1/299. El predominio de Gil de la Tourette' síndrome de s en niños y adolescentes con autismo. Treinta y siete pupilas que atendían a una escuela especial para los niños y los adolescentes con autismo fueron observadas para la presencia de motor y de tics vocal. Las entrevistas subsecuentes de la familia confirmaron la diagnosis del comorbid Gil de la Tourette' síndrome de s (GTS) en tres niños con el autismo, dando un índice mínimo del predominio de el 8.1%. Los datos de los antecedentes familiares también sugirieron que éste fuera hereditario. La presencia de GTS no fue asociada al intelectual superior, a la lengua, o al desarrollo social. Los resultados sugieren que el índice de GTS en autismo pueda exceder eso esperada por casualidad. El tamaño de muestra limitado obliga esta conclusión. Un estudio epidemiológico en grande que prueba este estudio de la asociación aparecería merecido. ( info) |
2/299. tourettism Lamotrigine-inducido. FONDO: Lamotrigine (LTG) tiene un espectro amplio de la eficacia antiepiléptica y de los efectos secundarios generalmente benignos a excepción de erupciones idiosincrásicas. OBJETIVO: Describen a tres niños en quién el LTG causó a síntomas relativos a la dosis del síndrome de Tourette (TS). Aunque indudablemente sea raro, este fenómeno interesante apoye la pruebas crecientes a favor de la génesis multifactorial de los síntomas de los TS. RESULTADOS: El mecanismo sabido principal del antiseizure del LTG es bloquear el lanzamiento presináptico excesivo de los aminoácidos excitadores (EAAs), que ocurre cuando hay leñas neuronales continuas de la explosión, como sucede dentro del tejido de cerebro epileptogénico. El LTG no previene el lanzamiento espontáneo de EAAs y no afecta así a sus funciones normales. CONCLUSIONES: Entre las muchas explicaciones propuestas para la patogenesia de TS es la hipótesis de la dopamina: una disfunción en la absorción de la dopamina en el striatum. EAAs puede también interferir con la absorción estriada de la dopamina. Concebible, el LTG puede causar síntomas de los TS no pudiendo, en las altas dosis, regular el lanzamiento presináptico de EAAs en el striatum correctamente. ( info) |
3/299. Fraccionamiento de la memoria visual: evidencia de un caso con debilitaciones neurodevelopmental múltiples. Se sabe que el sistema de memoria visual adulto es fractionable en subsistemas cognoscitivos funcionalmente independientes, selectivamente susceptible al daño de cerebro. Sin embargo, es confuso si estos subsistemas cognoscitivos pueden fraccionar de desarrollo. El actual estudio describe una investigación de la memoria visual de un paciente (el PE) con desordenes de desarrollo múltiples. El PE era congénito sordo, tenía el síndrome y autismo de Gil de la Tourette, con capacidad no verbal en la gama normal. El paciente presentó con una debilitación de la memoria de reconocimiento para los rostros humanos desconocidos. Esto puso en contraste con su memoria de reconocimiento superior para los edificios desconocidos, los paisajes y las escenas al aire libre. PE' la debilitación de la memoria de s para las caras no se podía explicar por un déficit general en el proceso de la cara. Interesante, el PE también demostró una debilitación de la memoria de reconocimiento para los animales. Estos resultados indican que diversos dominios del sistema de memoria visual se pueden fraccionar de desarrollo. Particularmente, demuestra que la memoria topográfica puede convertirse independientemente de otros aspectos de la memoria visual. ( info) |
4/299. El síndrome de Tourette se asoció a los cambios enquistados unilaterales en el músculo recto de la convolución del cerebro. La proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro de un varón de 11 años con el síndrome de Tourette demostró cambios multicystic predominantemente en el músculo recto de la convolución del cerebro del lóbulo frontal izquierdo. Otras regiones del cerebro, incluyendo los ganglios básicos, eran normales. Él no tenía ninguna síntomas de las condiciones del comorbid asociadas al síndrome de Tourette, tal como desorden de déficit de atención o desorden obsesivo. La conexión neurobiologic posible entre el síndrome de Tourette y el músculo recto de la convolución del cerebro y sus caminos de interconexión se discute. ( info) |
5/299. Tourette' síndrome de s mímico asma. Tourette' el síndrome de s es un tics crónico del motor del desorden que consiste en neurológico y vocalizaciones involuntarias. Algunas de estas vocalizaciones incluyen toser, gruñir, y wheezing. Divulgamos a dos adolescentes con una historia de crónico tosiendo quién presentó para la evaluación adicional del asma previamente diagnosticado. Una historia cuidadosa sugirió ese Tourette' el síndrome de s pudo ser responsable del patients' síntomas. La evaluación de la neurología confirmó la diagnosis correcta de Tourette' síndrome de s para ambos pacientes. El específico del tratamiento para esta enfermedad llevó a la ablación de todos los síntomas. Una historia de toser repetidor en adolescentes puede ser el actual síntoma de Tourette' síndrome de s, de tal modo mímico asma toser-equivalente. ( info) |
6/299. Estudio de caso: diagnosis y maltratamiento faltados de la enfermedad de sepulcros desconocida del comorbid. Las dolencias de Comorbid se saben para complicar el curso y el tratamiento de desordenes psiquiátricos. Este estudio de caso proporciona el primer informe publicado de la enfermedad de sepulcros que exacerba los síntomas de Tourette' desorden de s y desorden de la hiperactividad del déficit de atención (ADHD). La carencia de la diagnosis de la enfermedad de sepulcros comprometió la eficacia del tratamiento de Tourette' desorden de s y ADHD. Este estudio de caso apoya la necesidad el riesgo creciente consideración de un segundo desorden immunoendocrinological en presencia del tipo mellitus I, uno de diabetes de los varios desordenes que abarcan el síndrome del tipo endocrinopathy autoinmune poliglandular II. ( info) |
7/299. Los ajustes de anticipación del apretón se observan en ambos movimientos y tics goal-directed del movimiento en un individuo con Tourette' síndrome de s. Examinamos ajustes de la fuerza del apretón durante los movimientos de un objeto de mano en un hombre joven (FB) con Tourette' síndrome de s. Comparamos directamente BF' voluntario de s arriba y abajo de los movimientos con tics en las mismas direcciones. El tics del movimiento fue sacado contando el FB para mover cualquiera hacia arriba o hacia abajo en una señal del IR que apareció después de un retardo variable. Durante el período del retardo, observamos tics frecuente que estaban casi siempre en la dirección contada del movimiento. BF' los movimientos voluntarios de s fueron coordinados y ofrecieron bien ajustes de anticipación exactos y apropiados de la fuerza del apretón tales que la fuerza del apretón fue modulada en fase con fluctuaciones movimiento-inducidas en carga. Los ajustes de anticipación exactos de la fuerza del apretón también fueron observados en todo el BF' tics del movimiento de s. Estos resultados apoyan la hipótesis ese tics en Tourette' el síndrome de s es los movimientos voluntarios útiles que se organizan y se coordinan bien. ( info) |
8/299. Lesiones bilaterales del pallidus del globus en un paciente con el síndrome de Tourette y desordenes relacionados. FONDO: La base neuroanatomic y patológica de Tourette' el síndrome de s o los desordenes relacionados tales como desorden obsesivo y desorden de la déficit-hiperactividad de la atención sigue siendo desconocidos. Aunque un cuerpo substancial de los datos neuroimaging y otros implique los ganglios básicos y algo precisa específicamente el pallidus del globus en el etiopathogenesis de estos tres desordenes relacionados, no se ha demostrado ninguÌn claro o lesiones aisladas patológico significativas restringidas a esta región todavía, a excepción de desorden obsesivo. MÉTODOS: Un caso masculino del seventeen-year-old del síndrome de Tourette con desorden obsesivo del comorbid, desorden de la déficit-hiperactividad de la atención, el tardamudeo y el disturbio del paso, que tenía antecedentes familiares negativos se presenta. RESULTADOS: El paciente no ha podido responder al tratamiento de la droga y a sus lesiones bilaterales de MRI y simétricas reveladoras exploración del pallidus del globus con el " específico; tiger' eye" de s; aspecto de la etiología desconocida. CONCLUSIONES: las lesiones Bien-localizadas en el pallidus del globus apoyan los datos cada vez mayor que sugieren la implicación de esta región del cerebro en el síndrome de Tourette y desordenes relacionados. ( info) |
9/299. ¿Los mismos genes predisponen al síndrome y a la distonía de Gil de la Tourette? Informe de una nuevas familia y revisión de la literatura. El síndrome de Gil de la Tourette (TS) y la distonía focal idiopática de la torsión son ambos desordenes de movimiento en los cuales el proceso patológico se piensa para presentarse dentro de los ganglios básicos. Sin embargo, a pesar de sus acoplamientos funcionales posibles, son clínico distintos y se consideran generalmente para tener diversas etiologías subyacentes. Hay varios informes en la literatura que sugieren una relación entre el ojo que guiña tics, centelleo excesivo, y blepharospasm y un informe de la coexistencia del tics y de la distonía. Describimos una familia de la tres-generación en la cual cosegregate de los TS y de las distonías. En total, ocho pacientes eran afectados, cinco con distonía y tres con tics de TS/facial. Uno de los pacientes con la evidencia histórica de la distonía murió posteriormente de enfermedad de la neurona de motor. La identificación de esta familia más futura consolida la evidencia a favor de una relación etiológica entre algunos casos del síndrome de Gil de la Tourette y distonía focal. ( info) |
10/299. Último tics inducido del inicio susto. Tres casos de último inicio Gil de la Tourette' se presenta el síndrome de s. El tics del motor fue inducido principalmente por un estímulo alarmante inesperado, pero el reflejo de susto no fue exagerado. El tics se convirtió después de trauma físico o de un período de tensión emocional indebida. El tics reflejo puede ocurrir en Gil de la Tourette' el síndrome de s, pero no se ha descrito en el último inicio Tourette' síndrome de s. Tal tics debe ser distinguido de mioclono psicógeno y de los síndromes limitados cultura del susto. ( info) |