231/299. discinesia tardía haloperidol-inducida en un niño con Gil de la Tourette' enfermedad de s. Un muchacho de 7 años con tic múltiple o Gil de la Tourette' la enfermedad de s fue tratada con haloperidol. En el plazo de cinco meses, los movimientos lingual-bucal-faciales se convirtieron que eran característicos de discinesia tardía. Este nuevo desorden de movimiento desapareció después de que el tratamiento con haloperidol fuera parado. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de la discinesia tardía que complica el uso del haloperidol en el tratamiento del síndrome tic múltiple en un niño. ( info) |
232/299. ¿Síndrome de Tourette, una encefalopatía adquirida? Un informe de dos casos con dysrhythmia epileptiforme. El electroencefalograma, aunque no proporcione ninguna información de diagnóstico específica para el síndrome de Tourette, puede ser útil en la evaluación de la patología en la cual el síndrome ocurre, puesto que aparece que por lo menos algunos casos pueden ocurrir en el ajuste de una encefalopatía adquirida que es la base de la etiología diversa. Una base neuroqu3imica para el síndrome de Tourette expresado como desequilibrio extrapiramidal del circuito puede también relacionarse con un umbral de la descarga para la actividad epileptiforme. Una evaluación electroencephalographic más detallada de tales pacientes que usan la grabación nasofaríngea o esfenoidea puede ser útil a este respecto. ( info) |
233/299. Gil de la Tourette' síndrome de s: informe del caso. Una ayuda buscada paciente adulto porque él no podía parar el hacer de los ruidos y de los movimientos que eran antisociales. La queja grotesca demostró ser un caso de Gil de la Tourette' síndrome de s. El tratamiento con haloperidol produjo una mejora marcada en los síntomas, algunos cuyo se divulgan raramente. ( info) |
234/299. potenciales evocados corticales en Gil de la Tourette' síndrome de s--un solo estudio de caso. Los potenciales evocados corticales medios (AEPs) a las funciones auditivas del estímulo y de recuperación de AEP fueron investigados en un muchacho de 13 años que sufría de Gil de la Tourette' síndrome de s. Datos obtenidos del paciente mientras que el haloperidol por intervalos fue comparado con datos de un grupo de temas normales del control emparejados para la edad y el sexo. Los estados latentes de los componentes de P2 y del N2 del AEP eran perceptiblemente más cortos en el Tourette' paciente del síndrome de s que en el grupo de control. La recuperación del estímulo, según lo estimado por el potencial evocado cortical al segundo de dos estímulos de cerca espaciados, era más rápida en el paciente que los controles. Después del patient' el tratamiento de s con haloperidol, los estados latentes de los componentes de P2 y del N2 del AEP y la velocidad de la recuperación del estímulo no aparecían ser ninguÌn diferente en el paciente que en los temas del control. Los resultados sugirieron que la excitabilidad cortical sea más alta en el Tourette' paciente del síndrome de s, cuyo AEPs también demostró evidencia de un avance maturational sobre los temas normales. ( info) |
235/299. Tourette' Pemoline-inducido; desorden de s: un informe del caso. El autor describe el caso de un muchacho de 14 años que desarrolló a Gil de la Tourette' desorden de s durante terapia del pemoline. Desemejante de otros casos divulgados, el boy' el tics de s no remitió después de que el pemoline fuera continuado. ( info) |
236/299. Síndrome Transient Gil de la Tourette después del retiro neuroléptico crónico. Un varón retardado de 16 años desarrolló los síntomas constantes con el síndrome de Gil de la Tourette en el plazo de un mes de retiro del tratamiento neuroléptico crónico. Los síntomas comenzaron a desplomarse después de seis meses y él era sin síntoma después de siete meses. Esto sugiere que los síntomas del síndrome de Gil de la Tourette que aparecen después de que el retiro de la terapia neuroléptica crónica pueda ser debido a la hipersensibilidad transitoria del receptor de la dopamina localiza. ( info) |
237/299. Discinesia tardía con Tourette-como síndrome. Éste es un solo estudio de caso de una mujer Japonés-Canadiense de 22 años que desarrolló esquizofrenia, fue tratado con ECT y vario el neuroleptics sucesivo y posteriormente, tres años más tarde, desarrolló un síndrome de la discinesia tardía en asociación con una enfermedad de Gil de la Tourette del cambio que se asemejaba del comportamiento. Este síndrome combinado duró siete meses. Después de que el neuroleptics fuera retirado, el síndrome disminuido en severidad y desaparecido después de cuatro meses. Desde ambos discinesia tardía y Tourette' la enfermedad de s probablemente es causada por sobreactividad o el supersensitivity relativa del sistema de la dopamina, su aspecto reversible después de que el bloqueo de largo plazo del receptor de la dopamina por neuroleptics se pueda esperar en individuos susceptibles. ( info) |
238/299. Evitación de escuela y fobia social accionadas por el haloperidol en pacientes con Tourette' desorden de s. Quince pacientes con Tourette' síndromes desarrollados desorden de la evitación de la escuela y del trabajo de s cuando está tratado con las dosis bajas (medio 2.5 mg/día) del haloperidol por los cortos períodos de tiempo (medio, 8 semanas). Los síndromes fóbicos desaparecieron totalmente con la discontinuación o la reducción de la dosis del haloperidol. haloperidol' efectos de s sobre ayuda de funcionamiento dopaminérgica un papel de catecolaminas en la patogenesia de síndromes fóbicos. No se sabe si las fobias son precipitadas por el haloperidol solamente en pacientes con Tourette' el desorden de s como consecuencia de las alteraciones metabólicas específicas en este desorden o es un efecto secundario de la medicación en otros desordenes psiquiátricos también. ( info) |
239/299. Precipitado Tourette' de las medicaciones del estimulante; síndrome de s. Después del tratamiento con las medicaciones del estimulante para los síntomas del desorden de déficit de atención, Gil de la Tourette' el síndrome de s ocurrió en 15 pacientes. Muestras tempranas de Tourette' el síndrome de s puede ser difícil de distinguir de los síntomas desordenados hiperactivos y de la atención, llevando al clínico a considerar el tratamiento con los estimulantes. En estos Tourette' los pacientes s-susceptibles, estimulantes pueden exacerbar el motor severo y el tics fónico, requiriendo la discontinuación de la administración de estimulantes y de la institución de la terapia del haloperidol para el control tic. Evaluación clínica para el tics y Tourette' el síndrome de s en niños y sus familias debe preceder y dictar el uso de las medicaciones del estimulante en niños. ( info) |
240/299. Un caso del exhibitionism familiar en Tourette' síndrome de s tratado con éxito con haloperidol. Los autores describen a un hombre de 32 años con Gil de la Tourette' síndrome de s cuyo la mayoría del síntoma severo era exhibitionism. El tratamiento con las dosis bajas del haloperidol eliminó todos los impulsos exhibicionistas. Este patient' el más viejo hijo de s tiene tics múltiple y su sobrino tiene Tourette' síndrome de s con exhibitionism suave. Las implicaciones principales de este caso son que 1) todos los pacientes con el obligatorio-tipo exhibitionism deben ser preguntados cuidadosamente sobre síntomas de Tourette' el síndrome de s y, si positivo, se dé un régimen de ensayo del haloperidol; 2) algunos pacientes con exhibitionism obligatorio y ningunos síntomas de Tourette' el síndrome de s tiene un desorden genético, neuroqu3imico y responde al haloperidol. ( info) |