1/81. Arrolle la obstrucción de arterias colaterales aortopulmonary en un niño con síndrome del scimitar. El síndrome del Scimitar en infancia es una condición rara, presentando con paro cardíaco congestivo severo y la hipertensión pulmonar. La presencia de arterias colaterales sistémico-pulmonares grandes puede desempeñar un papel en la causa del paro cardíaco y de la hipertensión pulmonar. Un niño mes-viejo 4 experimentó la obstrucción de la bobina de arterias sistémicas anómalas grandes que suministraba el lóbulo pulmonar más bajo derecho. Los síntomas del paro cardíaco congestivo severo y de la hipertensión pulmonar mejorados dramáticamente con la obstrucción de la bobina, y la corrección quirúrgica fueron realizados 3 meses más adelante sin ningunas complicaciones. La obstrucción de la bobina de arterias sistémicas anómalas puede mejorar síntomas del paro cardíaco y de la hipertensión pulmonar en niños y puede traer alrededor de un buen resultado quirúrgico para esta enfermedad. ( info) |
2/81. Síndrome del Scimitar con las fístulas arteriovenosas pulmonares. La vuelta venosa pulmonar anormal correcta en la vena cava inferior asociada a la grieta anormal, a la dextrocardia, y a la fuente arterial sistémica de un grado variable, es las características del síndrome del scimitar. Divulgamos sobre un paciente en quien este síndrome raro fue asociado a las fístulas arteriovenosas pulmonares dentro del pulmón implicado. ( info) |
3/81. La tetralogía de Fallot se asoció a síndrome del scimitar. Presentamos un caso de la tetralogía de Fallot asociada a síndrome del Scimitar. El paciente era una vieja hembra de 11 meses que experimentó con éxito la reparación total de su lesión, incluyendo el desplazamiento de la vena pulmonar anómala al atrio izquierdo. La diagnosis fue sospechada de la radiografía y de la ecocardiografía del pecho, y confirmada por la angiografía. Al mejor de nuestro conocimiento solamente 2 casos adicionales se han divulgado previamente. ( info) |
4/81. Conexión venosa intrapulmonar anómala adquirida secundaria a la estenosis venosa pulmonar. Un caso inusual del desarrollo adquirido de la conexión venosa intrapulmonar anómala con estenosis venosa pulmonar se presenta. Los aspectos en una radiografía de pecho se asemejaron al " scimitar" firme adentro a un paciente con la cirugía anterior para la vuelta venosa pulmonar anómala parcial. Tuercen en espiral los CT y la arteriografía pulmonar demostrados la estenosis de la vena pulmonar superior derecha y una conexión venosa intrapulmonar anómala entre la vena pulmonar superior derecha y la vena pulmonar más baja derecha. Consideramos la progresión lenta de la estenosis de la vena pulmonar llevada a la conexión venosa intrapulmonar anómala como colateral intrapulmonar. ( info) |
5/81. Acercamiento terapéutico del nuevo interventional para el drenaje dual de la vena del scimitar. Un paciente con síndrome del scimitar y drenaje dual de una vena derecho-echada a un lado del scimitar en la vena cava inferior y el atrio izquierdo experimentó la obstrucción de la bobina de la obstrucción colateral aortopulmonary correcta de la arteria y del dispositivo del drenaje más bajo de la vena del scimitar, dejándola que fluía solamente en el atrio izquierdo. ( info) |
6/81. angiografía de resonancia magnética gadolinio-realzada en síndrome del scimitar: diagnosis y evaluación postoperatoria. Divulgamos la 1ra demostración de resonancia magnética de un drenaje venoso pulmonar anómalo y de la fuente arterial sistémica en un paciente con síndrome del scimitar. Con sus capacidades superiores de la proyección de imagen, la angiografía de resonancia magnética gadolinio-realzada proporciona una herramienta de diagnóstico de gran alcance para esta lesión congénita compleja y ofrece la posibilidad de la reparación y de la carta recordativa quirúrgicas sin la cateterización cardiaca convencional. ( info) |
7/81. Las facetas múltiples del secuestro pulmonar. PROPÓSITO: La meta de este estudio era identificar la proporción de secuestros que eran anormales o asociados con otras entidades, tales como malformaciones adenomatoides enquistadas congénitas, malformaciones broncopulmonares de comunicación del foregut, quiste broncogénico, y síndrome del scimitar. MÉTODOS: Todas las cartas de pacientes con el secuestro pulmonar admitido en 2 children' los hospitales de s a partir de 1982 al julio de 1999 fueron repasados retrospectivo. Los autores incluyeron todas las anomalías con una fuente arterial sistémica o sin la conexión bronquial. RESULTADOS: Solamente 22 de los 39 pacientes (el 56%) tenían un secuestro extralobar o intralobar aislado obra clásica, mientras que los otros presentaron con un espectro de anomalías. De las 13 cajas diagnosticadas prenatally, los 85% eran asintomáticos en el nacimiento. En cambio, 26 cajas diagnosticadas postnatal eran todas sintomáticas, con esos pacientes menos vieja presentación de de 2 semanas con varios grados de señal de socorro respiratoria, y ésas vieja presentación de más viejo de 2 semanas con infecciones respiratorias. La diagnosis correcta fue hecha preoperatively en el 59% de casos. Solamente 4 pacientes no experimentaron la resección de su lesión, cuyo, 1 experimentó la radiología del interventional con el embolization de la fuente arterial anómala. Las aplicaciones de la carta recordativa la importancia incluyeron pulmonía, asma, reflujo gastroesofágico, y excavatum del pectus. CONCLUSIONES: Los secuestros representan un espectro de las anomalías que se traslapan con otras lesiones del pulmón. Para facilitar a la gerencia, deben ser descritos según su (1) conexión al árbol traqueobronquial, (2) pleura visceral, (3) fuente arterial, (4) drenaje venoso, (5) comunicación del foregut, (6) histología, (7) las lesiones mezcladas/múltiples, y (8) si hay anomalías asociadas. Los cirujanos deben ser conscientes que el aproximadamente 50% de secuestros podrían ser anormal o asociado con otras anomalías. Esto se debe tener presente al pesar las ventajas de la resección contra la gerencia conservadora de secuestros pulmonares. ( info) |
8/81. Diagnosis prenatal retrospectiva del síndrome del scimitar ayudada por la proyección de imagen tridimensional de Doppler de la energía. El síndrome del Scimitar es una malformación rara de la fuente arterial y del drenaje venoso del pulmón. Divulgamos el caso de un feto que presentó con asimetría y el malposition cardiacos del corazón fetal. Postnatal, el síndrome del scimitar fue confirmado en la cateterización cardiaca. La reconstrucción retrospectiva de los volúmenes tridimensionales de Doppler de la energía, obtenida durante vida fetal, permitió la visualización directa del recipiente colateral aortopulmonary anormal. Esto no había sido vista en exploraciones convencionales. Este caso demuestra muchas de las fuerzas de las técnicas sonográficas tridimensionales para la delineación de la anatomía vascular compleja. Confirma que una diagnosis anticipada del síndrome del scimitar debe ser posible durante vida fetal. ( info) |
9/81. Una espada para la mano izquierda: un caso inusual del síndrome izquierdo-echado a un lado del scimitar. El síndrome del Scimitar es una anomalía rara que implica las anormalidades del corazón y del pulmón que clásico implica el derecho. Un caso raro del síndrome izquierdo-echado a un lado del scimitar se describe en un niño asintomático, con una revisión de la literatura. ( info) |
10/81. Síndrome de Wolff-Parkinson-White asociado al síndrome del scimitar. Ablación percutánea del catéter de la radiofrecuencia anterior a la reparación quirúrgica. El síndrome del Scimitar y la asociación de Wolff-Parkinson-White no se ha divulgado durante la era de ablación del catéter. Presentamos nuestra experiencia personal con la ablación percutánea de la radiofrecuencia, un desafío técnico relacionado con Scimitar' variantes anatómicas y carta recordativa de s después de la reparación quirúrgica de estes último. ( info) |