Casos registrados "Síndrome de Behçet"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/793. Deficiência orgânica Neurogenic da bexiga devido a Behcet' doença de s.

    FUNDO: Behcet' a doença de s é uma condição crônica do sistema múltiplo de origem desconhecida. A participação Genitourinary do intervalo com úlceras apthous genitais, epididymitis, urethritis e cistite periódica é encontrada geralmente. A deficiência orgânica Neurogenic da bexiga devido à participação neural da síndrome, foi relatada extremamente raramente. MÉTODOS: Um exemplo da deficiência orgânica neurogenic da bexiga devido a Behcet' a doença de s é apresentada. O paciente era macho novo dos anos de idade 17 com uma longa história da doença e da afeição neurológica, mas com o mais baixos sintomas do aparelho urinário e incontinence urinário negligenciados. O paciente foi diagnosticado urodynamically para ter o detrusor hyperreflexic. RESULTS/DISCUSSION: Após a falha do tratamento médico (cloreto do oxybutynin) o paciente submeteu-se ao molusco-tipo do aumento sigmoidocystoplasty. Quatro anos postoperatively, o paciente está seco, no cateterismo intermitente limpo do auto duas vezes por dia e é praticamente assintomático de uns mais baixos sintomas do aparelho urinário. ( info)

12/793. Behcet' doença e pheochromocytoma de s.

    Uma fêmea preta dos anos de idade 46 com uma história de Behcet' a doença de s foi admitida com um diagnóstico da dor abdominal. tinha-se queixado das palpitação, do diaphoresis, da ansiedade, e da fatiga por os anos que tinham sido atribuídas vària ao perimenopause e a seu Behcet' s. Durante sua avaliação do hospital, teve um episódio do tachycardia supraventricular associado com a pressão sanguínea severamente elevado. A avaliação subseqüente revelou uma grande massa do pararenal que fosse encontrada para ser um pheochromocytoma. A busca de seis bases de dados revelou esta para ser somente o segundo relatório do caso na literatura inglesa de um pheochromocytoma em colaboração com Behcet' doença de s. ( info)

13/793. A necrose Encapsulated associou com o Behcet' síndrome de s.

    Nós relatamos um exemplo de uma mulher dos anos de idade 45 com a necrose encapsulated associada com o Behcet' síndrome de s. As lesões foram caracterizadas pelo múltiplo, nodules subcutaneous pequenos nas extremidades. Histològica, um nodule consistiu nos adipocytes degenerative encapsulated pelo tecido fibroso. Uma lesão membranocystic foi observada igualmente na cavidade do nodule. O paciente teve uma história a longo prazo de Behcet' síndrome de s e sofrido dos nodules subcutaneous erythematous, assemelhando-se ao nodosum da eritema nas extremidades com uma tendência ao retorno. Estas observações indicam que Behcet' a síndrome de s podia ser implicada no desenvolvimento da necrose encapsulated como uma doença subjacente. ( info)

14/793. Um olho mau e um bordo dorido.

    Uma mulher dos anos de idade 48 desenvolveu a perda visual dolorosa no olho esquerdo, no meningismus, e nas úlceras orais dolorosas. A imagem latente de ressonância magnética do cérebro com gadolínio demonstrou o realce do nervo ótico esquerdo. A punctura lombar mostrou uma pleocitose lymphocytic, e um espécime da biópsia de um dos ulcerations orais era consistente com o Behcet' doença de s. Fatores epidemiológicos e critérios diagnósticos para Behcet' a doença de s é discutida. ( info)

15/793. Neuropatia ótica em Behcet' doença de s. Relatório de dois casos.

    A imagem latente de ressonância magnética orbital demonstrou o sinal aumentado do nervo ótico em imagens da recuperação da inversão do curto período de tempo (STIR) de duas mulheres novas com borrão visual unilateral. Em ambos, os ulcerations orais e genitais periódicos e as lesões papulopustular apareceram dentro dos próximos 14-15 meses, respectivamente, permitindo um diagnóstico de Behcet' doença de s. A neuropatia ótica pode ser uma manifestação adiantada de Behct' a doença de s e a continuação clínica são cruciais para seu diagnóstico. ( info)

16/793. Plexopathy braquial causado pelo aneurysm da artéria subclavian em Behcet' doença de s.

    Como a causa de plexopathy braquial, um aneurysm da artéria subclavian é raro e na maior parte relacionado ao traumatismo. O diagnóstico adiantado e o tratamento são muito importantes porque o aneurysm arterial próprio é life-threatening e ferimento do nervo pode ser reversível nos casos do tratamento adiantado. Nós relatamos um paciente com Behcet' doença de s que tem um plexopathy braquial direito causado por um aneurysm nontraumatic da artéria subclavian direita. ( info)

17/793. Os rasgos Retinal associaram com o panuveitis e o Behcet' doença de s.

    Para relatar a formação retinal dos rasgos em 3 olhos de 2 pacientes com panuveitis e o Behcet' ativos; doença de s. Nós descrevemos 2 pacientes que foram diagnosticados e tratados para Behcet' doença de s com panuveitis ativo. Os rasgos Retinal tornaram-se quando a inflamação era ativa. Os pacientes foram tratados com os esteróides tópicos, orais, e a terapia do cyclosporine para o panuveitis bilateral. Um paciente apresentou com um rasgo retinal situado na periferia da lesão retinal ativa. O outro teve os rasgos múltiplos associados com as lesões retinal ativas em ambos os olhos. O photocoagulation do laser de argônio foi executado em ambos os pacientes assim que os rasgos fossem detectados. A inflamação da ocular foi controlada com esta terapia, e somente alguns flare-ups suaves ocorreram. Os pacientes foram continuados por 8 e 16 meses, respectivamente. Durante este período nenhum rasgo retinal novo tornou-se. Embora retinal a formação do rasgo é associada raramente com o Behcet' o panuveitis de s, o clínico deve estar ciente deste como uma complicação possível. Quando as mudanças estruturais estão atuais no vitreous, a oftalmoscopia detalhada está indicada para avaliar para rasgos retinal. Se um rasgo é detectado em um paciente com panuveitis e Behcet' a doença de s, terapia do photocoagulation do laser deve ser executada imediatamente para impedir o destacamento retinal. ( info)

18/793. Uso da estimulação elétrica transcutaneous do nervo em uma criança nova com dor das lesões perineal abertas.

    A estimulação elétrica Transcutaneous do nervo (DEZ) foi mostrada para ser uma modalidade eficaz do tratamento nos adultos que experimentam a dor associada com uma variedade de circunstâncias. As medidas terapêuticas que são eficazes com adultos podem frequentemente ser usadas com crianças. Entretanto, o benefício dos DEZ para crianças não foi bem conhecido desde que poucos pesquisa ou dados clínicos foram publicados na literatura. Este relatório do caso de uma fêmea dos anos de idade 4 com as lesões de pele perineal abertas que receberam DEZ como uma terapia adjuvante para mudanças dolorosas da limpeza ilustra que os DEZ podem ser um tratamento eficaz nas crianças. Além do que a redução da dor considerada em nosso paciente, a terapia dos DEZ igualmente teve um efeito opiáceo-frugalmente. ( info)

19/793. Embolismo pulmonar devido ao thrombus ventricular direito em um exemplo de Behcet' doença de s.

    O thrombus ventricular direito é uma manifestação muito rara de Behcet' cardiovascular; doença de s. Um homem dos anos de idade 25 foi admitido ao hospital devendo tossir e à febre de origem desconhecida. Experimentou o embolismo pulmonar repetitivo devido a um thrombus ventricular direito, que fosse removido cirùrgica. Um diagnóstico de Behcet' a doença de s foi feita baseado em seu curso clínico e nos resultados histológicos da parede ventricular direita e da lesão de pele. Foi aliviado rapidamente de seus sintomas após a terapia do warfarinization e do cyclosporine. ( info)

20/793. Um caso adulto com uma estrutura ventricular direita anormal que causam o inclinação de pressão intraventricular e uma história do stomatitis aftoso e do thrombophlebitis.

    Nós relatamos um homem dos anos de idade 50 com uma estrutura ventricular direita que causa um inclinação de pressão intraventricular. tinha sido diagnosticado como o vasculo-Behcet com uma história do stomatitis aftoso e do thrombophlebitis. Tem sofrido igualmente da vibração atrial e da parada cardíaca suave do direito-lado. A ecocardiografia mostrou que havia uma estrutura anormal unida à parede livre ventricular direita e à projecção na cavidade, e que causou o inclinação de pressão estimado para ser aproximadamente 19 mmHg. O tomography computado de raio X de caixa demonstrou que a estrutura estêve calcificada parcialmente. A imagem latente de ressonância magnética descreveu a estrutura que separa o ventrículo direito em duas câmaras. O estudo angiográfico revelou um vestíbulo direito marcada ampliado e um defeito de enchimento na meados de-parcela do ventrículo direito, que dividiu a cavidade ventricular direita em duas porções. O estudo Hemodynamic mostrou uma pressão atrial direita ligeiramente elevado (meio 7 mmHg) e uma diferença intraventricular peak-to-peak da pressão de 18 mmHg no ventrículo direito. O traçado da pressão diastolic da câmara de baixa pressão ventricular direita mostrou um ' mergulho e plateau' teste padrão. Embora as características patológicas da estrutura ventricular direita anormal não fossem esclarecidas neste caso inteiramente, pacote anormal do músculo e/ou a fibrose endocardiaca, que foram relatados para ser associados com o Behcet' a doença de s, pode ter contribuído a sua geração. ( info)
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