1/102. Cheilitis Granulomatous e Crohn' doença de s em um menino dos anos de idade 3. Cheilitis Granulomatous e Crohn' a doença de s é desordens de etiologia desconhecida. Há uns relatórios do caso que descrevem sua coincidência e que indic a necessidade de governar para fora desordens sistemáticas uma vez que o diagnóstico do cheilitis granulomatous é feito. Entretanto, tais relatórios são poucos e a associação causal de ambas as doenças é controversa na literatura. Nós relatamos o paciente o mais novo até agora, um menino dos anos de idade 3, que tenha o cheilitis granulomatous e o Crohn' doença de s simultaneamente. Esta coincidência tão cedo na vida sugere fortemente que ambos representem manifestações da mesma doença. ( info) |
2/102. A histopatologia e o elétron e a microscopia da imunofluorescência do granulomatosa da gengivite associaram com a glossite e o cheilitis em um exemplo da doença de Anderson-Fabry. Um menino branco dos anos de idade 17 com sinais, sintomas, e antecedentes familiares do universale do diffusum dos corporis do angiokeratoma, doença de Anderson-Fabry (AFD), desenvolveu o inchamento periódico e então persistente de ambos os bordos, gingivae hyperplastic erythematous, e de uma lingüeta pebbled. Os resultados positivos do sangue eram soro levantado IgE, nível de célula T diminuído, e nível aumentado da B-pilha. A histopatologia do gingiva mostrou que noncaseating granulomas com as pilhas gigantes multinucleate que contêm corpos de Schaumann e a grande plasma-pilha infiltra em que imunofluorescência demonstrou globulina imunes de diversas classes. A microscopia de elétron e a histoquimia demonstraram o ceramide no vasculature. Nenhum glycolipid foi encontrado nos macrófagos ou nas pilhas gigantes dos granulomas que, ao contrário, se assemelharam a reações sarcoid. As pilhas de plasma com corpos de Russell e o degranulation reação-induzido imune de pilhas de mastro foram identificadas igualmente. A patogénese dos resultados orais relaciona-se possivelmente à reactividade imune alterada associada com dano ao microvasculature análogo àquele na síndrome de Melkersson-Rosenthal. ( info) |
3/102. Crohn' doença de s e a síndrome de Melkersson-Rosenthal. Uma mulher dos anos de idade 30 com uma história de 10 anos da diarreia sangrenta periódica e a colite documentada dos dois pontos descendentes, consistente com o Crohn' doença de s, apresentada com uma exacerbação de sua doença gastrintestinal e uma história de 18 meses do inchamento facial e genital periódico. Seu curso evoluiu para incluir a dor de orelha severa, a disfagia e o dysmotility relativo ao cólon. Foi diagnosticada com síndrome de Melkersson-Rosenthal e tratada com os agentes múltiplos. Os aspectos neurológicos de sua apresentação são destacados, e a síndrome de Melkersson-Rosenthal é revista. ( info) |
4/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: revisão do relatório da literatura e do caso de um misdiagnosis de 10 anos. A síndrome de Melkersson-Rosenthal é descrita clàssica como uma tríade do inchamento orofacial, da paralisia facial, e da lingüeta fendida. Mais frequentemente esta síndrome apresenta em seus formulários oligosymptomatic. A síndrome de Melkersson-Rosenthal não pode ser tão rara como suspeitado mas um pouco uma síndrome que vá frequentemente undiagnosed. É apresentado o exemplo de um homem mentalmente desafiado que seja diagnosticado eventualmente com síndrome de Melkersson-Rosenthal somente depois que sendo diagnosticado mal e tratado incorretamente para uma infecção odontogenic para mais do que uma década. ( info) |
5/102. Uma menina dos anos de idade 8 com dor unilateral do facial e de orelha e dores de cabeça frontais isoladas. Uns 8 1/2-year-old com dor facial unilateral crônica mas flutuando, dor de ouvido, dor de cabeça frontal e inchamento facial são apresentados. Sua viagem através do sistema sanitàrio fornece uma lição instrutiva para tudo que trata os pacientes com incomun ou difícil reconhecer circunstâncias. ( info) |
6/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal na infância: gerência bem sucedida com terapia do esteróide e do minocycline da combinação. A síndrome de Melkersson-Rosenthal consiste em uma tríade do inchamento periódico do bordo e/ou da cara, da lingüeta fendida, e da paralisia facial intermitente. O início dos sintomas pode ocorrer durante a infância, e o tratamento da circunstância é difícil. Nós descrevemos duas crianças com síndrome de Melkersson-Rosenthal em quem o tratamento da combinação com o prednisone e o minocycline provou eficaz e tolera bem. ( info) |
7/102. Granulomatosa do Cheilitis (síndrome de Melkersson-Rosenthal). Uma manifestação oligosymptomatic da síndrome de Melkersson-Rosenthal é descrita. A importância de seções de série do espécime do tecido é emfatizada. Os resultados postoperative satisfatórios são obtidos. ( info) |
8/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: resultados clinicopathologic novos em 4 casos. OBJETIVO: Para definir as características clinicopathologic da participação da pálpebra na síndrome de Melkersson-Rosenthal (SRA.). MÉTODOS: Quatro pacientes com o edema da pálpebra consistente com a SRA. foram avaliados clìnica, incluindo a imagem latente diagnóstica em 2 pacientes. O tecido da pálpebra destes pacientes foi examinado pela fotomicroscopia e immunohistochemistry. A reacção em cadeia do Polymerase para o vírus de palavra simples de herpes foi executada em 1 caso. RESULTADOS: Os 3 homens e 1 mulher variaram na idade de 33 a 74 anos. Todos os pacientes tiveram o edema insidioso, painless, nonpitting da pálpebra. Três pacientes tiveram o edema unilateral; um teve a participação bilateral, assimétrica. O edema Ipsilateral do bordo estava atual em 1 caso. O tomography computado demonstrou heterogêneo periorbital engrossando isso correspondeu a encontrar microscópico de granulomas dispersados. Todos os 4 pacientes demonstraram granulomas epitelióides dentro e junto às embarcações linfáticas dilatadas. O teste da reacção em cadeia do Polymerase era negativo para o vírus de palavra simples de herpes. CONCLUSÕES: A pálpebra que isolada o inchamento que imita ophthalmopathy tiróide-associado pode ocorrer na Sra. tomography computado pode ser útil no diagnóstico. A biópsia deve ser executada em todas as caixas do edema nonpitting inexplicado da pálpebra. Na pálpebra, a SRA. é caracterizada histopathologically por um lymphangitis granulomatous, encontrando isso parece ser original a esta circunstância. ( info) |
9/102. Edema Orofacial: um desafio diagnóstico e terapêutico para o clínico. FUNDO E CONCLUSÃO: Um exemplo de um paciente dos anos de idade 41 com uma história de 5 anos do angioedema periódico crônico, refratária ao tratamento conservador é apresentado. Os resultados do relatório do caso sugerem aquele no diagnóstico diferencial do angioedema, além do que causas usuais, o allergist-imunologista precisam de considerar a síndrome de Melkersson-Rosenthal, que pode apresentar com uma variedade de sintoma-combinações da tríade clássica. As características de distinção da síndrome de Melkersson-Rosenthal são seu refractoriness à terapia anti-inflammatory usual e a necessidade considerar a cirurgia cosmética corretiva, que pode beneficiar alguns pacientes. ( info) |
10/102. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: relatório de três casos. A síndrome de Melkersson-Rosenthal é uma desordem rara que consiste na tríade do edema orofacial persistente ou periódico, da paralisia facial relapsing e da lingüeta fendida. É distante mais raro encontrar a tríade completa desde que apresenta geralmente em formulários oligosymptomatic. Nós apresentamos três casos da síndrome de Melkersson-Rosenthal com a tríade clássica dos sintomas e discutimos a etiologia e os resultados clínicos e da electromiografia desta síndrome. ( info) |