221/299. envenenamiento de monóxido de carbono con las características de Gil de la Tourette' síndrome de s. Un hombre previamente sano de 58 años tenía envenenamiento de monóxido de carbono severo. Después de un estado comatoso, el tics de la cabeza, el coprolalia, los ajustes del grito, y las elocuciones vocales anormales se convirtieron. Además de las muestras de la encefalopatía difusa, él tenía algunas de las características asociadas a Gil idiopático de la Tourette' síndrome de s. La exploración tomográfica computada demostró la ampliación ventricular y las áreas de baja densidad en los ganglios básicos. ( info) |
222/299. Un informe del caso de la intrusión rule-governed patológica de la sílaba. Un análisis detallado de un disturbio de discurso único, marcado por el aspecto frecuente en la corriente del discurso de una sílaba intrusa sin setido, se presenta. Después de una cirugía torácica muy larga, un paciente de habla inglesa americano comenzó a hablar con los patrones prosódicos no-Ingleses, que se desarrollaron a una intrusión visible en su discurso de la sílaba /sis/. Esta sílaba y sus variantes fueron atadas a las palabras de una forma que se ajustaron a las reglas fonológicas regulares en inglés (para la formación de plural, de posesivo, y los morfemas singulares de la tercera persona). La distribución y la frecuencia de la sílaba intrusa se describen, y las explicaciones posibles para la ocurrencia anormal de esta sílaba particular se discuten. ( info) |
223/299. Un caso de Gil de la Tourette' el síndrome de s trató con el clonazepam. Un caso de un muchacho de 13 años con Gil de la Tourette' se describe el síndrome de s. El clínico favorable paciente respondido a las pequeñas dosis diarias del clonazepam. La mejora del tics y la vocalización anormal fueron observadas. ( info) |
224/299. Autismo infantil y síndrome coincidentes de Tourette: un informe del caso. Encontraron a un muchacho de 15 años que había sido diagnosticado como teniendo autismo infantil (IA) en dos años de edad para tener síndrome de Tourette (TS) en adolescencia. Este informe del caso representa segundo encontrar coincidente de IA y de TS en un muchacho autístico adolescente. Las implicaciones de una co-ocurrencia de IA y de TS se discuten teniendo en cuenta nuestra comprensión actual de anormalidades en el metabolismo del neurotransmisor común a ambas condiciones. ( info) |
225/299. tics y las vocalizaciones en niños trataron con carbamazepine. Divulgan tres pacientes quién, siguiendo la iniciación de la terapia del carbamazepine para el control del asimiento, cualquiera experimentó el inicio de Tourette' síndrome de s o un empeoramiento de su tics y vocalizaciones. Los niveles de sangre de carbamazepine estaban dentro de la gama terapéutica, y ninguÌn paciente demostró muestras clínicas de la intoxicación. tics y las vocalizaciones no resolvieron después de la discontinuación de la terapia del carbamazepine. Carbamazepine puede accionar el inicio de Tourette' síndrome de s en pacientes susceptibles. ( info) |
226/299. Tourette' síndrome de s: actualización. Tourette' el síndrome de s es un trastorno crónico extensamente entendido mal que se convierte en niñez y es generalmente de por vida. Es caracterizado encerando y disminuyendo del motor involuntario y del tics fónico. Las características y la diagnosis diferenciada se discuten en este papel. El índice estimado del predominio de Tourette' el síndrome de s, 0.05%, implica que este desorden no es raro. Las razones de la confusión de diagnóstico se contornean, y se discuten las características genéticas y del neurotransmisor. La gerencia de Tourette' el síndrome de s se ha hecho más eficaz con la disponibilidad por lo menos de dos drogas psicoactivas, haloperidoles y pimozide. Aunque la causa de este síndrome sea probablemente orgánica, estas drogas y sus efectos nocivos son los más conocidos a los siquiatras. La intervención psiquiátrica y multidisciplinaria es a menudo necesaria debido a la asociación frecuente de problemas sicosociales, cognoscitivo y las dificultades de aprendizaje, y provocación de los síntomas por la tensión. La comprensión de Tourette' el síndrome de s aumentará probablemente perceptiblemente con el advenimiento de las más nuevas técnicas de proyección de imagen y el progreso rápido de la investigación en las neurologías. ( info) |
227/299. Una familia con síndrome frágil-x. Divulgan una familia con síndrome frágil-x. Un hermano tiene desorden de desarrollo penetrante anormal y retraso mental del moderate. Un segundo hermano tiene Tourette' síndrome de s, retraso mental moderado, desorden de asimiento, y autismo. Un tercer hermano tiene desorden de déficit de atención, el retraso mental del moderate, y desorden de desarrollo de la lengua, tipo expresivo. Los autores creen que esta familia representa un ejemplo clásico del resultado diferenciado de interacciones de influencias biogenéticas y ambientales comunes. Proponemos que en esta familia el resultado multipotential por lo menos sea influenciado por si no causado por un defecto genético común. ( info) |
228/299. clonidina en el tratamiento del síndrome de Tourette: una revisión de datos. Hay datos en conflicto referentes a la eficacia de la clonidina en TS. Los pacientes de algunos TS, el probablemente 50% o más, experimentan el substancial, mejora sintomática de largo plazo con efectos secundarios mínimos. Sin embargo, su perfil de la respuesta es a menudo variable, con los síntomas del comportamiento apareciendo demostrar la mejora más constante. La ventaja máxima puede no ser evidente por 4 a 6 meses. Una minoría de pacientes no responde, y algunas empeoran en la clonidina. La necesidad de ensayos de doble anonimato adicionales está clara. Las investigaciones metabólicas y farmacológicas adicionales son necesarias entender los determinantes de la respuesta de los pacientes de los TS a la clonidina. La respuesta a las dosis agudas de la clonidina en la sedación, el lanzamiento de la hormona de crecimiento, la presión arterial, y los niveles del plasma MHPG puede ser profética de respuesta terapéutica eventual. La respuesta variable a la clonidina, sin embargo, sugiere que los mecanismos noradrenérgicos en TS puedan no ser de importancia patógena primaria. El estudio de interacciones entre los sistemas neuroqu3imicos puede ayudar a iluminar la patofisiología de TS y a llevar la manera al tratamiento mejorado de esta condición de incapacidad. ( info) |
229/299. Efectos deletéreos de las drogas usadas para la hiperactividad sobre pacientes con el síndrome de Gil de la Tourette. Dos pediatras no pudieron reconocer el síndrome de Gil de la Tourette en un niño. Los síntomas fueron exacerbados después del niño tomaron pemoline y methylphenidate. Todas las medicaciones de uso general tratar hiperactividad pueden causar tal exacerbación. El síndrome de Gil de la Tourette se asocia con frecuencia a los síntomas característicos de hiperactividad y va a menudo desconocido por largos periodos del tiempo. Los síntomas del síndrome y de la evidencia que son exacerbados por la medicación usada a la hiperactividad se repasan brevemente. Los médicos deben ser conscientes de la posibilidad del síndrome de Gil de la Tourette en cualquier paciente hiperactivo que manifieste o tenga una historia de un tic. ( info) |
230/299. Aspectos familiares del síndrome de Gil de la Tourette. Los autores presentan dos casos en los cuales el síndrome de Gil de la Tourette estaba presente en por lo menos dos miembros de familia: el primer caso es una madre y su hijo y el segundo un tío y su sobrino. la severidad cada vez mayor del síndrome a partir de una generación características clínicas siguientes y a las algunas similares en los dos casos se observa. Los autores también especulan que la incidencia de los casos de la familia del síndrome de Tourette se puede subestimar debido a los esfuerzos cuidadosos requeridos para obtener esta clase de historia. ( info) |