. Os resultados da biópsia do fígado eram consistentes com o steatohepatitis não alcoólico severo. Sob a supervisão de seu médico e de um fisiologista do exercício, o paciente iniciou um programa da dieta e do exercício que conduzisse a uma perda de peso 11.5% durante aproximadamente 8 meses e rendesse a normalização de seus níveis da aminotransferase. Uma biópsia do fígado da repetição feita 13 meses depois que a biópsia inicial revelou uma diminuição substancial na esteatose e uma redução na inflamação. CONCLUSÃO: As mulheres com PCOS e resistência de insulin têm um risco aumentado de desenvolver muitas das conseqüências da síndrome dysmetabolic, incluindo o tipo - diabetes 2, a hipertensão, e o hyperlipidemia. Este relatório do caso sugere que o fígado gordo e NASH possam ser outras doenças importantes a identificar em tais mulheres. Igualmente demonstra a melhoria nestas condições com perda moderada do exercício e de peso.
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ranking = 907.58970438054
keywords = polycystic
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(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)


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