Casos registrados "Síndrome de Guillain-Barré"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/243. Síndrome Familial da Guillain-Barra.

    Há poucos relatórios da síndrome da Guillain-Barra (GBS) que ocorrem nas famílias. Nós encontramos uma mãe, que desenvolvesse demyelinating inflamatório agudo polyradiculoneuropathy na idade 35 anos, cujo o filho desenvolveu o formulário bolboso de GBS 7 anos mais tarde. Ambos os HLA compartilhados DR2. ( info)

2/243. Polineuropatia demyelinating aguda Lumbosacral depois da vacinação da hepatite b.

    Nós relatamos um paciente que apresente com uma polineuropatia demyelinating inflamatório aguda, isso seguimos a segunda injeção de uma vacinação da hepatite b, e caracterizado pelo motor e pelo deficit sensorial restringiu para abaixar os membros e o períneo, e a deficiência orgânica persistente da bexiga. O relacionamento entre o evento precedente e a doença neurológica é discutido. ( info)

3/243. Síndrome Neonatal da Guillain-Barra: obstruindo os anticorpos transmitidos da mãe à criança.

    OBJETIVO: Para investigar o papel de obstruir anticorpos na síndrome neonatal da Guillain-Barra (GBS) que ocorre 12 dias após o parto em uma criança carregada a uma mãe com GBS em curso. MÉTODOS: Nós estudamos o filtrado do plasma, IgG purified, e fragmentos fabulosos monovalentes da mãe e do soro afetados do neonate assim como amostras do soro após a recuperação da doença 3 meses mais tarde. As experiências foram executadas nos hemidiaphragms de ratos adultos e de ratos neonatal e juvenis. As correntes Quantal da placa terminal foram gravadas com o elétrodo perfused da braçadeira do macro-remendo. RESULTADOS: Um efeito duplo foi considerado. soro da mãe e do índice quantal deprimido infantil por aproximadamente 90% e reduzidos a amplitude de correntes postsynaptic por 30 a 40%. A natureza do anticorpo do bloqueio poderia ser confirmada mostrando que os fragmentos fabulosos monovalentes eram similarmente eficazes como a imunoglobulina purified (Ig) G. Nenhum anticorpo de IgG aos gangliosides, ao receptor nicotinic fetal ou adulto do acetylcholine, ou as canaletas tensão-bloqueadas do cálcio poderiam ser detectadas, mas aos anticorpos de IgM ao ganglioside GM1 estava atual. Após a recuperação de GBS nenhuma atividade de obstrução foi considerada nos soros da mãe e do infante. Para explicar porque o início neonatal da doença foi atrasado nós examinamos a influência possível de mudanças desenvolventes adiantadas em propriedades funcionais da junção neuromuscular e aplicamos o mother' soro ativo de s aos ratos postnatal. Embora o bloqueio estivesse atual em 23 ratos day-old, era ausente em 5 ratos day-old. CONCLUSÃO: Transferido Transplacentally obstruir anticorpos pode especificamente ser dirigida em resumos do maduro mas não da junção neuromuscular fetal. ( info)

4/243. Polineuropatia axonal aguda no alcoolismo e na má nutrição crônicos.

    Em contraste com o clássico, lentamente a polineuropatia progressiva em pacientes alcoólicos, formulários agudos, imitando clìnica a síndrome da Guillain-Barra, é rara. Nós apresentamos um paciente que desenvolva a fraqueza de motor e a perda sensorial em todos os quatro membros no prazo de quatro dias. Os dados do laboratório eram consistentes com o abuso de álcool a longo prazo e a deficiência documentada do thiamine. As examinações repetidas do líquido cerebrospinal eram normais. Os estudos electrofisiológicos mostraram uma polineuropatia sensorimotor aguda com participação predominante axonal. Nós concluímos que a neuropatia alcoólica aguda tem que ser distinta da síndrome da Guillain-Barra e dos outros formulários da polineuropatia aguda usando clínico, laboratório, e dados electrofisiológicos. A toxicidade do álcool etílico e a deficiência da vitamina podiam jogar um papel na patogénese. ( info)

5/243. Neuropatia sensorial aguda em uma menina adolescente depois da vacinação de BCG.

    Uma menina dos anos de idade 13 desenvolveu uma neuropatia sensorial depois da vacinação de Calmette-Guerin do bacille (BCG), consistente com o inflamatório agudo demyelinating a neuropatia axonal sensorial polyradiculoneuropathy ou aguda. ( info)

6/243. Síndrome da Guillain-Barra: diagnóstico atrasado depois do anaesthesia.

    O anaesthesia ou a cirurgia de seguimento da síndrome da Guillain-Barra são raro. O diagnóstico é atrasado frequentemente, que pode conduzir a um aumento na morbosidade. Há agora uma boa evidência que o diagnóstico adiantado e o tratamento reduzem esta morbosidade. Os dois casos destacam as dificuldades com diagnóstico no período perioperative e discutem mais a etiologia, as características diagnósticas e as complicações da síndrome da Guillain-Barra da infância. ( info)

7/243. Myositis agudo benigno da infância: laboratório e características clínicas.

    FUNDO: O myositis agudo benigno da infância é uma desordem do midchildhood, afetando tipicamente meninos. Os sintomas incluem a dor e a dificuldade da vitela que andam após uma doença viral. Há uma associação epidemiológica com gripe. OBJETIVOS: Para descrever as características clínicas e do laboratório do myositis agudo benigno. RESULTADOS: Trinta e oito crianças (32 meninos, 6 meninas) foram vistas com 41 episódios de um myositis entre 1978 e 1997. Dois eram irmãos e três tiveram episódios periódicos. A idade média no início dos sintomas era 8.1 anos. As crianças permaneceram ambulante durante 33 de 41 episódios. Dois portes característicos foram anotados: dedo do pé-andar em 13, com um porte duro-equipado com pernas wide-based em uma outra ternura de 7. músculos foi isolado aos músculos do gastrocnemius-soleus em 82% dos episódios. A recuperação ocorreu dentro de 1 semana. Os níveis da quinase da creatina eram elevados durante todos os episódios. Os estudos virais eram positivos em 10 de 24 episódios, 5 por causa da CONCLUSÃO da gripe B.: O myositis agudo benigno é uma síndrome do midchildhood que possa ser diferenciada de umas causas mais sérias da dificuldade de passeio pela presença de ternura da vitela, de poder normal, de reflexos intatos do tendão, e de quinase elevado da creatina. Os testes padrões do porte notáveis podem minimizar a produção de electricidade dos músculos da vitela splinting os tornozelos. O início na infância pode refletir uma resposta relativa à idade à infecção viral, e a ocorrência primeiramente nos meninos pode refletir uma predisposição genética ou um defeito metabólico até agora desconhecido. ( info)

8/243. Deteção dos anticorpos de encontro à PENA O do serogroup do jejuni do campylobacter: 19 purified a proteína flagelante em um paciente com síndrome da Guillain-Barra.

    PENA O do serogroup do jejuni do C.: 19 foram isolados de um espécime do tamborete de um paciente com síndrome da Guillain-Barra (GBS). A proteína flagelante foi isolada e purified da PENA O do jejuni da tensão C. da referência: 19, ATCC 43.446, assim como de uma tensão paciente homologous. Os anticorpos de encontro à proteína flagelante foram detectados por meio do ensaio immunoblotting, enzima-lig da imunoabsorção (ELISA) e do teste de aglutinação do tubo. Os titres do anticorpo foram encontrados para ser correlacionados diretamente no início e na fase da recuperação de GBS. Os anticorpos de classes de IgG e de IgA estavam atuais do início mesmo da doença assim como 5 meses mais tarde, mas com uma população mais baixa do titre. Entretanto, os anticorpos da classe de IgM eram persistentes somente no início da infecção e desaparecido durante os seguintes 5 meses. Nossos resultados suportam fortemente a hipótese que em pacientes de GBS, anticorpos antiflagellar é induzida durante a infecção do jejuni do C. e pode ser usada no diagnóstico de C. GBS jejuni-associado. ( info)

9/243. os anticorpos Ganglioside-induzidos do antiganglioside de um paciente da neuropatia cruz-reagem com os lipopolysaccharides do jejuni do campylobacter associados com a síndrome da Guillain-Barra.

    Os anticorpos do soro de Antiganglioside de um paciente trataram com os gangliosides foram examinados para a reactividade cruzada com lipopolysaccharides (LPSs) das tensões do jejuni do campylobacter associadas com a síndrome da Guillain-Barra (GBS). O paciente não teve nenhuma infecção precedente com o jejuni do C. e a polineuropatia progressiva crônica desenvolvida do motor que seguem o tratamento parenteral do ganglioside. Os anticorpos de IgG do soro reconheceram gangliosides de GM1 e de GD1b assim como asialo-GM1, e a reactividade cruzada foi observada com o LPSs do jejuni O do C.: 2, O: 4, O: 19 e O: 41. Os resultados dão uma clara indicação que os gangliosides e LPSs dos serotypes do jejuni do C. associaram com os resumos da terra comum da parte de GBS. ( info)

10/243. Instabilidade e hipertensão autonómicas tendo por resultado a hemorragia subarachnoid na síndrome da Guillain-Barra.

    Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 47 com síndrome da Guillain-Barra que desenvolveu a instabilidade e a hipertensão autonómicas e desenvolveu subseqüentemente uma hemorragia subarachnoid. Isto foi manifestado clìnica por uma apreensão que começasse focal e se tornasse generalizada. O tomography de computador demonstrou uma hemorragia localizada no sulcus central esquerdo. O controle da hipertensão foi conseguido com labetolol intravenoso. A instabilidade e a hipertensão autonómicas são relatadas freqüentemente na síndrome da Guillain-Barra. A hemorragia Subarachnoid é uma complicação rara mas séria. ( info)
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