Casos registrados "Síndrome De Sturge-Weber"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/180. Síndrome de Sturge-Weber: una causa rara de la hemorragia gastrointestinal.

    Un caso del síndrome de Sturge-Weber (SWS) con hemorragia gastrointestinal se presenta. SWS es un desorden neurocutáneo caracterizado por el angioma leptomeningeal del angioma facial cutáneo con asimientos y otras complicaciones neurológicas. Las anomalías asociadas más allá del territorio encephalofacial son muy raras. El paciente presentó repetido sangra de las varices gástricas extensas del fondo secundario a una malformación venosa esplénica. Éste es el primer informe sobre esta asociación a nuestro conocimiento. ( info)

12/180. Predominio de tumores cerebrales en un kindred extendido de Li-Fraumeni (SBLA), incluyendo un caso del síndrome de Sturge-Weber.

    FONDO: El síndrome de Li-Fraumeni (LFS) es caracterizado por una plétora de cánceres, más prominente cuyo es el carcinoma del pecho seguido por los sarcomas, los tumores cerebrales, leucemia, linfoma, carcinoma del pulmón, y carcinoma adrenocortical (por lo tanto, también referido por el síndrome de las siglas SBLA). MÉTODOS: Describieron a la familia divulgada adjunto primero hace 2 décadas. Ahora la carta recordativa extensa ha demostrado la ocurrencia fiable de estos tipos del tumor, además de un exceso de tumores cerebrales y de encontrar del síndrome de Sturge-Weber (SWS) en un miembro de familia LFS-afectado. RESULTADOS: Una nueva característica posible del desorden, sugestiva de SWS, fue identificada en un paciente en el linaje genético directo. Este paciente tenía un rabdomiosarcoma del párpado en la edad 29 meses y en la edad 14 años fueron diagnosticados con linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica aguda. Un exceso notable de tumores cerebrales fue identificado en esta familia a través de esta actualización actual. P53 la germen-línea mutación no fue identificada en ningún miembro afectado de esta familia. CONCLUSIONES: Al authors' el conocimiento, éste es el primer ejemplo de SWS en el contexto del LFS. Los tumores cerebrales aparecen ser un componente importante del espectro del tumor del LFS, según lo evidenciado en esta familia. ( info)

13/180. La neuropatía óptica bilateral se asoció a angiomatosis cerebral difuso en el síndrome de Sturge-Weber.

    La pérdida visual en pacientes con angiomatosis del encephalotrigeminal o el síndrome de Sturge-Weber resulta generalmente de glaucoma secundario o de daño a los caminos del retrogeniculate por las lesiones angiomatosas. La neuropatía óptica no se ha divulgado como componente de este síndrome. Este informe describe a un paciente que desarrolló la neuropatía óptica bilateral con la pérdida visual progresiva asociada a angiomatosis cerebral difuso en el ajuste del síndrome de Sturge-Weber. ( info)

14/180. Los granulomas piógenos gigantes orales se asociaron a los hemangiomas faciales de la piel (síndrome de Sturge-Weber).

    Éste es un informe del caso de dos pacientes, envejecido 26 y 22, que sufrieron de hemangioma congénito en sus caras y pronunciaron paralelo localizada crecimiento excesivo gingival a las lesiones extraoral. Antes de la intervención quirúrgica las condiciones higiénicas fueron mejoradas en varias sesiones por medio de instrucciones del tratamiento preventivo profesional y de la higiene oral. La examinación Histologic de ambos casos reveló un patrón altamente vascularizado del granuloma piógeno. Uno de los casos fue asociado a un embarazo. Estos pacientes pueden ser clasificados como síndrome de Sturge-Weber. El tratamiento postquirúrgico consistió en control eficiente de la placa y sesiones orales adecuadas de la profilaxis cada 3 meses. El crecimiento excesivo gingival grande no fue observado para repetirse en 2 y 4 años, respectivamente, de carta recordativa. ( info)

15/180. Síndrome de Sturge-Weber sin el nevo facial.

    Presentan un paciente mes-viejo 11 con el síndrome de Sturge-Weber con la ausencia de angioma facial y de desarrollo mental normal. La tomografía computada de Noncontrast reveló atrofia parieto-occipital izquierda con calcificaciones pesadas del gyriform. La proyección de imagen de resonancia magnética pesada axial de T (2) - confirmó la presencia de áreas de la bajo-señal que correspondían a las calcificaciones gyral evidentes en la tomografía computada. imagen axial de T (la 1) - y coronal cargada Poner en contraste-realzadas exhibió altas señales en las áreas corticales y subcorticales parieto-occipitales izquierdas, representando malformaciones angiomatosas. El aspecto clínico y las características patológicas del paciente divulgado fueron comparados con los de los pacientes similares descritos en informes publicados. ( info)

16/180. Pigmentovascularis de Phakomatosis con el síndrome de Sturge-Weber: un informe del caso.

    Describimos aquí a una muchacha turca con el tipo 2b, el consistir en diseminado Mongolian-punto-como los maculae y angiomatosis unilateral de los pigmentovascularis de Sturge-Weber. ( info)

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18/180. Hemangiomas coroides difusos bilaterales con flammeus facial unilateral del nevo en el síndrome de Sturge-Weber.

    PROPÓSITO: Para divulgar hemangiomas coroides bilaterales se asoció a flammeus facial unilateral del nevo en el síndrome de Sturge-Weber. MÉTODOS: Informe del caso. RESULTADOS: Habían seguido a un varón de 6 años con un flammeus facial izquierdo del nevo y una historia de un angioma cerebral izquierdo 2 años para el esotropia cada vez mayor. La examinación demostró hemangiomas coroides difusos bilaterales con las separaciones retinianas exudativas sobrepuestas. Después de radioterapia externa bilateral de la viga, las separaciones retinianas resueltas y la visión mejoraron. CONCLUSIÓN: Los pacientes con el síndrome de Sturge-Weber y el flammeus facial unilateral del nevo pueden abrigar hemangiomas coroides bilaterales. Las manifestaciones clínicas del síndrome de Sturge-Weber son característico unilaterales e ipsolaterales al flammeus facial del nevo. Los hemangiomas coroides bilaterales asociados a flammeus facial bilateral del nevo son raros. 1.2 divulgamos los hemangiomas coroides difusos bilaterales asociados a flammeus facial unilateral del nevo en el síndrome de Sturge-Weber. ( info)

19/180. Planimetría de ayuda de computadora asociada al síndrome de Sturge-Weber.

    Las fotografías de la cabeza del nervio óptico (disco óptico) en el ojo se utilizan para el gravamen clínico del glaucoma de la enfermedad. Estas imágenes generalmente son determinadas subjetivo por un clínico. Un caso del síndrome de Sturge-Weber que incluye glaucoma como síntoma, se presenta aquí. El enangostar del borde del disco óptico fue medido usando el software por encargo de la medida que confirmaba la progresión glaucomatous. Para maximizar la información obtenida de imágenes del disco óptico, el software del bajo costo puede asistir con los parámetros de cuantificación del disco que ayudan a la interpretación clínica. ( info)

20/180. Un caso del glaucoma se asoció al síndrome de Sturge-Weber y al nevo de ota.

    El síndrome de Sturge-Weber consiste en un hemangioma unilateral del puerto-vino de la piel a lo largo de la distribución del trigeminal y es acompañado por un angioma leptomeningeal ipsolateral. El glaucoma está presente por la mitad aproximadamente de los casos. El nevo de ota es un desorden pigmentario melanocítico, implicando lo más comúnmente posible el área inervada por el nervio de trigeminal. La presión intraocular elevada, con o sin daño glaucomatous, se observa en el 10% de los casos. Divulgamos el primer caso del glaucoma asociado al síndrome de Sturge-Weber y al nevo de ota en corea. ( info)
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